Multi-pattern Matching Technology Based on CUDA

文章以经典的多模式匹配算法—AC算法为例,通过对CudA特性的分析,提出了基于CudA的并行模型,设计了适合CudA并行技术的AC匹配算法。实验结果表明,基于CudA的AC匹配算法较CPu上获得了22倍的加速比,有效提高了入侵检测系统的性能。By analyzing the characteristic of CUDA, a parallel module of AC matching algorithm based on CUDA is proposed.Experiment shows that the AC multi-pattern matching algorithm based on GPU gets 22 times speedup ratio than it based on CPU, and it improves the performance of intrusion detection system effectively

早期症状性膝骨关节炎的治疗进展

目前,早期症状性膝骨关节炎越来越受到临床医生关注。关于早期症状性膝骨关节炎的病因,许多学者不仅仅关注到膝关节局部问题,更多的注意到髋、膝周围软组织失衡所致膝关节力线不平衡为重要的影响因素。基于对这一病因的认识,从中西医方面对早期症状性膝骨关节炎的治疗进展进行总结,并探讨各种疗法的治疗规律、特点和疗效

两种咬合板对大鼠脊柱形态的影响

【目的】比较大鼠佩戴两种咬合板升高咬合垂直距离（OVD）后脊柱形态的变化。【方法】24只成年Wistar大鼠随机分为C组（对照组）、Full-S组（戴上颌全牙列咬合板）,Post-S组（戴上颌双侧后牙咬合板）。咬合板采用印模和模型技术在体外制作、口内衬垫、调牙合粘接。戴牙后观察大鼠咬合关系及行为、体重变化,并在正位X线片上测量颈椎C4、胸椎T1、T6、T10和腰椎L4中点偏离脊柱中线的距离,侧位片上观察胸椎曲度（θ）角的变化。体重及定点测量数据作统计学分析。【结果】Full-S组大鼠与其他两组比较出现咬合偏斜,生长受抑制;正位片上T10和L4偏离中线值及侧位片上θ角Full-S组显著大于Post-S大鼠组和对照组（P〈0.05）,而Post-S组与对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。【结论】全牙列咬合板可能导致大鼠脊柱排列形态的改变;双侧后牙咬合板用于大鼠咬合垂直距离升高对脊柱形态无明显影响

基于质谱技术分析补骨颗粒对软骨细胞蛋白质组学的影响

目的:通过定量观察补骨颗粒对大鼠膝关节软骨细胞蛋白质表达的影响,探讨补肾活血中药对软骨细胞的作用机制。方法:将软骨细胞经补骨颗粒含药血清传代培养后通过定量蛋白质组学串联质谱标签标记技术进行检测,使用Maxquant(v1.5.2.8)进行检索。选择UniProt-GOA数据库注释工具对差异蛋白进行基因功能聚类GO分析;采用KEGG在线服务工具KAAS对提交的蛋白进行注释,之后通过KEGG mapper将注释过的蛋白匹配入数据库相应的通路中进行检索分析;使用预测亚细胞定位的软件wolfpsort对所提交的蛋白进行亚细胞定位注释。结果:通过数据库检索,补骨颗粒含药血清及空白血清干预软骨细胞后共鉴定到5028个蛋白质,包含25 423个肽段,其中4297个蛋白质包含定量信息。以1.3倍为变化阈值,t检验中P <0.05为标准,空白血清组中163个蛋白表达发生上调,188个蛋白表达发生下调;补骨颗粒含药血清干预后有164个蛋白表达发生上调,58个蛋白表达发生下调。其中,具有生物学信息的目标差异蛋白有腺苷酸转位酶1、热休克蛋白27、肌浆/内质网钙ATP酶1、钠/钾转运ATP酶、果糖二磷酸醛缩酶A、3-磷酸甘油醛脱氢酶、磷酸甘油酸变位酶1、β-烯醇化酶、L-乳酸脱氢酶、糖原合成酶、肉碱棕榈酰转移酶1。结论:补骨颗粒能够影响软骨细胞的腺苷酸转位酶1、热休克蛋白27、醛缩酶A、β-烯醇化酶及肉碱棕榈酰转移酶1等表达,对于揭示软骨细胞的凋亡机制具有重要意义。福建省自然科学基金资助项目(2016J01597)福州市科技计划项目(2017-S-130-5

