味觉厌恶性条件反射建立后脑内c-Fos的表达

以新异味觉刺激糖精水的摄入为条件刺激，以腹腔注射环磷酰胺（ＣＹ，免疫抑制剂）或氯化锂（ＬｉＣｌ）为非条件刺激，分别使大鼠建立味觉厌恶性条件反射。在条件刺激日，糖精水在学习组大鼠下列脑区中诱发出密集的Ｆｏｓ表达：下丘脑、杏仁核、边缘皮质等，而非学习组在这些区域中却没有或只有少量表达。另外，在丘脑前背侧核、扣带回、下丘脑外侧核、穹隆下器、压部后颗粒皮质、视上核，ＣＹ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＬｉＣ１组；而在伏核、杏仁基底外侧核、腹外侧隔核，ＬｉＣｌ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＣＹ组，这种差异可能是两种药物的不同药理性质所致

味觉厌恶性条件反射建立后脑内c-Fos的表达

以新异味觉刺激糖精水的摄入为条件刺激，以腹腔注射环磷酰胺（ＣＹ，免疫抑制剂）或氯化锂（ＬｉＣｌ）为非条件刺激，分别使大鼠建立味觉厌恶性条件反射。在条件刺激日，糖精水在学习组大鼠下列脑区中诱发出密集的Ｆｏｓ表达：下丘脑、杏仁核、边缘皮质等，而非学习组在这些区域中却没有或只有少量表达。另外，在丘脑前背侧核、扣带回、下丘脑外侧核、穹隆下器、压部后颗粒皮质、视上核，ＣＹ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＬｉＣ１组；而在伏核、杏仁基底外侧核、腹外侧隔核，ＬｉＣｌ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＣＹ组，这种差异可能是两种药物的不同药理性质所致。</p

味觉厌恶性条件反射建立后脑内c-Fos的表达

以新异味觉刺激糖精水的摄入为条件刺激，以腹腔注射环磷酰胺（ＣＹ，免疫抑制剂）或氯化锂（ＬｉＣｌ）为非条件刺激，分别使大鼠建立味觉厌恶性条件反射。在条件刺激日，糖精水在学习组大鼠下列脑区中诱发出密集的Ｆｏｓ表达：下丘脑、杏仁核、边缘皮质等，而非学习组在这些区域中却没有或只有少量表达。另外，在丘脑前背侧核、扣带回、下丘脑外侧核、穹隆下器、压部后颗粒皮质、视上核，ＣＹ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＬｉＣ１组；而在伏核、杏仁基底外侧核、腹外侧隔核，ＬｉＣｌ组的Ｆｏｓ表达明显多于ＣＹ组，这种差异可能是两种药物的不同药理性质所致

内外激励作用下的复合行星轮系均载特性分析

当前针对周转轮系均载问题的研究，侧重分析单个激励变化下的均载行为，缺乏调查内外激励共同变化时的均载机理，以致在众多影响轮系均载的激励因素中，难以找出决定均载行为的关键激励，从而高效提升轮系均载性能。为研究这一问题，提出并建立了均载性能的多因素分析模型，将复合行星轮系“平移-扭转”动力学模型与正交试验法相结合，计算不同激励配置下的动态均载系数；采用信噪比和方差分析法，量化和比较各激励对均载系数的影响权值，找出并优化决定均载的关键激励。计算结果表明，内部激励对均载性能的影响远大于外部激励，适当增加轴承间隙可以提升均载性能，减小中心构件的传递误差能最为高效地提升均载性能

武汉东湖浮游植物群落结构的时空变化与环境因子的关系

研究了武汉东湖浮游植物群落结构的时空变化。东湖3个采样点的TN和TP含量存在显著差异。东湖Ⅰ、Ⅱ站浮游植物生物量的最高值出现在冬季和春季,Ⅲ站生物量的最高值则出现在夏季。相对于东湖较高的营养盐含量,其浮游植物生物量相对较低。这一方面是因为东湖较高密度的滤食性鲢鳙鱼的摄食作用抑制了浮游植物生物量的升高,另一方面是由于东湖较低的透明度使浮游植物的生长受到光照的限制。由于受到滤食性鱼类摄食、较高的营养水平以及较低的透明度的影响,东湖的浮游植物主要由隐藻、真蓝裸甲藻、小环藻和直链藻以及小型的绿球藻和蓝藻所组成

凹凸棒土热改性对玉米秸秆稀酸水解液脱色的研究

采用焙烧酸化法对凹凸棒土进行了改性，通过单因素实验对凹凸棒土的热改性条件进行了优化，且采用N2吸附-脱附、X射线衍射、扫描电镜等表征手段对其脱色机理进行了研究。结果表明，对玉米秸秆稀酸水解液的脱色效果最佳的凹凸棒土热改性条件：450℃焙烧2 h、酸浓度10%。酸化作用使凹土内粒间杂质胶结物和碳酸盐矿物分解，疏通内部孔道，H＋与凹土结构内阳离子置换，增大比表面积，改善其表面特性；焙烧活化可除去不同状态的水，改变其结构，增大孔容和比表面积；两者结合处理使颗粒白土的吸附脱色能力提高

N-非取代氨基甲酸酯加氢制甲醇绿色过程催化体系研究

近年来,将储量丰富、成本低廉的温室气体CO_2通过化学转化制备为大宗化学品是绿色化工领域的研究前沿。甲醇是重要的有机化工原料,可以用来合成甲醛、醋酸以及甲基苯胺等化学品,可以通过CO_2直接加氢得到,但是由于CO_2化学分子的热力学稳定性与动力学惰性,CO_2直接加氢合成路线通常存在合成效率低、反应条件苛刻、产物收率低等缺点。因此,本文提出了CO_2经N-非取代氨基甲酸酯间接加氢制备甲醇新路线。该路线可有效实现</p

c-myb 反义RNA 重组载体构建及其包装细胞株的建立

【目的】构建反义c-myb 重组逆转录病毒载体并建立其包装细胞株。【方法】采用RT-PCR 方法, 获取目的基因, 通过TA 克隆方法克隆入pUC19, 再反向亚克隆入逆转录病毒载体pDOR 中。采用DOTAP 法将重组逆转录病毒载体转入包 装细胞, 以NIH3T3 细胞为靶细胞测定产病毒滴度。【结果】序列测定结果与GenBank 中序列一致。c-myb 基因片段已定向 克隆入pDOR。细胞转染表明, 已形成稳定的包装细胞株PA317/ pDOR-my b, 产病毒滴度达5.2 ×104 ～ 9.5 ×104 CFU/m L。 【结论】成功构建了含有反义c-my b 的重组逆转录病毒质粒, 并建立其包装细胞株