Research of Competitive Strategy for Internet Banking Business of Joint-Stock Commercial Banks in China

信息技术和网络技术的蓬勃发展给金融业带来了巨大的变革，网上银行是金融信息化高级阶段的产物。网上银行以其低成本、突破时空限制为客户提供金融服务等方面的优势成为世界各国银行业发展的必然选择。国内商业银行的网上银行业务发展迅速，网上银行已经成为商业银行不可或缺的服务渠道之一,市场竞争日趋激烈。如何在网上银行业务领域中建立和保持竞争优势是商业银行日益关注的问题。本篇论文分析了股份制商业银行个人网上银行业务的宏观环境、行业环境和内部环境，以识别股份制商业银行个人网上银行业务面临的外部机会和威胁，洞察内部优势和劣势，研究其竞争战略的制定。提出应采用差异化竞争战略或目标集聚战略以获取竞争优势的结论，并重点分...Development of the information technology and network technology has brought great change to the financial industry. Internet Banking is the product of the financial infomationization in its advanced stage. With the advantages of low-cost and providing financial services without time and space constraints, Internet Banking has become the inevitable choice for the development of the banking industr...学位：工商管理硕士院系专业：管理学院工商管理教育中心（MBA中心）_工商管理硕士(MBA)学号：2005130128

多级树状纳米结构聚苯胺的电化学制备

建立一种无模板的恒电位电聚合方法,可在室温下制备对甲基苯磺酸(p-TSA)掺杂的多级树状纳米结构聚苯胺(PANI).根据电聚合曲线分析了PANI的聚合机理.扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)观察表明制备的PANI具有均匀的多级树状纳米结构.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和红外光谱(FTIR)则显示所制备的PANI为掺杂态.该电沉积方法具有简便、易操作的特点,还可应用于其它纳米结构导电聚合物的可控制备

手性聚苯胺纳米纤维的电化学制备

采用恒电位电聚合法制备了樟脑磺酸(CSA)掺杂的旋光异构性聚苯胺(PANI)纳米纤维.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和圆二色光谱(CD)对PANI纳米纤维的形貌和光学性质进行表征,结合电聚合溶液胶束平均粒径和ζ电位的测定,研究了具有旋光异构性PANI纳米纤维的形成机理和具有增强旋光异构性的原因.所制备的PANI纳米纤维具有无双螺旋结构,其形貌不随着苯胺浓度的改变而变化.不同手性樟脑磺酸掺杂制备的PANI纳米纤维具有镜像对称的旋光异构性,且具有较高的椭圆偏振率.这种手性PANI纳米纤维的颜色和旋光性均可通过化学掺杂/去掺杂或电化学掺杂改变氧化还原态而呈现可逆变化

国内收入分配差距理论研究述评与展望

近十年来,学者们对收入分配差距问题进行了多方面的研究,这些研究对于理解经济发展与收入差距、制度建设与分配公平、政府政策能否遏制分配不公等问题具有重要价值。在转变经济发展方式进程中,深化收入分配改革是推进经济发展方式转变的必由之路。为回应社会对收入分配领域提出的一些重大理论和实践问题,今后收入分配差距研究的重点应在深化定量研究和数据分析的基础上,提高收入分配差距问题研究的科学性和针对性,为政府合理调整国民收入分配格局提供理论依据。教育部人文社会科学研究一般项目“经济发展方式转变进程中的收入分配差距与改革研究”(10YJA790078);厦门大学“985工程”三期——公共管理学科重点建设项

改革开放以来中国公共政策研究的知识图谱——基于CiteSpace软件的可视化分析

运用知识可视化分析工具CiteSpace,对中国学术期刊网络出版总库(CNKI)中3350篇国内公共政策研究论文的计量分析表明,通过关键词聚类与关键词时区视图,可以展示40年来我国公共政策研究的演进路径、研究领域、研究主题和研究趋势等,建构改革开放以来中国公共政策研究的知识图谱。经过40年的发展,中国公共政策研究取得了长足进展但仍然存在差距,学科移植与学科建设任重道远。未来研究既需要从中国独特的实践经验中提炼出抽象理论,讲好中国故事,也要为中国的发展与改革提供理论引领,为国际公共政策研究贡献中国智慧和中国理论。国家社科基金项目“基于国家经济治理政策变迁的供给侧结构性改革研究”(16BJL078

