多孔聚合物载体的制备及吸附脱除二苯并噻吩的初步探索

制备了一种多孔的聚合物吸附载体,并考察了在汽油模拟体系进行深度脱硫的效果. 载体的多孔性质有利于提高脱硫的吸附容量和选择性. 在正辛烷与二苯并噻吩组成的模拟体系中,DBT的初始浓度为1.26 g/L,吸附载体用量为50 g/L,测得吸附载体的吸附量为16 mg/g,脱硫率达到88%

汽油吸附脱硫的研究进展

综述了分子筛、金属氧化物、活性炭、黏土和多核复合物等多种吸附剂在制备、精制、吸附机理、脱硫工艺及重复使用等方面的研究进展，特别是金属离子修饰后的分子筛、表面负载各种金属元素(如碱金属、Ⅷ族元素、贵金属元素等)的γ—A12O3吸附剂以及改性后的黏土吸附剂等。指出吸附法脱除汽油中的含硫化合物是一项具有工业应用前景的汽油脱硫新技术，具有操作简单、投资少、适合于深度脱硫、无污染等优点；吸附剂选择性的提高、重复使用的新方法以及吸附机理的深入研究是今后吸附脱硫研究的重要方向

汽油吸附脱硫的研究进展

综述了分子筛、金属氧化物、活性炭、黏土和多核复合物等多种吸附剂在制备、精制、吸附机理、脱硫工艺及重复使用等方面的研究进展 ,特别是金属离子修饰后的分子筛、表面负载各种金属元素 (如碱金属、Ⅷ族元素、贵金属元素等 )的γ-Al2 O3吸附剂以及改性后的黏土吸附剂等。指出吸附法脱除汽油中的含硫化合物是一项具有工业应用前景的汽油脱硫新技术 ,具有操作简单、投资少、适合于深度脱硫、无污染等优点 ;吸附剂选择性的提高、重复使用的新方法以及吸附机理的深入研究是今后吸附脱硫研究的重要方向

π络合脱硫吸附剂Cu（Ⅰ）-Y的生物再生

吸附与生物技术的耦合是实现燃料油品清洁生产的新发展方向，提出了一种吸附剂生物再生循环使用的新耦合方法，首先用吸附剂吸附脱除油品中的含硫化合物，然后用微生物脱附吸附剂表面吸附的硫化物，实现吸附剂再生．利用Y型分子筛通过离子交换再用He保护自动还原的方法制备了π络合吸附剂吸附Cu(Ⅰ)-Y，以DBT为模型化合物考察了吸附剂的吸附性能．以选择性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8为生物催化剂，考察了细胞浓度、油相体积、水相／吸附剂比对吸附剂脱附率的影响，加入油相可以大大提高DBT脱附量和生成2-HBP的量．增加水相中脱硫菌R-8的浓度、增大水相／吸附剂比，可以实现。DBT脱附，促进DBT转化为2-HBP，在水相脱硫菌株R-8浓度为75g·L^-1、水相／吸附剂比为300mL/g以、油相／水相比1／3(V／V)的条件下，脱附的。DBT在6h内转化率达到89％，24h内转化率为100％．生成2-HBP的量主要由吸附剂吸附硫化物的量、水相中微生物细胞的浓度、油相／水相体积比、水相／吸附剂比决定．吸附剂经过正辛烷洗涤、100℃下干燥24h、He保护450℃还原活化3h，再生吸附剂的吸附能力为新鲜吸附剂的95％

