Research on the Effect of Increasing Labor Income to Upgrading the Processing Trade Manufacturing Industry in China

改革开放以来我国加工贸易制造业在廉价的劳动力生产要素成本优势下迅猛发展，现已超过一般贸易成为我国最主要的贸易方式。加工贸易在拉动我国经济增长、解决剩余劳动力就业、推动利用外资、引进先进技术和科学管理方式等方面做出了重要贡献。随着经济社会的发展，我国劳动力再生成本也跟着不断上升，然而长期以来我国的劳动力成本一直比较廉价，导致我国内需不足、经济增长缺乏动力、企业缺乏动力进行产业转型升级。在此背景下研究劳动报酬提高对我国加工贸易产业结构升级的影响具有重要的现实意义。 本文从分析我国加工贸易制造业在世界范围内是否还具有劳动力成本优势入手，分析发现近七年来，相对于本文选取的参照国家和地区，我国加工贸易...Processing trade manufacturing industry has developed rapidly in China since 1978,as a result of low labor force cost advantage in the world. And now processing trade manufacturing industry is the principal trade style in China. Processing trade manufacturing industry has made great contribution to the economic growth, reduction of employment pressure, promotion of foreign Investment ,introduction...学位：经济学硕士院系专业：经济学院经济研究所_政治经济学学号：2902008115222

香港地区非本地课程的发展及其对中外合作办学的启示

课程问题是中外合作办学的核心问题。香港地区在长期的跨境高等教育实践中,形成了一套独具特色的非本地课程发展模式。香港地区非本地课程的发展,对中外合作办学的启示主要有:拓宽引进境外课程途径,并形成弹性化的制度;建立引进与管理非本地课程的良性机制;合作办学课程模式多样化、层次融会贯通。教育部人文社科规划项目“我国大陆与香港地区高等教育合作办学机制研究”(课题编号:07JA880027);教育部重点课题“高等教育中外合作办学发展战略与人才培养模式研究”(课题编号:DIA070103)成果之

我国大陆与香港地区高等教育合作办学的历史发展与趋势展望

香港与大陆两地的教育合作办学经历了萌芽阶段、探索阶段和稳定发展阶段,在引进香港优质专业、课程、教师等教育资源方面发挥了相当的作用,取得了一定的进展,但也存在地域发展不平衡、学科专业设置存在局限,自主招生、单文凭发放增加了教学质量保障的难度,合作办学积极性有待提高等问题。鉴于两地无论政治、经济还是文化关系的密切,高等教育作为经济发展的坚强后盾,必然成为两地合作发展的突破口。今后两地应在高等教育合作办学方面进一步完善政策法规,创造宽松、良好的办学环境;利用地缘优势,加强深港合作,促进粤港澳高等教育一体化;加强国家宏观调控,健全质量保障机制,保证合作办学质量。教育部人文社科规划项目“我国大陆与香港地区高等教育中外合作办学机制研究”(项目批准号:07JA880027);教育部“新世纪优秀人才支持计划”(2006)资助项目研究成

我国内地与香港地区高等教育合作办学的特殊性及可持续发展

“一国两制“奠定了我国内地与香港地区高等教育合作办学的特殊地位。在特殊背景下,内地与香港地区高等教育合作办学的具体实践取得较大发展,也存在若干问题。为保障内地与香港地区高等教育合作办学的可持续发展,必须充分考虑和尊重内地与香港地区高等教育合作办学的特殊性。促进内地与香港地区高等教育合作办学可持续发展的建议主要有:充分考虑两地高等教育合作办学的特殊性,加强规范与引导;以社会需求为导向,兼顾其发展性;对优质教育资源合理引进的同时,建立消化、吸收和有效利用的机制

制造业劳动报酬水平与产业竞争力变动趋势探析

本文通过计算单位产出劳动力成本(ulC)考察我国制造业劳动力成本的变化趋势,发现2009年我国制造业ulC甚至低于1999年;与我国fdI主要来源地、主要贸易伙伴国以及fdI、产品出口的主要竞争对手的比较发现:我国制造业ulC低于上述国家或地区,而且优势在进一步强化。通过计算我国制造业分行业的ulC,发现近十年来,约一半的劳动密集型制造业ulC正在上升,其余的劳动密集型制造业和大部分资本密集型制造业的uCl则在下降。然而,近十年来,由于劳动生产率的更快增长,随着劳动报酬的提高,制造业的企业利润在增长,企业利润率在提高,产品的国际贸易竞争力也进一步增强了。国家社科基金重大项目“扩大内需的宏观经济政策研究”(批准号08&ZD034)的阶段性研究成

通过发表OA论文来提高学术影响力

1、生物物理所OA论文发表及学术影响力分析；2、与科研相关的OA；3、如何发表OA论文；4、开放科技资源介

催化裂解法制备碳纳米管中试反应器优化研究

对催化裂解法(CVD)间歇制备多壁碳纳米管(CNTs)的中试流化床反应器的结构进行优化研究,以期简化结构、改变出料方式、实现半连续化操作。实验结果表明:床层内置加热器开启,CNTs产量下降15%,床层阻力增加67%;预热层高度为零,反应4h,产率最高为9.2g/g;催化剂量为100g,最佳匣钵高度是35cm;将间歇操作调整为半连续操作,生产周期将从24.0h降为8.5h

In situ Raman spectroscopic evidence for oxygen reduction reaction intermediates at platinum single crystal surfaces