基于栖息地风险评价模型的海岸带滩涂湿地风险评价——以闽三角为例

海岸带湿地是生物多样性最丰富、生产力最高、最具价值的生态系统之一。然而近年来,随着城市化和工业化进程的加快,我国海岸带地区的土地利用正发生深刻变化,生态风险凸显。利用2000、2005、2010和2015年的Landsat TM/ETM+和Landsat 8 OLI遥感影像,融合行政区划图与地形图,并引入一个评价多元海洋、海岸带利用对栖息地造成风险的模型,即Integrated Valuation of Ecosystem Services and Trade-offs(In VEST)模型中的栖息地风险评价(Habitat Risk Assessment,HRA),模型评价闽三角海岸带滩涂湿地的生态风险。结果表明:(1)闽三角海岸带滩涂湿地风险以低风险为主;(2)泉州地区的风险面积最大(约4389.91 hm~2),漳州地区最小(约4630.73 hm~2);(3)修正面积影响的情况下,其他建设用地造成的暴露和影响较大,耕地造成的暴露和影响最小。不同区域滩涂湿地风险程度的可视化表达,可以揭示滩涂湿地高风险地区以及高风险的产生原因,便于管理者对滩涂湿地采取精准的保育措施。国家重点研发计划(2016YFC0502900);;福建省科学技术厅民生科技专项(引导性项目)(2017Y6002);;福建省自然科学基金资助项目(2015J01122

Comparison of the preparation methods of Temozolomide-loaded nanoparticles

目的比较载替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(TMz-PbCA-nP)的不同制备方法,确定最佳制备工艺。方法以α-氰基丙烯酸正丁酯(bCA)为载体,分别采用乳化聚合法和界面聚合法制备TMz-PbCA-nP,加以吐温-80(T-80)进行表面修饰,并通过zETA电位仪检测纳米粒粒径和电位、透射电镜观察纳米粒形态、紫外分光光度计测定各自的包封率和载药量。结果乳化聚合法制备的TMz-PbCA-nP平均粒径(135.8±11.3)nM,表面电位(-24.8±2.2)MV,包封率(44.23±2.04)%,载药量(2.80±0.05)%;界面聚合法制得的载药纳米粒平均粒径(175.4±10.2)nM,表面电位(-18.3±3.6)MV,包封率(44.35±2.58)%,载药量(2.31±0.47)%。透射电镜下观察两种方法所制备的纳米粒大小均较为均匀,粒子间无明显聚集。结论采用乳化聚合法制备TMz-PbCA-nP效果较优于界面聚合法。【Objective】 To compare Temozolomide polybutylcyanoacrylate nanoparticles(TMZ-PBCA-NP) prepared by two different methods so as to determine the optimal process.【Methods】 TMZ-PBCA-NP was prepared by emulsion polymerization and interfacial polymerization methods separately and the surfaces of the two kinds of nanoparticles were both modified with tween-80(T-80).Zeta potential instrument was used to detect the particle size and charge and transmission electron microscopy was employed to study the particle shape.The entrapment efficiency and drug loading were determined with ultraviolet spectrophotometry.【Results】 The mean particle size,surface charge,entrapment efficiency and drug loading of the NP prepared by emulsion polymerization and interfacial polymerization methods was(135.8±11.3) nm and(175.4±10.2) nm,(-24.8±2.2) mV and(-18.3±3.6) mV,(44.23±2.04) % and(44.35±2.58) %,(2.80±0.05) % and(2.31±0.47) %,respectively.Both nanoparticles had uniform size distribution and no apparent aggregation according to transmission electron microscopy.【Conclusion】 The emulsion polymerization method is better than interfacial polymerization method in preparing TMZ-PBCA-NP.国家自然科学基金(No:81172394

Effects of Benzoapyrene Exposure on Hepatic GST Activity in Black Porgy(Sparus macrocephalus)and Variation Relationships with Hepatic Metabolic Enzymes and Biliary Metabolites

