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关节镜下多股半腱肌腱与股薄肌腱重建前十字韧带的临床应用
目的探讨应用自体半腱肌腱与股薄肌腱重建前十字韧带(anteriorcruciateligament,ACL)的方法与疗效。方法对30例ACL损伤患者行关节镜下半腱肌腱与股薄肌腱ACL重建术。半腱肌腱与股薄肌腱均取自同侧,其中25例应用半腱肌腱与股薄肌腱进行重建;5例单纯应用半腱肌腱。将肌腱反复折叠为长约8.5cm的4~5股,在距两端2.5cm处分别用丝线编织捆绑缝合,用直径为7~8mm,长20~25mm的SoftSilk型挤压螺钉于屈膝20°~40°位固定,等长重建ACL。合并损伤于先期或同期治疗。结果术后随访7~30个月,平均15.9个月。所有患者术后4周膝关节均达正常活动范围。X线片显示24例内固定物位置良好,5例股骨侧和1例胫骨侧位置明显偏前。12例胫骨隧道和8例股骨隧道轻度扩大,无骨隧道明显扩大的病例。26例术后Lachman试验≤Ⅰ度,27例轴移试验阴性或Ⅰ度,Lysholm评分平均为87.5分,较术前平均54.5分显著增高,差异有显著性意义(P<0.05)。Tegner运动评级平均为5.2级,较术前平均2.8级有所增高。结论关节镜下挤压螺钉固定自体多股半腱肌腱与股薄肌腱重建ACL是治疗急、慢性ACL损伤的较好的方法
关节镜下多股半腱肌腱与股薄肌腱重建前十字韧带的临床应用
目的探讨应用自体半腱肌腱与股薄肌腱重建前十字韧带(anteriorcruciateligament,ACL)的方法与疗效。方法对30例ACL损伤患者行关节镜下半腱肌腱与股薄肌腱ACL重建术。半腱肌腱与股薄肌腱均取自同侧,其中25例应用半腱肌腱与股薄肌腱进行重建;5例单纯应用半腱肌腱。将肌腱反复折叠为长约8.5cm的4~5股,在距两端2.5cm处分别用丝线编织捆绑缝合,用直径为7~8mm,长20~25mm的SoftSilk型挤压螺钉于屈膝20°~40°位固定,等长重建ACL。合并损伤于先期或同期治疗。结果术后随访7~30个月,平均15.9个月。所有患者术后4周膝关节均达正常活动范围。X线片显示24例内固定物位置良好,5例股骨侧和1例胫骨侧位置明显偏前。12例胫骨隧道和8例股骨隧道轻度扩大,无骨隧道明显扩大的病例。26例术后Lachman试验≤Ⅰ度,27例轴移试验阴性或Ⅰ度,Lysholm评分平均为87.5分,较术前平均54.5分显著增高,差异有显著性意义(P<0.05)。Tegner运动评级平均为5.2级,较术前平均2.8级有所增高。结论关节镜下挤压螺钉固定自体多股半腱肌腱与股薄肌腱重建ACL是治疗急、慢性ACL损伤的较好的方法
关节镜下自体Ha mstring腱重建前交叉韧带的应用
目的 探讨关节镜下自体Hamstring腱重建前交叉韧带 (AnteriorCruciateLigament,ACL)的临床方法和疗效。 方法 2 2例ACL损伤 ,年龄 17岁~ 5 0岁 ,平均 30 7岁 ,进行关节镜下自体Ham string腱ACL重建术。 结果 本组 2 2例术后膝关节均获正常活动范围。术后Lachmen试验 :19例≤ 1+,2例 2 +,1例 3+。轴移试验 :2 0例阴性或可疑 ,2例阳性。术后Lysholm评分为 (87 7± 9 6 )分 ,较术前 (5 4 4± 12 1)分显著提高 (t =2 33,p <0 0 5 )。术后Tegner活动评分为 (5 1± 1 3)分 ,较术前 (2 8±0 8)分显著提高 (t=4 36 ,p <0 0 1)。 19例X线内固定物的位置良好 ,3例内固定物的位置欠佳。 3例胫部伤口早期感染 ,经伤口处理愈合。 2 2例随访 7月~ 2 5月 ,平均 15 7月。 结论 关节镜下自体Ham string腱重建ACL是一种治疗急慢性ACL损伤的有前景的术式
Hamstring腱在体内重塑与转归的组织学研究
目的探讨游离Hamstring腱作为替代腱重建前十字韧带(anteriorcruciateligament,ACL)后在体内的重塑与转归过程,初步确定其术后在体内成熟的时间。方法33例关节镜下自体同侧游离4~5股Hamstring腱重建ACL的患者在行关节镜下再视手术时,于移植腱体中下段取活检组织进行组织学观察。重建术至再视手术的平均时间为11.9个月。替代腱依据重建术至再视手术的时段分为1月~、4月~、7月~、10月~、13月~、18月~和25月~组。将替代腱与正常ACL和半腱肌腱组织进行对比。结果重建ACL的Hamstring腱随植入时间延长,组织结构呈现其胶原纤维由不规则排列逐步向同向排列,排列不规则的菱形成纤维细胞逐步向较规则排列的椭圆形类纤维细胞转变,且细胞数目逐渐减少,血管腔数目也不断减少。上述的重塑变化主要发现在7月~组以前,其后各组重塑变化过程缓慢。结论自体游离Hamstring腱重建ACL术后具有良好的早期存活、加快再血管化和重塑过程的组织特性。其术后的重塑与成熟过程与自体髌腱相似,自体Hamstring腱在体成熟的时间为7~9个月
关节镜下盘状半月板的治疗
目的 探讨关节镜下盘状半月板的治疗方法与疗效。 方法 37例 (37膝 )盘状半月板 ,33例行关节镜下成形术 ,4例肌腱部自关节囊缘较广泛撕裂因无法成形而行全切术。 1例自R区纵向撕裂在成形后行缝合修补术。 结果 按Ikeuchi氏膝关节评价等级 :优 19例 (5 1.4% ) ,好 13例(35 1% ) ,良 5例 (13 5 % )。 结论 关节镜下盘状半月板成形术可获得优良疗效 ,主张尽可能施行关节镜下成形术治疗盘状半月板
Electrochemical Behavior of Redox Proteins on ZnO Nanorod-Modified Electrodes Prepared by Electrodeposition
Corresponding authors. ZHOU Jian-Zhang, Email: [email protected]; Tel: +86-592-2189663.[中文文摘]采用恒电位阴极还原法在金电极表面一步修饰ZnO纳米棒,制备成ZnO纳米棒修饰电极.扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)结果显示制得的ZnO为直径约100nm的六棱柱状纤锌矿晶体纳米棒.使用ZnO纳米棒修饰的金电极研究细胞色素c的直接电化学行为,结果表明:ZnO纳米棒修饰的金电极能有效探测到细胞色素c的铁卟啉辅基在不同价态下的电化学行为;细胞色素c吸附后,ZnO纳米棒修饰的金电极对过氧化氢的电流响应呈现良好的线性关系.[英文文摘]We successfully prepared ZnO nanorod-modified Au (ZnO nanorod/Au) electrodes using one-step cathodic electrodeposition. Scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD)
