电喷雾质谱法研究酸和盐诱导下蛋白质的折叠状态的改变

电喷雾质谱正离子模式研究了在酸和盐的诱导下蛋白质的折叠状态.研究表明,用酸去折叠后的溶菌酶在相同电喷雾质谱条件中有表现出比紧密折叠的蛋白质相对低的电荷状态,而细胞色素C的电荷状态却相反.在相当宽的挥发性盐浓度范围内,电喷雾质谱对蛋白质的检测都表现出良好的信号,而在高盐浓度下,传统的检测方法如圆二色谱则无法检测,这一结果为高盐浓度的下蛋白质的研究提供一个手段.同时考察了主要仪器条件的设定对测定的影响

伯胺萃取分离钨、钼及其机理的初步研究

本工作探索伯胺在中性和弱碱性条件下萃取分离钨和钼的规律。结果表明，对于高钨，低钼的弱碱性溶液，只需控制加入硫酸，维持平衡水相pH在8左右，钨即可定量的优先萃入有机相。萃取使用的有机相为含10～40%伯胺N_(1923)的煤油溶液。二者分离系数β DW/DM。一般为30～50，分离效果并与温度，搅拌强度以及水相中钨，钼的浓度等因素有关。对于高钼，低钨的弱碱性溶液，只需加入钨克原子数30～60倍的硫酸，仍然维持平衡水相PH在7.0以上，也可优先将钨萃入有机相。用含伯胺N_(1923) 1～2％的煤油溶液，经器级错流萃取，可从溶液中除去90％以上的钨，分离系数β DW/DM. 接近1000。研究结果表明，负荷钨的有机相易于用稀碱反萃并有好的反萃效果。在萃取机理的探讨中，应用摩尔比法，饱和容量法和等克分子系列法等证明萃合物具有 (RNH_2)_4·(H_2WO_4)_3的结构形式，并通过红外光谱等进一步证实于淑秋等提出的伯胺可在中性和弱碱性条件下通过氢键形成分子缔合物的溶剂化萃取机理

铜硫化物直接水浆氢还原制备铜粉

借助SEM和X 射线衍射等 ,研究Cu2 S酸性和碱性水浆高压氢还原过程。结果表明 ,两种体系的氢还原反应都可进行到一定程度 ,但还原机制可能不同。在Cu2 S或CuS的碱性水浆中添加适量ZnO时 ,Cu的转化率可分别达到 92 %和 85 %

铜硫化物水浆氢还原制备铜粉的初步研究

尝试了Cu_2S的酸性和碱性水浆在高压釜中的氢还原。结果表明,两种体系的氢还原反应都可进行到一定程度,但还原机制可能不同。当在Cu_2S或CuS的碱性水浆中添加适量ZnO时,反应可继续向生成Cu的方向进行,Cu的转化率可分别达到92%和85%。给出了相关的扫描电镜照片和X-射线衍射图谱

铜硫化物直接水浆氢还原制备铜粉

借助SEM和X-射线衍射等，研究Cu2S酸性和碱性水浆高压氢还原过程。结果表明，两种体系的氢还原反应都可进行到一定程度，但还原机制可能不同。在Cu2S或CuS的碱性水浆中添加适量ZnO时，Cu的转化率可分别达到92％和85％

铜硫化物直接水浆氢还原制备铜粉

借助SEM和X-射线衍射等，研究Cu2S酸性和碱性水浆高压氢还原过程。结果表明，两种体系的氢还原反应都可进行到一定程度，但还原机制可能不同。在Cu2S或CuS的碱性水浆中添加适量ZnO时，Cu的转化率可分别达到92％和85％

伯胺及中性协萃剂从含钨的钼酸盐水溶液中萃钨规律的研究

钨、钼的分离向来较为困难.前人对从含钼的钨酸盐溶液中除钼研究较多而对从含钨的钼酸盐溶液中除钨研究较少。本文发现采用伯胺与中性给体萃取剂的协萃体系从含钨的钼酸盐溶液中萃钨可以获得满意的分离效果.钨的单级萃取率大于99%,钨对钼的分离系数大于10~3,协萃系数大于100。负荷有机相中的钨易于用稀的氢氧化钠溶液反萃.研究并提出了该体系的萃取机理

Co（OH）2碱性浆化氢还原制备超细Co粉

首次实现了Co（OH）2浆料在碱性介质中的氢还原反应，并由此制得了粒度小于0．1μm的超细金属钴粉。还原终点的pH为8－12，反庆一般可在30－60min内完成，Co金属转化率接近100％。考察了pH、温度、氢分压、催化剂等对还原速度的影响，并与Ni（OH）2碱性水浆的氢还原作了简单比较

Co（OH）_2碱性浆化氢还原制备超细Co粉

首次实现了Co（OH）2浆料在碱性介质中的氢还原反应，并由此制得了粒度小于0．1μm的超细金属钴粉。还原终点的pH为8－12，反庆一般可在30－60min内完成，Co金属转化率接近100％。考察了pH、温度、氢分压、催化剂等对还原速度的影响，并与Ni（OH）2碱性水浆的氢还原作了简单比较