为探讨苯并[A]芘(b[A]P)暴露对鱼类的影响并筛选特异、敏感的生物标志物,研究了b[A]P对黑鲷(SPAruS MACrOCEPHAluS)肝脏谷胱甘肽-S-转移酶(gST)活性的影响,并分析了肝脏7-乙氧基异吩唑酮-脱乙基酶(ErOd)、gST活性与胆汁中b[A]P典型代谢产物3-羟基-苯并[A]芘(3-OHb[A]P)3者之间及与b[A]P之间的剂量、时间-效应关系.结果显示:在b[A]P(0.5、1.0、2.0和5.0μg·l-1)暴露期间,肝脏gST活性随暴露时间总体呈“钟“形的变化趋势,在第2d时达到峰值;在第12H、1d和2d时,gST活性与b[A]P暴露浓度呈显著正相关(r12H=0.966(P<0.05)、r1d=0.953(P<0.05)、r2d=0.824(P<0.05)).与前期研究结果对比分析发现,b[A]P(0.5、1.0、2.0和5.0μg·l-1)暴露7d时,胆汁中3-OHb[A]P浓度与b[A]P暴露浓度呈显著的剂量-效应关系(r=0.943,P<0.05);黑鲷肝脏gST、ErOd活性与3-OHb[A]P的对数浓度均呈显著正相关(rgST=0.740(P<0.05)、rErOd=0.839(P<0.05));2.0μg·l-1b[A]P暴露后,黑鲷肝脏ErOd、gST活性与3-OHb[A]P随暴露时间的变化趋势基本相同,但并不完全一致.鱼类肝脏ErOd、gST与胆汁中b[A]P代谢产物3者之间的变化关系较为复杂,暴露浓度和时间是影响其变化的重要因素,肝脏gST和ErOd活性比胆汁中代谢产物更易受其影响,在b[A]P的环境监测中代谢产物可能是一种更为可行的生物标志物.Effects of benzoapyrene(BaP)exposure on the activity of glutathione S -transferase(GST)in black porgy (Sparus macrocephalus)liver was studied.The dose and time response of two enzymes (7-ethoxyresorufin O -deethylase (EROD) and GST)involved in BaP metabolism and the amounts of BaP metabolites excreted into the bile were investigated.Results showed that the time -response trend on of induction of hepatic GST of black porgy was bell -shaped with a plateau at BaP exposure for 2 days.A significant dose-related increase of the GST activity in liver was observed at the exposure time of 12h, 1d and 2d (R12h=0.966, p<0.05; R1d=0.9529, p<0.05; R2d=0.824, p<0.05).Compared with our former study, the induction of hepatic EROD, GST activities and biliary 3-OH BaP of black porgy were significantly induced by BaP (0.5, 1.0, 2.0 and 5.0μg·L-1)after exposure for 7 days and a significant dose -response relationship between 3-OH BaP and BaP was observed(R=0.943, p<0.05).After exposed to 2.0μg·L-1 BaP, similar variation trends of hepatic EROD, GST activities and biliary 3-OH BaP had been observed in black porgy, but those variations were not consistency with the time change completely.Those results demonstrated that the variation between hepatic metabolic enzymes and biliary metabolites were very complex.The exposure concentrations and exposure time were the most important factors which influence the variations of metabolic enzymes and metabolites.国家“863”项目(No.2007AA09Z126);国家自然科学基金项目(No.40106012;40476048;20777060);海洋公益性行业科研专项经费(No.200805090);国家海洋局青年基金(No.2008613);国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室基金(No.200712

镓在抗菌方面的研究进展

抗生素发现\"黄金时代\"的结束以及日趋严重的抗生素耐药性问题给我们留下一个戏剧性的、缺乏新型药物来防治耐药病原体感染的难题。这使得从现有非抗生素药物中筛查抗菌活性药物成为一种新尝试。近期研究表明:美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、本来用于治疗高血钙的药物硝酸镓具有良好的抗菌活性。不同于其他抗生素,镓的药理性质依靠化学拟态,它可以在目标酶分子中取代铁,从而干扰、扰乱细菌含铁蛋白的功能及细菌代谢,无论是在体外实验还是在体内实验中,镓对多种病原体,包括多重耐药病原体都表现出杀菌活性。因此一些含镓制剂有望被开发成有潜力的非传统抗菌药物,帮助治疗多重耐药细菌感染。国家自然科学基金(No.81673242、No.81473251、No.31741006、No.31370166和No.81301474);;福建省自然科学基金(No.2014J01139和No.2015J01345);;厦门大学校长基金(No.20720160060

Preparation of fotemustine-loaded polybutylcyanoacrylate nanoparticles

目的优化工艺制备福莫司汀聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(fCnu-PbCA-nP)。方法以α-氰基丙烯酸正丁酯(bCA)为载体,采用乳化聚合法制备fCnu-PbCA-nP,并加以聚乙二醇20000(PEg20000)进行表面修饰,通过考察粒径和包封率两个指标,在单因素实验初选的基础上,正交设计法优化处方和制备工艺。结果制备fCnu-PbCA-nP的优化条件为bCA单体体积分数0.8%(V/V)、fCnu 20 Mg、PEg20000浓度2.0%,按优化条件所制备的fCnu-PbCA-nP的粒径为(124.6±5.2)nM,多分散系数(PdI)范围为0.07--0.16,包封率(64.12±2.36)%,载药量(7.28±0.76)%。结论通过优化处方和制备工艺,采用乳化聚合法可制备出fCnu-PbCA-nP,对拓展fCnu临床给药新剂型提供一定的参考。AIM To prepare fotemustine polybutylcyanoacrylate nanoparticles(FCNU-PBCA-NP) with optimized process.METHODS FCNU-PBCA-NP was prepared by emulsion polymerization with the α-butylcyanoacrylate(BCA) as its carrier and the surface of the nanoparticles was modified with polyethylene glycol 20000(PEG20000).Single factor test and orthogonal design were carried out to optimize the preparing technology according to the particle size and the entrapment efficiency of FCNU-PBCA-NP.RESULTS The optimal conditions for the preparation of FCNU-PBCA-NP were 0.8% BCA monomer(V/V),20 mg fotemustine and 2.0% PEG20000(m/V).On the basis of the above conditions,the mean particle size of the NP was(124.6±5.2)nm and the polydispersity index(PDI) was 0.07-0.16,the average entrapment efficiency and drug loading was(64.12±2.36)% and(7.28±0.76)%,respectively.CONCLUSION An optimized nanoparticle drug delivery system is obtained by emulsion polymerization and provides a new direction for fotemutine dosage forms in future.福建省自然科学基金(2006J0188);厦门市科技局基金(3502Z20064013