氢溴酸高乌甲素粉针剂静脉滴注致过敏反应1例

患者,男,52岁,因腰1椎体压缩性骨折于2012年7月21日收住入院。患者平素身体健康,无药物过敏史。7月23日下午14:30左右静脉滴注氢溴酸高乌甲素粉针剂(安徽宏业药业有限公司,批号为120606)8 Mg+5%葡萄糖注射液250 Ml时出现寒战、发热、呼吸较急促等不适。考虑为氢溴酸高乌甲素粉针剂过敏反应所致,迅速停止输液,并给予乳酸钠林格注射液静脉滴注维持静脉通道,静脉注射地塞米松注射液10 Mg,症状缓解。1 H

脱氢姜酮对人肺癌细胞A549细胞毒活性的研究

对生姜中有效成分脱氢姜酮对人肺癌细胞A549细胞(简称A549细胞)毒活性进行研究,同时考察其氢化产物姜酮的细胞毒活性,研究其构效关系.实验利用MTT法测定脱氢姜酮和姜酮对A549细胞的生长抑制作用,DNA电泳研究脱氢姜酮和姜酮对DNA切割作用,免疫印迹实验检测相关蛋白的表达.实验结果表明:脱氢姜酮对A549细胞增殖具有一定的抑制作用,在40~300μmol/L之间呈剂量依赖性;脱氢姜酮抑制A549细胞增殖的能力和对DNA的切割能力大于姜酮;N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)明显抑制脱氢姜酮的活性,对姜酮没有影响.免疫印迹结果显示脱氢姜酮可诱导CHOP蛋白的表达,表明脱氢姜酮通过内质网应急途径发挥作用

24种中药注射剂药品说明书调查与分析

目的调查医院24种中药注射剂药品说明书存在的问题,为确保临床安全用药及完善中药注射剂药品说明书提供参考。方法收集24种中药注射剂药品说明书,根据《药品说明书和标签管理规定》《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》等的要求,统计和分析规格、剂型、警示语、不良反应、药物相互作用等23个项目。结果在收集的24份中药注射剂药品说明书中,规格、成分等必备项目的标注率比较高,不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用等项目,虽标注率比较高,但有的缺乏具体说明内容。孕妇及哺乳期用药、儿童用药、老年患者用药、临床试验、药代动力学、药理毒理等项目,标注率仅为12.50%,4.17%,4.17%,8.33%,37.50%,0。结论中药注射剂药品说明书的完整性和书写规范性应进一步提高

Simultaneous Detection of FLT3-ITD and NPM1Gene Mutations in Acute Myeloid Leukemia by Double PCR

本研究旨在建立一种同时筛查flT3-ITd突变和nPM1突变的检测方法。设计2对引物,分别扩增nPM1基因的外显子12和flT3基因的外显子14、内含子14、外显子15,以覆盖几乎所有已知突变位点。对双重PCr体系的反应程序和引物浓度比例进行优化,将双重PCr产物通过毛细管电泳分离,根据野生型产物和突变型产物的大小差异来判断突变存在与否并利用产物的峰面积对突变比例进行定量,并对突变阳性标本进行测序验证。结果表明,在93例标本中nPM1突变者17例(18.5%),flT3-ITd突变者15例(16.3%),nPM1突变和flT3-ITd突变双阳性6例。17例nPM1突变中7例M2、4例M4、5例M5、1例M6,其中10例男性、7例女性;有15例为A型,1例为b型,1例为nM型;有1例CMl急变为AMl的标本中带有nPM1基因A型突变。15例flT3-ITd阳性中1例M1、8例M2、2例M3、1例M4、3例M5,其中5例男性、10例女性。扩增产物测序结果进一步证明了该检测体系的准确性和可靠性。结论 :建立了同时筛查flT3-ITd突变和nPM1突变的检测体系,该体系以基因组dnA为模板,具有方便、快捷、准确、可定量的优点。Objective of this study was to establish a method for simultaneous detection of FLT3/ITD and NPM1 gene mutations in AML.A double PCR was firstly designed and optimized to amplify both exon 12 of NPM1 and exon 14-intron 14-exon 15 of FLT3,with the aim of detecting almost all reported mutations.After optimization,a touchdown PCR was chosen for the multiplex PCR procedure,with the primer concentrations of NPM1 and FLT3-ITD being 200 nmol/L and 152 nmol/L respectively.The PCR amplicons were separated by capillary electrophoresis and the presence of mutants was recognized by the size difference between the mutants and wild-type products.The areas of mutant peak and wild-type peak were used to calculate the mutant/wild-type ratio.All the positive mutated samples were confirmed by sequencing.The results showed that 17 patients with NPM1 mutation,15 patients with FLT3-ITD mutation,6 patients with both NPM1 and FLT3-ITD mutationts were found among 93 patents.7 patients with M2,4 patients with M4,5 patients with M5 and 1 patients with M6 were found out of 17 patients with NPM1 mutation,in which 10 patients were male and 7 patients were female,15 patients were with type A,1 patients was with type B and 1 patients was with type Nm,strinkingly 1 CML patient in blast crisis was found to carry a type A mutation.Among 15 patients with FLT3-ITD mutation 1 patient with M1,8 patients with M2,2 patients with M2,2 patients with M3,1 patient with M4,3 patients with M5 were found,in which 5 patients were male and 10 patients were lemale.Sequencing results further confirmed the accuracy and reliability of this method.It is concluded that a novel method with the ability to detect both FLT3-ITD and NPM1 mutations has been developed when genomic DNA was templated.This method is fast,easy,accurate and capable to calculate the mutant/wild-type ratio

