学术虚拟社区科研人员知识交流效率感知调查研究

基于社会交换理论,构建了学术虚拟社区知识交流效率测度模型,确定了知识交流效率评价指标体系,再依据评价计算公式测算效率评价值;以技术接受模型为框架,探究影响学术虚拟社区知识交流效率的因素,纳入知识交流效率评价值,整合研究假设,构建学术虚拟社区知识交流效率影响因素集成模型;采用问卷调查法,分析知识交流效率评价值总体分布情况及影响因素,针对发现的问题提出对策建议。研究发现,当前我国多数科研人员知识交流效率低于平均水平;男性科研人员的知识交流效率显著高于女性;年龄、科研工作年限、受教育程度、专业技术职称对知识交流效率具有显著正向影响;用户的感知易用性和感知有用性显著正向影响知识交流效率,知识交流意愿在其中起到部分中介作用,知识交流主体特征对知识交流意愿起到部分调节作用。国家社科基金项目“学术虚拟社区知识交流效率测度研究”(项目编号:17CTQ030)研究成果之

大黄素对糖尿病肾病小鼠AMPKα1/TLR4/p65信号通路的影响

目的观察大黄素(Emodin)对糖尿病肾病(DN)模型小鼠AMPKα1/TLR4/p65信号通路的影响。方法采用SPF级雄性KK-Ay小鼠,经高脂饲料诱导3周建立DN模型,将30只模型成功KK-Ay小鼠随机分为模型组,阳性药组,大黄素高、中、低剂量组,每组6只,另将6只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组,分组后大黄素低剂量组由于操作失误导致1只小鼠死亡。正常组及模型组予去离子水10 ml/(kg·d),阳性药组予缬沙坦13. 33 mg/(kg·d),大黄素各组分别予大黄素13. 33 mg/(kg·d)、6. 67 mg/(kg·d)、3. 33 mg/(kg·d)灌胃。各组小鼠每日灌胃1次,连续干预治疗12周,留取血清及肾组织标本。以RT-PCR技术检测肾组织AMPKα1、TLR4、p65、白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18) mRNA转录水平; Western blot技术及免疫组化技术检测肾组织AMPKα1、p65蛋白表达水平; ELISA技术检测血清中IL-6、IL-18的表达情况。结果与正常组比较,模型组小鼠AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平明显下降(P <0. 01); TLR4 mRNA表达水平明显上升(P <0. 01); p65、IL-6、IL-18 mRNA转录及蛋白表达水平明显上调(P <0. 01)。与模型组比较,各用药组AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平上调(P <0. 01,P <0. 05);各用药组TLR4、p65、IL-6、IL-18mRNA及蛋白转录水平显著下调(P <0. 01,P <0. 05)。结论大黄素降低IL-6、IL-18等促炎因子表达,减轻DN免疫炎性损伤作用可能与上调AMPKα1活性,抑制TLR4/p65信号通路,减少下游炎症因子释放有关

虎杖苷对糖尿病肾病小鼠AMPKα1/TLR4信号通路的影响

目的观察虎杖苷(PD)对糖尿病肾病(DN)模型小鼠腺苷酸活化蛋白激酶α1/Toll样受体4(AMPKα1/TLR4)信号通路的影响。方法采用SPF级雄性KK-Ay小鼠,经高脂饲料诱导3周建立DN模型,将30只模型成功KK-Ay小鼠随机分为模型组,阳性药组,PD高、中、低剂量组,每组6只,将6只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组。正常组及模型组予去离子水10 mL/(kg·d),阳性药组予缬沙坦13.33 mg/(kg·d),PD各组分别予PD 13.33、6.67、3.33 mg/(kg·d)剂量灌胃。各组小鼠每日灌胃1次,连续干预治疗12周后留取血清及肾组织标本。以RT-PCR技术检测肾组织AMPKα1、TLR4、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、IL-18 mRNA转录水平;Western Blot技术、免疫组化技术检测肾组织AMPKα1蛋白表达水平;ELISA技术检测血清MCP-1、IL-18蛋白表达水平。结果与正常组比较,模型组小鼠AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平上调(P<0.01),TLR4 mRNA转录上调(P<0.01),IL-18、MCP-1 mRNA转录及蛋白表达水平下调(P<0.01)。与模型组比较,各治疗组AMPKα1 mRNA转录及蛋白表达水平上调(P<0.01,P<0.05),各治疗组TLR4、IL-18 mRNA转录下调(P<0.01),阳性药及PD高剂量组IL-18蛋白表达水平下调(P<0.01,P<0.05),各治疗组MCP-1 mRNA转录及蛋白表达水平均下调(P<0.01)。与PD高剂量组比较,PD中剂量组IL-18 mRNA转录水平上调(P<0.01),PD低剂量组IL-18、MCP-1 mRNA转录表达水平上调(P<0.01),PD中剂量组AMPKα1蛋白表达下调(P<0.05),PD低剂量组AMPKα1、IL-18蛋白表达下调(P<0.01,P<0.05)。与PD中剂量组比较,PD低剂量组IL-18、MCP-1 mRNA转录水平上调(P<0.05,P<0.01),PD低剂量组AMPKα1蛋白表达下调(P<0.01)。结论 PD下调IL-18、MCP-1等促炎因子过表达,减轻DN免疫炎性损伤,可能与调节AMPKα1/TLR4信号通路相关。国家自然科学基金资助项目(No.81273886

一株耐碳酸氢钠产油绿藻的絮凝收集

用微藻油作生物柴油的生产原料有诸多优点，因此微藻生物柴油作为一种新型清洁能源，倍受关注。目前，微藻生物柴油的研究还处于起步阶段，要实现工业化生产还有许多问题亟待解决。其中降低成本是关键。微藻采收成本往往较高，可占微藻生物柴油总生产成本的20％-30％

一株耐碳酸氢钠产油绿藻的絮凝收集

用微藻油作生物柴油的生产原料有诸多优点，因此微藻生物柴油作为一种新型清洁能源，倍受关注。目前，微藻生物柴油的研究还处于起步阶段，要实现工业化生产还有许多问题亟待解决。其中降低成本是关键。微藻采收成本往往较高，可占微藻生物柴油总生产成本的20％-30％

一株耐碳酸氢钠产油绿藻的絮凝收集

用微藻油作生物柴油的生产原料有诸多优点,因此微藻生物柴油作为一种新型清洁能源,倍受关注[1—3]。目前,微藻生物柴油的研究还处于起步阶段,要实现工业化生产还有许多问题亟待解决。其中降低成本是关键。微藻采收成本往往较高,可占微藻生物柴油总生产成本的20%—30%[4]。常规的微藻采收方法有自然沉降法、离心法、气浮法[5]、絮凝法[6]、超滤法[7]、电泳法[8]等。其中,絮