微波消融对小鼠肝癌细胞活性和HSP70表达的影响

[目的]探讨微波消融对小鼠肝癌细胞活性和HSP70表达的影响.[方法]建立C57BL/6J小鼠Hepa 1-6肝癌皮下移植模型,采用微波能量以不同的温度消融肝癌,分别用酶组织化学和Western blot检测被消融肝癌组织细胞琥珀酸脱氢酶（SDH）的活性和HSP70的表达,并观察消融后30 d肝癌局部残留率.[结果]经40℃、45℃或50℃,120 s的条件微波消融后,50℃组消融后24 h小鼠肝癌组织细胞的琥珀酸脱氢酶活性明显低于假消融组;该组消融后30 d肝癌局部残留率明显低于假消融组（均P＜0.01）.3个消融组消融后12 h和24 h肝癌组织HSP70的表达均明显高于相应的假消融组（均P＜0.01）,且随消融温度升高表达明显增强.[结论]微波消融可促进小鼠肝癌HSP70的表达,同时在一定消融条件下能明显降低肝癌细胞的活性

体外反搏对高胆固醇血症猪血管内皮功能的影响

【目的】探讨体外反搏治疗对高胆固醇血症猪血管内皮功能的影响。【方法】34头猪分成正常饲养组（NF,n=8）,高脂喂养组（HF,n=13）和高脂喂养＋反搏组（HF＋EECP,n=13）。HF＋EECP组隔天反搏治疗2h,总共反搏36 h,36 d。分别于体外反搏前（0 d）、反搏中（18 d）、反搏后（36 d）,采用高频超声检测猪肱动脉血流介导的内皮依赖血管舒张功能（FMD）方法,比较反搏组与非反搏组治疗前后FMD的变化。同时检测血清超敏C反应蛋白（hsCRP）。36 d后,取HF＋EECP组的前降支进行病理组织检查。【结果】HF＋EECP组反搏后FMD明显升高,分别为5.2%±1.7%（0 d）,12%±6%（18 d）,和11.4%±2.8%（36 d,P〈0.01）;而HF组FMD下降,分别为7.8%±3.7%（0 d）,7%±4%（18 d）,5.1%±2.0%（36 d）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;与HF组比较,于反搏中、后检测HF＋EECP组血hsCRP明显降低[（0.327±0.076）mg/L vs（0.469±0.168）mg/L（18 d）;（0.31±0.09）mg/L vs（0.51±0.26）mg/L（36 d）,P〈0.01]。反搏后,HF组冠脉内皮细胞排列不规则、大量脱落、斑块形成,HF＋EECP组内皮细胞呈流线型排列、脱落程度显著减轻。【结论】增强型体外反搏可改善高胆固醇血症猪血管内皮功能

超声组学定量评估miR-122抑制裸鼠肝细胞癌的疗效

： 【目的】探究超声组学评估microRNA-122（miR-122）抑制裸鼠皮下肝细胞癌（HCC）移植瘤疗效的可 行性。【方法】建立裸鼠皮下HCC移植瘤模型，治疗组（n=6）和对照组（n=6）分别接受瘤内注射miR-122 mimics 和miR-negative control，每隔2天注射1次，共5次。每次给药前采集肿瘤二维灰阶超声图像；末次给药24 h后， 分别采集瘤块的二维灰阶超声图像和超声造影动态图，并采用实时荧光定量PCR法检测两组瘤组织miR-122含 量。超声造影动态图像分析获取瘤块灌注指标：峰值强度、上升时间、达峰时间、平均渡越时间及拟合质量；同 时，截取超声造影不同时间点（10、30、60、90 s）的单幅图像超声组学特征：提取图像特征、筛选组间显著差异参 数、建立组学评估模型，并以超声组学定量值对疗效进行评估分析。【结果】治疗组miR-122的表达水平为对照 组的（763±60）倍（P<0.05）。第3次给药后治疗组与对照组的肿瘤体积均有统计学差异（P<0.05）。超声造影肿瘤 灌注评估中，两组间各灌注量化参数均无统计学差异（P>0.05）。超声组学分析中，超声造影10 s静态图无组间 显著差异参数，无法构建评估模型；而其余三个增强期均可构建评估模型，且超声组学定量值在两组间均有统计 学差异（P<0.05）。不同增强期的定量值间两两比较，30 s分别与60、90 s比较均有统计学差异，而60 s与90 s对 比无统计学差异。【结论】基于超声造影静态图像的超声组学分析可用于评估miR-122抑制HCC的疗效，且优于 常规灌注定量评估

