基于变换光学的旋转黑洞模拟

在变换光学和天文学的学科交叉中,黑洞模拟一直是一个重要的课题.随着黑洞照片的公布,相关研究已成为热点.在此之前,科研工作者们模拟的史瓦西黑洞并不像真实黑洞那样,光线在进入黑洞时的状态并不是旋转的.为了更好地模拟真实黑洞的特性,将保角变换得到的折射率分布结合已有的旋转器件合成一个新型的旋转器件,即旋转黑洞,并在其中内置一个吸收体来模拟旋转黑洞附近的光学行为.通过高斯光波的传输以及光线追踪仿真,从波动光学和几何光学两个角度验证了光线旋转进入模拟器件后将被吸收而无法逃逸的特性.国家自然科学基金（11874311

基于替换概率的闪存数据库缓冲区替换算法

闪存具有和传统磁盘不同的特性，包括写前擦除、异地更新、读写延迟非对称等.传统的面向磁盘的缓冲区替换算法无法在闪存数据库系统中获得较好的性能.文中提出了一种新的面向闪存数据库的缓冲区替换算法——APB-LRU，其特点：(1)该算法将缓冲区分为冷区和热区，用来捕获数据访问频度，前者用于存放只访问过一次的数据页，后者用于存放至少访问过两次的数据页；(2)采用了其它研究所没有的概率替换机制，即以较大的概率替换冷区中的干净页，以较小的概率替换冷区中的脏页，从而避免了冷脏页长期驻留缓冲区的情况，提高了命中率，获得了较好的整体性能；(3)设计了冷、热区比例动态变化机制，可以根据工作负载的变化动态调整冷、热区所占缓冲区的比例，从而使得替换算法在不同的负载模式下都可以取得较好的性能.基于不同测试数据集的大量实验结果表明，APB-LRU算法具有比其它已有的算法更好的性能.厦门大学基础创新科研基金(中央高校基本科研业务费专项资金)(2011121049,2012121030);国家自然科学基金(61001013,61102136,61202012);福建省自然科学基金(2011J05156,2011J05158,2013J05099)资

Hierarchical Traffic Sign Recognition by Super-Resolution Transfer

道路交通标志识别系统是智能交通系统的重要的组成部分。在无人驾驶、驾驶辅助系统、道路资源控制系统等领域，道路交通标志识别的研究都有着非常重要的实际应用价值和科学研究意义。然而，自然场景中的交通标志受光照、视点及遮挡等因素影响极大，多类交通标志的识别依然是一个极具挑战性的问题，特别是面向实际应用的多类交通标志识别对算法的实时性和识别精度都有极高的要求，是解决交通标志识别问题的瓶颈。为了克服这些困难，本文主要针对以下两点进行研究：（1）数据不平衡的多类交通标志分类问题。（2）小尺度交通标志的多类分类问题。本文的主要贡献如下： （1）提出了一种层次化的交通标志识别方法。交通标志类别多且数据不平衡，采...Traffic Sign Recognition (TSR) is a significant part of Intelligent Transportation System, having already played an important role in manless driving system, driver assistance system, and road resource control system. The research of traffic sign recognition contributes immeasurably to both practical application and scientific study. However, the traffic signs in the natural scenes are greatly inf...学位：工学硕士院系专业：信息科学与技术学院_工程硕士(计算机技术)学号：2302014115320

英语隐喻在汉英文化中的异同

随着改革开放的持续推进,我国与其他国家的交流与合作日益密切,由此掀起了英语学习的热潮,并逐渐发展成为一门核心课程。同时在很长的一段时间内,高中英语教师将教学重点放在了学生语言技巧与能力的培养上,却忽视了其语言运用能力的提升,尤其是跨文化交际能力,更是成为高中英语教学的薄弱环节。在这一背景下,向学生渗透英语的背景文化知识便成了高中英语教师的重要任务,需要教师赋予英语教学以文化精神,运用隐喻这一语言现象与人类认知模式,有效提升学生的文化意识与语言运用能力。</jats:p

Study on the delay aversion in childreh with attention deficit hyperactivity disorder

【目的】探讨注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)儿童持续注意及反应抑制特征,为临床诊治提供参考依据。【方法】运用持续注意反应任务(SART)对100名ADHD儿童及对照组儿童进行测试,采用多变量方差分析/协方差分析对持续注意及反应抑制能力进行统计。【结果】总的来说,两组儿童在持续注意及反应抑制功能上差异有统计学意义(P<0.001)上明显地多于对照组儿童,所需反应时(P【Objective】 To determine the characteristics in cognitive domain of sustained attention and response inhibitionl domain children with attention deficit hyperactivity disorder（ADHD）.【Methods】 One hundred children with ADHD and 100 healthy controls matched in age,gender,grade,handedness were measured with sustained attention response to task（SART） involing ability of suatained attention and response inhition.The performance was compared using multivariate analysis of variance（MANOVA） and MACOVA with FIQ controlled for between two groups.【Results】 The omnibus MANOVA of the primary neuropsychological variables revealed a large group effect with P0.001.The ANOVAs of each index showed that children with ADHD made more omission errors（P=0.004） and commission errors（P0.001） than did healthy controls.Furthermore,the reaction times（RT） of correct response（P0.001） in children with ADHD were much longer than that in healthy controls,and the variability of RT much more than the latter（P=0.001）.The results remainded unchanged arter controlling for FIQ.【Conclusion】 There are significant deficits of sustained attention and response inhibition in children with ADHD

