离子液体回收方法的研究进展

对离子液体有效的分离回收能够提高离子液体的经济效益,减少离子液体对环境和生物的危害,促进离子液体的工业化应用,具有重要的意义。主要介绍了常用离子液体回收的方法,如减压蒸馏、萃取、吸附、双水相、膜分离及其他方法,并介绍了各自的优缺点,根据回收体系的性质选择最合适的回收方法或者几种方法结合,最终实现离子液体的高效回收。</p

Self Assemblying Kinetics of Sodium Steareate at Castor Oil/Water Interface

以电沉积铜为探针,循环伏安法研究硬脂酸钠在蓖麻油/水界面上自组装的动力学.在涂有蓖麻油的石墨粉-环氧树脂固态电极上,硬脂酸钠自组装膜形成过程可由电沉积铜阳极峰监测,遵从高斯函数生长动力学,生长速率常数为km=0.0006292(&plusmn;0.0000294)s-1.硬脂酸钠自组装膜能较好地控制铜粒子的球形生长和生长尺度,形成硬脂酸钠自组装-铜纳米粒子复合膜.铜粒子在石墨粉-环氧树脂固态电极上为半球形生长,而在涂油和自组装电极上为球形生长.与蓖麻油涂层相比,石墨粉-环氧树脂固态电极与沉积铜间存在弱相互作用(&Delta;G0=3.86kJ/mol),而硬脂酸钠羧基与沉积铜也有较弱的相互作用(&Delta;G0=-2.412kJ/mol).The self assembly membrane(SAM)formation kinetics of sodium stearate at castor oil/water interface was studied by cyclic voltammetrry.At caster oil coated graphite-epoxy solid electrode surface,the SAM grows according to the Gaussian growth function with a rate constant of km=0.0006292(0.0000294)s-1,and maximum particle size at t0=3127s.The SAM of sodium stearate controls the growth and particle size of the deposited copper nano particles well,and forms a composite membrane of the SAM and copper nano particle.The growth mechanism of copper particle at oiled electrode or SAM modified oiled electrode is spherical growth,while it is the semi-spherical growth at bared graphite-epoxy solid phase electrode.Compared with castor oil coated electrode,the deposited copper particles show the stronger interaction to graphite-epoxy solid phase electrode surface with the free energy change of &Delta;G0 = 3.86 kJ/mol and a weaker interaction to the SAM of sodium stearate with the free energy change of &Delta;G0=-2.412 kJ/mol.作者联系地址：辽宁省燃煤CO2减排及污染物综合控制开放实验室沈阳师范大学化学与生命科学学院化学系,辽宁省燃煤CO2减排及污染物综合控制开放实验室沈阳师范大学化学与生命科学学院化学系,辽宁省燃煤CO2减排及污染物综合控制开放实验室沈阳师范大学化学与生命科学学院化学系 辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034,辽宁沈阳110034Author's Address: Open Laboratory of Liaoning Province on CO2 Mitigation and Comprehensive Controls of pollutants in coal combustion,Chemistry Department,College of Chemistry and Life Sciences,Shenyang Normal University,Liaoning,Shenyang 110034,Chin

稀土La改性X分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应

采用液相离子交换法,通过改变交换和焙烧次数制备了5种不同浓度稀土La改性的X分子筛催化剂,使用连续进料的固定床反应器评价其催化异丁烷/丁烯烷基化反应的性能,分析了分子筛物相结构的变化,考察了分子筛的酸性.结果表明,催化剂制备过程对催化剂结构和性能影响显著,La~(3+)改性后X分子筛结晶度下降,但酸度显著增强,随La~(3+)交换次数增加,分子筛的B酸量增多,L酸量减少;5种催化剂中,焙烧前离子交换2次、焙烧后再交换3次、再焙烧所制催化剂催化性能最佳,丁烯的初始转化率为89.94%, C8收率可达66.71%,这归因于酸性增加加快了氢负离子转移,降低了碳正离子上发生重复烷基化的可能性,抑制了大分子生成.反应温度和烯烃空速对反应影响显著,温度从80℃升至100℃,副反应裂解生成的C5～C7从9.64%增加到36.74%;丁烯进料空速从0.1 h~(-1)降至0.05 h~(-1)时,低聚生成的C_(9+)从7.2%增至31%.</p

稀土La改性X分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应

采用液相离子交换法,通过改变交换和焙烧次数制备了5种不同浓度稀土La改性的X分子筛催化剂,使用连续进料的固定床反应器评价其催化异丁烷/丁烯烷基化反应的性能,分析了分子筛物相结构的变化,考察了分子筛的酸性.结果表明,催化剂制备过程对催化剂结构和性能影响显著,La3＋改性后X分子筛结晶度下降,但酸度显著增强,随La^3＋交换次数增加,分子筛的B酸量增多,L酸量减少;5种催化剂中,焙烧前离子交换2次、焙烧后再交换3次、再焙烧所制催化剂催化性能最佳,丁烯的初始转化率为89.94%, C8收率可达66.71%,这归因于酸性增加加快了氢负离子转移,降低了碳正离子上发生重复烷基化的可能性,抑制了大分子生成.反应温度和烯烃空速对反应影响显著,温度从80℃升至100℃,副反应裂解生成的C5-C7从9.64%增加到36.74%;丁烯进料空速从0.1 h^-1降至0.05 h^-1时,低聚生成的C9＋从7.2%增至31%

稀土La改性X分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应

采用液相离子交换法,通过改变交换和焙烧次数制备了5种不同浓度稀土La改性的X分子筛催化剂,使用连续进料的固定床反应器评价其催化异丁烷/丁烯烷基化反应的性能,分析了分子筛物相结构的变化,考察了分子筛的酸性.结果表明,催化剂制备过程对催化剂结构和性能影响显著,La3＋改性后X分子筛结晶度下降,但酸度显著增强,随La^3＋交换次数增加,分子筛的B酸量增多,L酸量减少;5种催化剂中,焙烧前离子交换2次、焙烧后再交换3次、再焙烧所制催化剂催化性能最佳,丁烯的初始转化率为89.94%, C8收率可达66.71%,这归因于酸性增加加快了氢负离子转移,降低了碳正离子上发生重复烷基化的可能性,抑制了大分子生成.反应温度和烯烃空速对反应影响显著,温度从80℃升至100℃,副反应裂解生成的C5-C7从9.64%增加到36.74%;丁烯进料空速从0.1 h^-1降至0.05 h^-1时,低聚生成的C9＋从7.2%增至31%