经肝动脉灌注32磷-玻璃微球治疗不能切除的原发性肝癌

目的: 探讨32磷-玻璃微球( 32P-GMS)治疗手术不能切除的原发性肝癌的效果。方法: 用32P-GMS 通过皮 1 下埋藏药盒注入肝动 脉,选择性内放射治疗( SIRT) 8 例经手术证实不可切除的原发性肝癌, 32P-GMS 用量为 0. 6～ 1. 8 GBq。并与同期的 20 例肝动脉化疗栓塞 ( HACE)治疗病例比较。结果: SIRT 组无治疗死亡,治疗后3、6、10 个月生存率分别为 100%、63. 5%、32. 8%,中位生存期 10. 3 个月; AFP 有 不同程度下降,幅度 87. 5%～ 99. 8%, B 型超声、电子计算机体层扫描显示肿瘤体积平均缩小 31. 0%( 21. 0%～ 63. 5%) ,有效率 75. 0%,明显 优于 HACE。结论: 经肝动脉灌注32P-GMS 治疗手术不能切除的原发性肝癌,兼有栓塞和放射治疗的双重优点,临床使用安全、方便,疗效较肝 动脉化疗栓塞为优。 主题词　中图

基于齿廓修形的齿轮微点蚀性能试验

对渐开线齿轮的齿顶和齿根进行齿廓修形，并将修形齿轮和未修形齿轮放置在接触疲劳试验台上进行对比试验，通过测量齿廓波动偏差和齿面形貌观察了齿面微点蚀的变化情况。结果表明，相同循环次数下，修形齿轮的微点蚀深度和面积都远小于未修形齿轮；修形齿轮的微点蚀扩展速率也远小于未修形齿轮。当齿轮出现接触疲劳失效时，修形齿轮的循环次数要远高于未修形齿轮的循环次数。由此可以判定，该齿廓修形在很大程度上提升了齿轮的抗微点蚀能力和接触疲劳性能

大鼠Kupffer细胞内外Sonazoid微泡超声辐照下的动态现象

【目的】 探讨超声辐照对Kupffer细胞内外Sonazoid微泡运动和形态的影响?【方法】 分离大鼠Kupffer细胞?使用倒置相差显微镜观测Kupffer细胞吞噬Sonazoid微泡的情况?并使用临床超声检查仪在不同声压下辐照,观察微泡在Kupffer细胞内外的动态现象?【结果】 Kupffer细胞对Sonazoid微泡吞噬率为91%?游离微泡在机械指数(MI)0.21时由静止出现震动,产生震动的最佳MI为0.21 ~ 0.44,微泡破裂的声压阈值是1.03?MI=1.18是黏附微泡破裂的阈值?被吞噬微泡破裂的阈值为MI=1.37?【结论】 Sonazoid微泡能够被体外培养的Kupffer细胞吞噬?超声辐照下,声压对Kupffer细胞内外Sonazoid微泡的运动和形态有明显影响作用

多模态影像组学预测直肠癌淋巴结转移

【目的】基于普通经直肠超声（ERUS）、剪切波弹性成像（SWE）和多排螺旋CT的多模态影像组学分 析，并整合临床指标建立直肠癌淋巴结转移的预测模型。【方法】从2015年4月至2016年11月，93名直肠癌患 者纳入研究。患者行ERUS及SWE检查、多排螺旋CT平扫及增强扫描，并分析图像获得影像组学参数，所有病 例均接受了根治性手术切除并行病理检查。利用回归分析筛选出来的临床及实验室指标、US评分及CT评分， 建立综合预测模型，计算一致性指数（C-index），并与传统影像学标准进行比较。【结果】回归结果显示US指标 中淋巴结长径、肿物占据肠腔环周情况、uT分期、肿物弹性对比度、淋巴结最大杨氏模量、淋巴结弹性方差是影 响直肠癌淋巴结转移的危险因素。CT平扫及增强指标中，淋巴结数量、淋巴结短径和静脉期淋巴结最小CT值 是预测有无淋巴结转移的影响因素。利用性别、年龄、CEA、US评分及CT评分5个指标建立nomogram预测模型， 结果显示Nomogram的C-index为0.878。标准曲线显示nomogram预测效果与淋巴结转移的实际情况一致性较好。 与传统的以淋巴结长径作为诊断标准比较（US 为0.691，CT 为0.749），该预测模型的C-index 有明显提高（US 为 0.79，CT为0.83）。【结论】利用多模态影像组学（ERUS、SWE和多排螺旋CT）建立的可视化模型能评估直肠癌及淋 巴结的生物学特征，与传统诊断标准及单模态检查比较，该模型对直肠癌淋巴结转移的预测准确性均有提高