结构匹配酞菁缔合物红区荧光探针在纳克级肝素测定中的应用

肝素是一种聚阴离子生物活性多糖,具有重要的临床价值,简便快速、特异性高的分析方法的研发一直受到重视。基于分子缔合作用原理,构建了酞菁离子缔合物荧光探针,并籍此建立了肝素高特异、高灵敏的荧光分析新方法,分析浓度可达纳克级。发射强红色荧光的四磺基铝酞菁（AlS4Pc）是一种带负电的金属酞菁荧光化合物,研究发现,母体结构相同、荷电相反的阳离子铜酞菁化合物阿利新蓝（Alcian blue 8 GX）对AlS4Pc具有高效荧光猝灭作用。由于二者均具有大平面的酞菁母体,但电性相反,分子结构有着高度的匹配性,易于通过静电作用、平面疏水作用等分子间力而形成强的缔合作用,生成近乎无荧光的缔合物。据此现象构建了AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合物荧光探针。进一步的糖类物质考察、筛选实验显示,具有强负电性的阴离子生物多糖可以使AlS4Pc-Alcian blue 8 GX缔合体系的荧光发生不同程度的恢复,重新发出AlS4Pc的荧光,其中尤以肝素存在下的荧光恢复行为最为显著,且恢复程度与肝素的浓度呈正相关。这是因为肝素带有大量磺酸根阴离子,对AlS4Pc构成强的竞争结合（Alcian blue 8GX）的作用,导致AlS4Pc从缔合体系中游离出来,体系荧光得以恢复。基于这一发现,研究建立了一种高灵敏、高特异性测定肝素的荧光增强分析法。考察了体系的分子光谱（荧光光谱和吸收光谱）行为以探讨缔合物形成和反应体系荧光恢复的作用机理;对反应参数（包括pH、反应温度、反应时间、 AlS4Pc以及Alcian blue 8 GX的用量等）进行了优化;在最佳条件下,方法的线性回归方程y=1.08x+58.62,工作曲线线性区间为6.0～600.0 ng·mL-1,检测限为5.7 ng·mL-1;提出了简便实用的样品前处理方法（极性有机溶剂沉淀分离法）以解决实际样品测定时存在偏差的问题;此外,较为全面地考察了多种类物质（常见阴、阳离子、小分子、表面活性剂及生物大分子）对肝素测定的干扰行为;本法应用于实际样品（肝素钠注射液）的测定,取得了较为满意的结果。开拓了酞菁类化合物作为分子光谱探针在分析科学中的应用。福建省属公益类科研院所基本科研专项重点项目(2017R1036-2)资

补骨颗粒含药血清对大鼠软骨细胞凋亡及Trx2信号通路的影响

目的观察补骨颗粒含药血清对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞凋亡及对Trx2、ASK1及Caspase3表达的影响,从而探讨补骨颗粒预防骨性关节炎发生发展的作用机制。方法采用两步酶消化法分离培养大鼠软骨细胞,并进行传代培养。应用膜联蛋白V-FITC/PI染色后经流式细胞仪检测软骨细胞的凋亡情况。同时,通过电泳分离蛋白并通过蛋白质印迹分析Trx2、ASK1及Caspase3的表达情况。结果软骨细胞培养15 d左右铺满80%～90%的培养皿,大部分细胞呈梭形。流式细胞检测结果显示空白血清组的细胞凋亡率为22.80%,明显高于含药血清组(P<0.05),而20%含药血清组(15.91%)与30%含药血清组(17.93%)的细胞凋亡率又明显低于10%含药血清组(21.58%),各组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。蛋白质印迹分析结果显示含药血清组Trx2的表达量都明显增多,以10%含药血清组的表达量最多;空白组与10%含药血清组的ASK1与Caspase3的表达量比20%与30%含药血清组多。结论补骨颗粒可以通过激活Trx2信号通路而抑制软骨细胞的凋亡,从而起到预防骨性关节炎发生发展的作用

桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗寒热错杂型类风湿关节炎41例临床观察

目的:观察桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗寒热错杂型类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法:将82例寒热错杂型活动期类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组口服甲氨蝶呤治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用桂枝芍药知母汤治疗,2组均根据疼痛程度酌情使用塞来昔布胶囊。2组均以12周为1个疗程。观察2组中医证候疗效、实验室指标及DAS28-ESR积分。结果:治疗组脱落1例,显效10例,有效28例,无效2例,总有效率为95.00%;对照组脱落2例,显效6例,有效18例,无效15例,总有效率为61.54%。2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组患者C-反应蛋白、红细胞沉降率、类风湿因子、免疫球蛋白(Ig G、Ig A、Ig M)水平及DAS28-ESR积分较治疗前均明显降低(P <0.05),且治疗组低于对照组(P <0.05)。在塞来昔布胶囊使用的数量、天数及不良反应发生率方面,治疗组均明显少于对照组(P <0.05)。结论:桂枝芍药知母汤联合甲氨蝶呤治疗寒热错杂型活动期类风湿关节炎,能进一步改善患者实验室指标及关节功能,减轻疼痛,临床疗效与安全性更优。福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目(2014-ZQN-JC-34