铂基催化剂表面的氧还原反应（ORR）是燃料电池重最重要的阴极反应。虽然经过几十年的研究，ORR的具体反应路径并没有真正解析清楚。在本研究中，李剑锋教授课题组首次利用其发展的电化学壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱（SHINERS）技术原位研究了Pt(hkl)单晶表面的ORR反应过程，成功捕获到在1150 cm-1、1080 cm-1和732 cm-1区域O2-、OH*和HO2*等重要反应中间物种的直接拉曼光谱证据，并通过相应的同位素取代实验（氘和O-18同位素实验）及DFT理论模拟确认了中间物种的谱峰归属和吸附构型。总的来说，该项研究首次在Pt(hkl)单晶表面原位获得ORR反应重要中间物种的直接拉曼光谱证据，提出合理的ORR反应路径，加深了人们对ORR反应机理的认识，也为其他界面催化反应机理的研究提供了一条可行的研究思路。 该研究工作由校内外多个课题组共同努力完成，化学化工学院李剑锋教授课题组负责相关电化学原位拉曼光谱实验，Alicante大学Juan Feliu教授课题组负责单晶电化学实验，化学化工学院吴德印教授课题组负责DFT理论模拟，物理系杨志林教授课题组负责3D-FDTD的理论模拟。该研究工作的第一作者董金超和第二作者张霞光分别为化学化工学院2014级博士生（已毕业）和2015级博士生。【Abstract】Developing an understanding of structure-activity relationships and reaction mechanisms of catalytic processes is critical to the successful design of highly efficient catalysts. As a fundamental reaction in fuel cells, elucidation of the oxygen reduction reaction (ORR) mechanism at Pt(hkl) surfaces has remained a significant challenge for researchers. Here, we employ in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) and density functional theory (DFT) calculation techniques to examine the ORR process at Pt(hkl) surfaces. Direct spectroscopic evidences for ORR intermediates indicates that under acid conditions, the pathway of ORR at Pt(111) occurs through the formation of HO2, while at Pt(110) and Pt(100) it occurs via the generation of OH*. However, we propose that the pathway of ORR under alkaline conditions at Pt(hkl) surfaces mainly occurs through the formation of O2- . Significantly, these results demonstrate that the SERS technique offers an effective and reliable way for real-time investigation of catalytic processes at atomically flat surfaces.This work was supported by the NSFC (21522508, 21427813, 21521004, 21533006, 21621091,and 21775127), "111" Project (B16029 and B17027), Natural Science Foundation of Guangdong Province (2016A030308012), the Fundamental Research Funds for the Central Universities (20720180037), and the Thousand Youth Talents Plan of China. Support from MINECO and Generalitat Valenciana (Spain), through projects CTQ2016-76221-P (AEI/FEDER, UE) and PROMETEOII/2014/013 respectively, is greatly acknowledged. V.B.M thankfully acknowledges to MINECO the award of a pre-doctoral grant (BES-2014-068176, project CTQ2013-44803-P). 该研究工作得到国家自然科学基金委（21522508、21427813、21521004、21533006、21621091和21775127）的大力资助和支持。化学化工学院周志有教授、程俊教授，材料学院张华副教授，英国利物浦大学Gary Attard教授，以及化学化工学院苏敏、王耀辉、卢邦安等博士生和杨晓冬博士对本课题的研究给予了大力的支持和帮助

Direct conversion of methane to formaldehyde and CO on B2O3 catalysts

甲烷作为天然气的主要成分，是非常重要的碳基资源。不过，甲烷分子的化学惰性使得其转化通常需要在高温条件下进行，反应选择性难于控制。如何实现甲烷的高选择性定向转化一直是化学研究中的重要挑战，甚至被誉为化学领域的“圣杯”。化学化工学院王帅教授与华盛顿州立大学王勇教授合作在甲烷选择氧化反应非金属硼基催化剂的研究中取得重要进展，本研究中发现负载型氧化硼催化剂在甲烷直接氧化反应中表现出优异的抗深度氧化能力。本研究工作是在王帅教授和王勇教授的共同指导下完成。2015级博士生田金树（已毕业）、硕士生谈江乔（已毕业）以及醇醚酯清洁生产国家工程实验室张朝霞工程师为共同第一作者，林敬东副教授和万绍隆副教授等参与了部分研究和讨论。【Abstract】Direct oxidation of methane to value-added C1 chemicals (e.g. HCHO and CO) provides a promising way to utilize natural gas sources under relatively mild conditions. Such conversions remain, however, a key selectivity challenge, resulting from the facile formation of undesired fully-oxidized CO2. Here we show that B2O3-based catalysts are selective in the direct conversion of methane to HCHO and CO (~94% selectivity with a HCHO/CO ratio of ~1 at 6% conversion) and highly stable (over 100 hour time-on-stream operation) conducted in a fixed-bed reactor (550 °C, 100 kPa, space velocity 4650 mL gcat−1 h−1 ). Combined catalyst characterization, kinetic studies, and isotopic labeling experiments unveil that molecular O2 bonded to tri-coordinated BO3 centers on B2O3 surfaces acts as a judicious oxidant for methane activation with mitigated CO2 formation, even at high O2/CH4 ratios of the feed. These findings shed light on the great potential of designing innovative catalytic processes for the direct conversion of alkanes to fuels/chemicals.This work was supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 21922201, 21872113, 91945301, 21673189, and 91545114) and the Fundamental Research Funds for the Central Universities (No. 20720190036 and 20720160032).研究工作得到了国家自然科学基金（21922201、21872113、91945301、21673189、91545114）和中央高校基本科研业务费专项资金（20720190036、20720160032）的资助与支持