急性髓系白血病NPM1基因突变检测方法的研究

本研究旨在建立检测急性髓系细胞白血病(AML)患者NPM1基因突变的方法。针对NPM1基因突变集中区域设计引物/探针,建立高分辨熔解曲线方法(HRM)和等位基因特异PCR方法(AS-PCR),通过89份AML标本进行了临床评估,并采用毛细管电泳法(CE)和测序法作为对照进行了验证。结果表明,通过上述4种方法共检出阳性标本17例(19.1%),其中A型突变15例,B型和Nm型突变各1例。上述方法中HRM法检测全面,灵敏度为5%,而AS-PCR法有一定的漏检,但灵敏度高达0.01%。结论:考虑到操作的难易程度,同时也结合临床样品的检测情况,HRM在临床上可法用于NPM1突变筛查,而AS-PCR法可用于后续的微小残留病定量检测

Design and Simulation of the Forward Tracking Detector of HPLUS

在HIRFL-CSR上筹建的兰州强子谱仪（HPLUS）中，前角区径迹探测器（FTD）对于粒子鉴别以及系统的触发都是非常重要的部分之一。计划中的FTD是由五块平面型的多丝漂移室组成，主要用来测量在前角区出射的带电粒子的径迹 （和能损），实现粒子动量测量和粒子鉴别，而联合其它探测器（如TOF和TPC）则可能提高由于取样数限制的粒子鉴别。实现探测器构型的优化和对拟建装置上物理目标的可行性预研是模拟工作的重要目的。快模拟是对拟建装置进行快速优化的有效方法。在Geant4环境对拟建装置的细致模拟，是进一步优化探测器结构、充分的估计探测器整体性能的必要步骤，为将来的谱仪的制造和可能的物理实验提供可靠的参考。 本论文的主要工作包括以下两个方面。（1）在HPLUS概念设计的基础上，发展了局域化的多径迹查找和径迹重建算法，对产物在前角区分布的典型反应道pp→pp+φ(→K+K-)进行了可行性预研，得到FTD对φ的几何覆盖率为83.5%，由于漂移室空间分辨对的动量分辨的贡献为1.3%，并在考虑了本底道pp→pp+K+K-的影响下，重建了φ的不变质量谱，得到φ峰宽度和信噪比分别为1.51MeV和4.36。在考虑到前角区径迹探测器的占有空间和探测要求的情况下对HPLUS构型做出了一定的优化，为全模拟提供了一组FTD参数。（2）基于快模拟得到的参数和参考了PANDA探测器漂移室的情况下，完成了FTD的初步设计并对其中的物质分布进行了预算，通过经验公式得到FTD的空间分辨和多次散射对K+动量分辨的贡献为1.34%和0.34%。在HPLUS模拟平台上，用GDML语言完成了对前角区径迹探测器的构建在HIRFL-CSR上筹建的兰州强子谱仪（HPLUS）中，前角区径迹探测器（FTD）对于粒子鉴别以及系统的触发都是非常重要的部分之一。计划中的FTD是由五块平面型的多丝漂移室组成，主要用来测量在前角区出射的带电粒子的径迹 （和能损），实现粒子动量测量和粒子鉴别，而联合其它探测器（如TOF和TPC）则可能提高由于取样数限制的粒子鉴别。实现探测器构型的优化和对拟建装置上物理目标的可行性预研是模拟工作的重要目的。