NLRP3水平与冠心病风险关联的孟德尔随机化研究

目的采用孟德尔随机化法（MR）推断炎症小体NLRP3水平与冠心病发生风险之间的关联。方法依托东南大学中大医院心血管内科，对经冠状动脉造影确诊的321个冠心病病例和293个正常对照的人群，进行流行病学调查与血样标本采集。采用ELISA方法测定血清NLRP3水平；采用RFLP-PCR的基因分型方法，检测研究对象的NLRP3基因rs10754558（C/G）的多态性；以NLRP3基因rs10754558（C/G）作为工具变量，结合血清学相关表型NLRP3水平，采用线性回归分析和Logistic回归分析的方法分别构建基因型-表型、基因型-疾病结局之间的关联，进而使用MR方法推断相关细胞因子（表型）与CAD发生之间的因果关联。结果NLRP3基因变异rs10754558（C/G）与冠心病风险间以及NLRP3水平之间的关联均具有统计学意义，回归系数βZY=0.45，βZX=2.34，进而通过孟德尔随机化法推断出的NLRP3水平与冠心病风险的关联回归系数βXY=βZY/βZX=0.45/2.34=0.19，表明 NLRP3水平每增加1 ng/mL水平，冠心病的风险增加20.9%（OR=e0.19=1.209）。通过传统病例对照研究设计直接获得的NLRP3水平与冠心病风险的关联回归系数βXY=0.03，表明NLRP3每升高1 ng/mL，个体发生CAD的风险增加了3.1%（OR=e0.03=1.031， 95%CI=1.003-1.058），相比MR方法推断的关联强度较小。结论通过孟德尔随机化法验证了炎症小体NLRP3水平与冠心病风险之间的关联，比传统关联研究更接近真实因果关联

Molecular Cloning and Its Transformation of ACC Synthase NtACS1Gene from Narcissus tazetta var.Yunxiang'

为探究多花水仙ACS基因的序列特征及功能,以云香'水仙盛花期花瓣为试验材料,根据云香'水仙花朵转录组数据信息,通过RT-PCR方法克隆出1个AC; S基因,命名为NtACS1(GenBank; KX082936);NtACS1开放阅读框(ORF)长度为552bp,编码183个氨基酸。编码蛋白质分子量约为20.6KDa,理论等电点为6.3; 0,不稳定系数为65.49,属于不稳定的疏水性蛋白。通过qRT-PCR对云香'水仙不同时期花瓣和副冠中的NtACS1基因进行了表达分析,得到与云; 香'水仙花朵转录组数据中相同的结果:NtACS1基因在云香'水仙花瓣和副冠中的表达都是随着花衰老过程呈现逐渐下降的趋势,且NtACS1基因在花瓣; 和副冠中的表达峰值都在花苞期,表明; NtACS1基因编码的蛋白是在乙烯生物合成途径的系统1发挥催化作用的ACC合成酶。成功构建了NtACS1基因的正义植物表达载体,并通过农杆菌介导; 法获得8株转基因烟草,PCR和RT-PCR检测显示其中有6株为阳性植株,初步证实NtACS1基因已导入烟草基因组中且在烟草中已表达。该研究结果为; 进一步分析NtACS1基因的功能和后续转化水仙延长其花期研究奠定了基础。Aimed to study the characteristics and functions of ACSgene,in the; present study,we cloned a 1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthetase; gene named NtACS1(GeneBank KX082936)based on the RNA-Seq database from; the flower of Narcissus tazetta var.Yunxiang'using RT-PCR method.The; length of the open reading frame(ORF)of ACSis 552bp,encoding 183amino; acids coupled with a molecular weight of 20.6kDa and theoretical; isoelectric point of 6.30.qRT-PCR analysis showed that the relative; expression level of NtACS1both in petals and coronas are decreased; gradually along with the aging of flower.Moreover,the expression data of; NtACS1gene were consistent with those obtained by RNA-Seq, implied that; the NtACS1protein as an ACC synthetase might play a role in the; catalytic system 1 of ethylene biosynthesis.Furthermore,sense plant; expression vectors of NtACS1were successfully constructed with; agrobacterium mediated transformation,and 6positive transgenic tobacco; plants were ultimately obtained. Our current study will lay an; experimental foundation for the future application of the genetic; transformation to prolong florescence ofYunxiang'.福建省种业创新与产业化工程项

通用引物鉴定野鸟源禽流感病毒HA亚型

准确、方便快捷的禽流感病毒亚型鉴定方法对于野鸟流感病毒感染与流行状况的调查监测是十分必要的。本研究参照Phipps L P等人建立的通用引物RT-PCR HA亚型鉴定方法,分别对已知为H1、H2、H3、H4、H6和H11亚型的22株野鸟流感病毒毒株以及6株未知亚型的野鸟流感病毒毒株进行了HA亚型分型的验证性试验。即利用1对通用引物对所有病毒样品进行RT-PCR扩增,将各PCR产物进行核苷酸序列测定并与GenBank上参考毒株序列进行同源性比较,以确定其HA亚型。BLAST分析显示,22株已知亚型毒株的PCR扩增产物的序列测定结果与GenBank公布的相应亚型毒株序列比较其核苷酸序列同源性均在99%～87%之间,而6株未知亚型的野鸟流感病毒毒株测得的核苷酸序列经BLAST比对分别确立为1株H4、1株H5、2株H7、2株H11亚型。利用该通用引物HA亚型鉴定方法对于已知亚型所获得的鉴定结果均与实验室原亚型鉴定结果一致,对于未知亚型能准确的确定其HA的亚型。因此相较于其他HA亚型鉴定方法,该方法简便易行,更适合于野鸟流感病毒的亚型鉴定