π络合脱硫吸附剂Cu（Ⅰ）-Y的生物再生

吸附与生物技术的耦合是实现燃料油品清洁生产的新发展方向，提出了一种吸附剂生物再生循环使用的新耦合方法，首先用吸附剂吸附脱除油品中的含硫化合物，然后用微生物脱附吸附剂表面吸附的硫化物，实现吸附剂再生．利用Y型分子筛通过离子交换再用He保护自动还原的方法制备了π络合吸附剂吸附Cu(Ⅰ)-Y，以DBT为模型化合物考察了吸附剂的吸附性能．以选择性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8为生物催化剂，考察了细胞浓度、油相体积、水相／吸附剂比对吸附剂脱附率的影响，加入油相可以大大提高DBT脱附量和生成2-HBP的量．增加水相中脱硫菌R-8的浓度、增大水相／吸附剂比，可以实现。DBT脱附，促进DBT转化为2-HBP，在水相脱硫菌株R-8浓度为75g·L^-1、水相／吸附剂比为300mL/g以、油相／水相比1／3(V／V)的条件下，脱附的。DBT在6h内转化率达到89％，24h内转化率为100％．生成2-HBP的量主要由吸附剂吸附硫化物的量、水相中微生物细胞的浓度、油相／水相体积比、水相／吸附剂比决定．吸附剂经过正辛烷洗涤、100℃下干燥24h、He保护450℃还原活化3h，再生吸附剂的吸附能力为新鲜吸附剂的95％

纳米Fe3O4颗粒的表面包覆及其在磁性氧化铝载体制备中的应用

通过对共沉淀得到的Fe3O4磁性纳米颗粒在硅酸钠溶液中进行酸化处理，获得了表面包覆SiO2层的Fe3O4磁性组份。由于SiO2的位阻作用，限制了Fe3O4微晶的团聚与继续生长，使Fe3O4核心分散在产物中保持较小的晶粒尺寸，包覆产物表现出超顺磁性，同时提高了磁性组份的耐候性。将上述磁性组份加入到氢氧化铝溶胶中，采用内凝胶法（油中成型法）制备出磁性球形氧化铝载体，磁性组份外表的SiO2包覆层的隔离作用防止了磁性核心与载体组份之间发生的反应，也避免了铁组份可能对后续负载的催化剂活性组份造成的不良影响。制备的磁性氧化铝载体具备超顺磁性，磁性氧化铝载体的磁性能因内部磁性核心组份的改变而发生一定变化

纳米Fe3O4颗粒的表面包覆及其在磁性氧化铝载体制备中的应用

通过对共沉淀得到的Fe3O4磁性纳米颗粒在硅酸钠溶液中进行酸化处理，获得了表面包覆SiO2层的Fe3O4磁性组份。由于SiO2的位阻作用，限制了Fe3O4微晶的团聚与继续生长，使Fe3O4核心分散在产物中保持较小的晶粒尺寸，包覆产物表现出超顺磁性，同时提高了磁性组份的耐候性。将上述磁性组份加入到氢氧化铝溶胶中，采用内凝胶法（油中成型法）制备出磁性球形氧化铝载体，磁性组份外表的SiO2包覆层的隔离作用防止了磁性核心与载体组份之间发生的反应，也避免了铁组份可能对后续负载的催化剂活性组份造成的不良影响。制备的磁性氧化铝载体具备超顺磁性，磁性氧化铝载体的磁性能因内部磁性核心组份的改变而发生一定变化

络合脱硫吸附剂cuy的生物再生

吸附与生物技术的耦合是实现燃料油品清洁生产的新发展方向，提出了一种吸附剂生物再生循环使用的新耦合方法，首先用吸附剂吸附脱除油品中的含硫化合物，然后用微生物脱附吸附剂表面吸附的硫化物，实现吸附剂再生．利用Y型分子筛通过离子交换再用He保护自动还原的方法制备了π络合吸附剂吸附Cu(Ⅰ)-Y，以DBT为模型化合物考察了吸附剂的吸附性能．以选择性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonas delafieldii)R-8为生物催化剂，考察了细胞浓度、油相体积、水相／吸附剂比对吸附剂脱附率的影响，加入油相可以大大提高DBT脱附量和生成2-HBP的量．增加水相中脱硫菌R-8的浓度、增大水相／吸附剂比，可以实现。DBT脱附，促进DBT转化为2-HBP，在水相脱硫菌株R-8浓度为75g·L^-1、水相／吸附剂比为300mL/g以、油相／水相比1／3(V／V)的条件下，脱附的。DBT在6h内转化率达到89％，24h内转化率为100％．生成2-HBP的量主要由吸附剂吸附硫化物的量、水相中微生物细胞的浓度、油相／水相体积比、水相／吸附剂比决定．吸附剂经过正辛烷洗涤、100℃下干燥24h、He保护450℃还原活化3h，再生吸附剂的吸附能力为新鲜吸附剂的95％