一种单分散聚合物微球的制备方法

一种单分散聚合物微球的制备方法，以丙酮、氯仿、二氯甲烷、正己烷、四氯化碳等作为溶剂的不同浓度(2％～30％)(W/V)的聚合物溶液作为分散相(O)，以聚乙烯醇(PVA)(0.5％～10％)(W/V)和十二烷基磺酸钠(SDS)(0.01％～0.2％)(W/V)水溶液作为连续相(W)，O/W比为1∶40～1∶10，在外加压力(0.01～0.8MPa)作用下，分散相通过硅多孔膜(SPG)微孔(0.9～9.5um一系列膜孔径)压入连续相中，从而制备出单分散的O/W型乳状液。将制得的O/W型乳状液迅速转移至40～80℃恒温槽中，低速搅拌4～6小时，最终固化成聚合物微球。带填

膜乳化技术及其应用

膜乳化作为一种新型的乳状液制备技术,可以制备各种类型粒径的单分散乳状液.膜乳化过程所需能耗较低、条件温和,在食品乳状液、药物控释系统、单分散微球（囊）的制备等诸多领域有着广泛的应用前景.本文对膜乳化技术的原理及应用研究进展作了综述

单分散中空聚苯乙烯微球制备

采用搅拌乳化方法制备水包油（W1／O）型乳状液，经膜乳化法制得单分散的复乳（W1／O／W2）型乳状液，再通过液中干燥法制得单分散中空聚苯乙烯（PS）微球。考察了shirasu porous glass（SPG）膜孔径对乳状液液滴粒径及粒径分布、表面活性剂浓度对PS微球中空率和单分散性的影响。由激光粒度分析仪结果及PS微球的SEM照片证实，制得的PS微球，粒径呈单分散，是SPG膜孔径的2．0～2．4倍且具有中空结构

一种漂浮-生物粘附协同型微粒的制备方法

本发明涉及一种漂浮-生物粘附协同型微粒的制备方法，先以水中干燥体系制备乙基纤维素漂浮微球，然后在乳化体系中用海藻酸钠包衣，最后把海藻酸钠- 乙基纤维素微粒分散在壳聚糖溶液中发生离子凝胶化，形成壳聚糖膜，制得漂浮- 生物粘附微粒。本发明制备微粒的原材料是广泛用于药学研究和应用领域的、具有良好的生物相容性的生物材料乙基纤维素、海藻酸钠、壳聚糖。这种漂浮-生物粘附协同型微粒可用于运载胃内发挥作用的水微溶或水不溶小分子药物，也可用于运载胃部吸收的许多酸性药物以及在十二指肠以上消化道部位吸收的药物。该制剂能显著延长药物在胃内的滞留时间，提高药物的生物利用度。带填

一种单分散多孔微球的制备方法

本发明涉及一种单分散多孔微球的制备方法，以蛋白药物溶液作内水相 W1，乙基纤维素油相溶液作油相O，形成W1/O型初乳；以含SDS的PVA溶液为外水相W2；将初乳W1/O通过亲水SPG膜分散到外水相溶液W2中，得到稳定的W1/O/W2型乳液；再将油相溶剂蒸发，离心获得微球。本发明主要是通过SPG 膜乳化方法与W1/O/W2型复乳-溶剂蒸发方法相耦合来制备多孔微球；该方法制备的微球粒径可控，单分散性好。此种微球主要用于蛋白药物控释，同时可广泛应用于栓塞介入治疗、癌症术后喷洒等领域。带填

微胶囊膜表面化学组成的XPS分析

采用XPS表面表征技术对生物微胶囊膜表面化学组成进行了分析。结果表明，海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠（ACA）微胶囊表面带负电荷的含C基团与带正电荷的含N基团的相对百分含量分别为30．6％与60．4％，而海藻酸钠-聚赖氨酸-海藻酸钠（APA）微胶囊分别为42．3％与30．0％，因此ACA微胶囊表面比APA微胶囊带更多的正电荷，更有利于蛋白质吸附与细胞粘附。为深入了解生物微胶囊表面引起的机体反应过程、改进微胶囊性能，提供了理论依据

一种复合基质的多功能动脉栓塞剂的制备方法

本发明涉及一种复合基质的多功能动脉栓塞剂的制备方法，将盐酸阿霉素溶液分散在油性造影剂中，在表面活性剂的作用下，形成微乳和亚微乳，作为初乳相E1；将初乳相均匀滴加至含有表面活性剂和碳酸钙或磷酸钙微粉的海藻酸钠溶液的W相中，形成次级乳液E2；再将次级乳E2滴加至液体石蜡中，形成终级乳液E3，在持续搅拌的条件下加入有机酸，完成交联和成球反应，经沉淀，除去上层液体，得到球形度良好、同时含有化疗药物和放射显影剂的微球栓塞剂。本发明可以通过调整制备参数(机械搅拌力等)控制微球粒径的分布，得到复合基质的、具有诊断和治疗功能的动脉栓塞微球制剂。带填

克拉霉素胃漂浮小丸的制备

胃内漂浮滞留制剂是根据流体动力学（hydro—dynamically balanced system，HBS）原理制备的一种特殊缓释制剂，该制剂本身密度比胃液小，口服后能漂浮于胃液之上，从而延长胃内停留时间（gastric retention time，GRT），有利于药物在胃内及小肠上部的吸收，这对胃溃疡、胃癌及十二指肠疾病等的幽门螺旋杆菌清除治疗有特殊意义