湿地变形菌门甲烷氧化菌群的缺氧能量代谢

甲烷氧化菌以甲烷作为碳源和能源,在全球甲烷平衡和温室效应控制中扮演着重要角色。甲烷生物氧化过程跨越不同氧化还原生态位,近年来的研究表明,在湿地缺氧生态位下变形菌门甲烷氧化菌具有代谢潜力,但其能量代谢机制尚不清楚。本研究基于生物电化学技术、矿物学实验及微生物组学方法,结果表明变形菌门甲烷氧化菌主导的菌群具有直接和间接胞外电子传递潜力;在氧气耗尽时,甲烷氧化菌群可利用水铁矿作为电子受体完成能量代谢过程,缺氧体系中γ-Proteobacteria纲的甲烷氧化菌和非甲烷氧化微生物共同驱动铁矿还原。本研究探讨了变形菌门甲烷氧化菌主导菌群的缺氧能量代谢过程,拓展了反硝化厌氧甲烷氧化菌及厌氧甲烷氧化古菌主导的缺氧甲烷氧化理论,为甲烷生物控制提供了理论支持

马鹿<italic>CDK8</italic>基因生物信息学分析与组织表达

为探究细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶8基因（CDK8）在马鹿（Cervus elaphus）鹿茸的皮、间充质、前软骨和软骨组织中的mRNA表达水平和该基因编码蛋白的生物学特性，采用PCR方法克隆马鹿CDK8基因编码区（CDS）全长序列，并连入pMD-18T载体，测得核苷酸序列，进行相似性比对和系统进化树构建；利用生物信息学方法分析CDK8蛋白的组成、结构和理化性质；利用实时荧光定量PCR技术检测CDK8基因mRNA在鹿茸组织中的表达水平。结果表明：马鹿CDK8的CDS全长1 254 bp，共编码417个氨基酸；所编码的蛋白相对分子质量为47 744.11，理论等电点（pI）为7.28，是一种无信号肽、定位于细胞核的亲水性不稳定蛋白，共38个磷酸化位点，蛋白的二级结构以无规则蜷曲和α螺旋为主。CDK8的mRNA在茸皮组织中表达量最高，其后依次是间充质、软骨和前软骨。CDK8是转录机器中介体复合物的重要组成部分，研究克隆获得马鹿CDK8的CDS全长序列，可为了解鹿茸再生过程中CDK8的作用机制与功能提供重要的基础数据