Morel-Lavallée损伤合并股骨转子间骨折1例并文献回顾

Morel-Lavallée损伤是一种严重的深部软组织脱套伤,常发生于四肢骨性凸起部位并多合并骨折,临床误诊、漏诊率高,给患者治疗效果带来严重的不良影响。在临床治疗中当Morel-Lavallée损伤合并骨折...福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目(编号:2014-ZQN-JC-34

Determination of 19 Organophosphorous Pesticides Residues in Milk Drink and Milk Powder by Gas Chromatography-Negative Chemical Ionization-Mass Spectrometry

将气相色谱-负离子化学源质谱法(GC-NCIMS)应用于牛奶饮品和奶粉中19种有机磷农药残留的同时分析。牛奶饮品和奶粉经乙腈提取剂超声提取、Florisil硅藻土和中性氧化铝双净化剂同时净化及正己烷-乙酸乙酯(体积比1∶1)混合洗脱剂洗脱后,以三苯基磷酸酯为内标物,采用GC-NCI MS的选择离子监测方式(SIM)定性与定量分析。当牛奶饮品和奶粉的加标浓度水平为20、100、500μg/kg时,平均加标回收率为64.5%~129%,相对标准偏差为2%~20%;除喹硫磷的方法检出限(MDL)为2.4μg/kg外,其余18种有机磷农药的MDL均小于1.0μg/kg;线性范围为10~500μg/kg,相关系数均大于0.9988,此分析方法成功地应用于牛奶饮品和奶粉中多种痕量有机磷农药残留的分析。A rapid method was developed for the determination of 19 organophosphorous pesticides residues in commercial milk drink and milk powder.Under optimized conditions,the pesticides were extracted from milk drink or milk powder with acetonitrile in an ultrasonic bath and cleaned up on a Florisil and neutral alumina column,and were determined by gas chromatography with negative chemical ionization mass spectrometric detection in the selected ion monitoring mode with triphenyl phosphate as internal standard.The recoveries for all the pesticides studied ranged from 64.5% to 129% with a relative standard deviation range of 2%-20%.The detection limit of the method was less than 1.0 μg/kg for most of the pesticides except for the quinolphos.The linear ranges of the calibration curves ranged from 10 μg/kg to 500 μg/kg with correlation coefficients of 0.998 8.The proposed method was successfully applied to the analysis of these compounds in milk drink and milk powder

Determination of Five Polybrominated Diphenyl Ether Residues in Deep-Sea Fish Oil Using Gas Chromatography-Negative Chemical Ionization/Mass Spectrometry

建立了气相色谱-负离子化学电离质谱法(GC-NCI/MS)同时分析深海鱼油食品中5种多溴联苯醚残留的分析方法。深海鱼油食品用正己烷超声提取、中性与酸性硅胶色谱柱净化和正己烷洗脱后,以PCB103为内标物,采用GC-NCI/MS的选择离子监测方式(SIM)分析;同时探讨了5种多溴联苯醚的NCI/MS特征离子的断裂机理。当空白深海鱼油食品的加标浓度为20.0和100.0μg/kg时,加标回收率为88.6%-111.3%,相对标准偏差为3.8%-13.5%,方法的检测限为0.77-1.34μg/kg,线性范围为1.0-500.0μg/kg,相关系数均大于0.999 2。此方法已成功地应用于深海鱼油食品中5种痕量多溴联苯醚残留的同时分析。Polybrominated diphenyl ethers(PBDEs) are a kind of brominated flame retardants(BFRs),which refer to compounds used in some plastics to impede or even suppress the combustion process.As the emission or disposal of plastics,PBDE residues have been found in both environment and biota.In this work,an analytical method was developed for the simultaneous determination of 5 PBDE residues in deep-sea fish oil.PBDEs were extracted from deep-sea fish oil with n-hexane,cleaned up on a silical gel column,and determined by using gas chromatography-negative chemical ionization/mass spectrometry(GC-NCI/MS) in the selected ion-monitoring(SIM) mode,with PCB103 as the internal standard.Meanwhile,the characteristic ion and fragmentation mechanism of some PBDEs in NCI/MS were evaluated.Recovery studies were performed at 20.0 and 100.0 μg/kg fortification levels for each PBDE,and the recoveries ranged from 88.6% to 111.3% with relative standard deviations between 3.8% and 13.5% for different PBDEs.The limits of detection(LOD) were from 0.77 to 1.34 μg/kg for different PBDEs.The developed method was linear over the range assayed,1.0-500.0 μg/kg,with correlation coefficients larger than 0.999 2.The developed method has also been successfully applied to the determination of PBDEs in several deep-sea fish oil samples and the three most abundant PBDEs(PBDE-47,PBDE-99 and PBDE-100) were found