were used to characterize the morphology and crystal phase of the ZnO nanorods. The data showed that the ZnO nanorods were wurtzite type crystals with a hexagonal rod shape and a diameter of about 100 nm and that the ZnO nanorods were arranged well on the surface of electrodes. These ZnO nanorod-modified electrodes were able to detect direct electron transfer from cytochrome c (cyt c). Cyclic voltammograms showed that the direct electron transfer of cyt c with heme iron in different valence states was easily achieved by the ZnO nanorod/Au electrode. Data of amperometric responses demonstrated
that a linear amperometric response to hydrogen peroxide was observed on the ZnO nanorod/Au electrodes after adsorbing cyt c.国家自然科学基金(20603027,21021002,20973134); 国家高技术研究发展专项经费项目(2009AA03Z327)资
石墨表面镀Si对石墨/Al复合材料热物理性能的影响
研究了石墨粒径及表面镀Si处理对石墨/Al复合材料热物理性能的影响。结果表明:在盐浴过程中石墨表面形成了SiC层,这不仅增强了石墨-Si/Al复合材料的界面结合力,而且抑制了Al4C3相的产生。随着石墨鳞片体积分数从50%增加到70%,复合材料X-Y方向的热导率从492 W/(m·K)增加到654 W/(m·K),而且体积分数为50%的镀Si石墨/Al复合材料抗弯强度达到了81 MPa,相比未镀覆的提高了53%,是理想的定向导热电子封装材料。随着石墨粒径从500μm减小到150μm,石墨-Si/Al复合材料X-Y面方向的热导率由654 W/(m·K)降低到445 W/(m·K),但Z方向的热导率和复合材料抗弯强度变化不明显
A comparative double-blind trial of HSR-902 and butylscopolamine bromide for relieving colic in ureteral stone patients
尿管結石症患者180例を対象として, HSR-902(チアトン(R))の鎮痛効果臭化ブチルスコポラミンを対照薬剤として二重盲検法により検討した.HSR-902の疼痛改善度は77例中, 著明改善22例, 中等度改善21例であった.対照薬剤は84例中, 著明改善12例, 中等度改善31例であった.HSR-902は疼痛改善度や全般改善度で対照薬剤との間に有意差はなかったが, 有用度判定では対照薬剤に比して有意差を認め(P<0.05), 疼痛推移においても対照薬剤に比し速やかな疼痛改善度効果を認めた(P<0.01).HSR-902における副作用は83例中1例も認めなかったが, 一方, 対照薬剤には87例中2例認めたThe clinical efficacy and safety of HSR-902 (tiquidium bromide, Thiaton) in patients with spastic pain caused by ureteral stones were evaluated in a double blind comparative trial. A daily dose of 30 mg HSR-902 or 60 mg butylscopolamine bromide as a control drug was orally administered for 7 days. With either drug marked improvement of spastic pain was observed. The time to obtain relief from spastic pain and utility rating were significantly more excellent with HSR-902 than with butylscopolamine bromide. With all other parameters used no significant difference was observed between the two drugs. Mild adverse effects such as abdominal discomfort and constipation were observed in 2 of the 87 cases in the butylscopolamine bromide group but none of the 83 cases in the HSR-902 group. Taking efficacy and safety of the treatment into consideration, no significant difference was observed in usefulness between the two drugs, and we were able to confirm the usefulness of HSR-902 for relief from spastic pain caused by ureteral stones