快模拟是对拟建装置进行快速优化的有效方法。在Geant4环境对拟建装置的细致模拟，是进一步优化探测器结构、充分的估计探测器整体性能的必要步骤，为将来的谱仪的制造和可能的物理实验提供可靠的参考。 本论文的主要工作包括以下两个方面。（1）在HPLUS概念设计的基础上，发展了局域化的多径迹查找和径迹重建算法，对产物在前角区分布的典型反应道pp→pp+φ(→K+K-)进行了可行性预研，得到FTD对φ的几何覆盖率为83.5%，由于漂移室空间分辨对的动量分辨的贡献为1.3%，并在考虑了本底道pp→pp+K+K-的影响下，重建了φ的不变质量谱，得到φ峰宽度和信噪比分别为1.51MeV和4.36。在考虑到前角区径迹探测器的占有空间和探测要求的情况下对HPLUS构型做出了一定的优化，为全模拟提供了一组FTD参数。（2）基于快模拟得到的参数和参考了PANDA探测器漂移室的情况下，完成了FTD的初步设计并对其中的物质分布进行了预算，通过经验公式得到FTD的空间分辨和多次散射对K+动量分辨的贡献为1.34%和0.34%。在HPLUS模拟平台上，用GDML语言完成了对前角区径迹探测器的构

激光冲击强化对AZ91D镁合金力学性能的试验研究

研究了激光冲击强化对AZ91D镁合金力学性能的影响,通过对激光冲击强化前后的试件进行表面三维形貌观测、显微硬度测试、拉伸测试以及摩擦测试,探究了激光冲击强化对AZ91D镁合金力学性能的影响机理,同时探讨了材料硬度的提高与拉伸性能、摩擦性能之间的关系。结果表明,激光冲击强化能有效地提高材料的机械性能、显微硬度及抗拉强度;摩擦系数下降明显,磨痕宽度、磨痕深度和磨损面积随着激光冲击强化次数的增加而减小。磨痕的犁沟状特征也会随着冲击次数的增加而逐渐消失

冲击载荷作用下容器壳体动态响应的初步数值研究

本文针对带椭球封头的爆炸容器,黑索今(RDX)在中心处的爆炸用点爆炸模型描述,利用四阶Runge-Kutta法求解一组常微分方程得到爆炸近场的自相似解。采用有限体积形式的PPM格式求解轴对称Euler方程,得到了容器内冲击波传播及其演化的图象。以计算得到的冲击载荷为基础,修改HONDO程序,壳体弹塑性模型采用J_2流动理论描述。对冲击波和壳体的耦合作用进行了初步的数值研究。计算结果表明:容器内爆炸冲击波和壳体中应力波的传播及其演化与物理上的定性分析结果是一致的。由于应力波传播速度较冲击波快,因此,在冲击波未到达的静止流场,流场出现扰动声波,并向中心传播。封头顶点附近出现最大变形。在中等载荷作用下,可忽略壳体变形对流场的影响

硬脆材料微纳米压痕微尺度材料去除机理有限元仿真研究

基于LS-DYNA有限元仿真平台对石英玻璃微纳米压痕加—卸载过程进行建模仿真研究。针对微纳米压痕仪的标准Berkovich压头进行建模,基于石英玻璃的本构模型,施加载荷与边界条件,采用局部细化技术进行网格划分,构建三维有限元模型。分析压头加—卸载时,压头与试件作用区域最大主应力场和等效应力场的分布,研究石英玻璃微纳米尺度的材料去除机理。对比压痕实验,验证有限元仿真的正确性和可靠性