9 research outputs found
不同水氮水平对马铃薯产量和 水氮利用效率的影响
为了给马铃薯生产提供科学合理的水氮管理依据, 以品种“ 大西洋” 脱毒组培苗为材料, 通过3 个水分
水平(
90 % , 70% 和50 % 的土壤田间持水量) 和3 个氮肥水平( 不施氮, 施N 0 . 2g
_
kg
- 1
, 施N 0 . 4 g
‘
kg
-
1
) 完全组合的
盆栽试验研究了不同水氮水平对马铃薯产量和水氮利用效率的影响。结果显示: 在同一水分水平下, 中氮处理的
块茎产量、整株生物量和水氮利用效率明显高于低氮和高氮处理; 在同一施氮量下, 随着土壤含水量的增加, 马铃
薯的块茎产量、整株生物量和氮肥利用率明显提高。在9 种水氮组合方式下,
正常水分和中氮处理下的块茎产量、
整株生物量、氮肥农学利用率和氮肥偏生产力最高, 分别为2 73 g
? 株-
\ 359 g
? 株—
\ 52 . 5 g
’
g
- 1 和1 4 3 . 9 g
’
g
-
1
。这
说明90% 的田间持水量和0 . 2g
- k
g
-
1
土有利于马铃薯植株获得较高的产量和水氮利用效率。此外, 中氮下较高的
整株生物量和较低的收获指数说明: 适量施用氮肥增加产量主要是因为其增加了整个植株同化物的积累, 而非增
加了同化物向块茎的分配.</p
铝胁迫对水稻膜脂组分和含量的影响
以‘日本晴’水稻为试验材料, 研究铝胁迫对水稻幼苗生长的影响, 及铝胁迫下其根系和功能叶片中脂质含量及组分的
变化。结果表明Al处理显著抑制了水稻根尖的伸长和生长, 降低了植株的生物量以及叶绿素含量。铝胁迫后, 半乳糖脂含
量变化显著, 根和叶中的单半乳糖甘油二酯(MGDG)和双半乳糖甘油二酯(DGDG)含量均降低; 而磷脂(PL)及硫代异鼠李糖
甘油二酯(SQDG)的含量在根中表现为上升, 在叶中则显著降低。此外, 根和叶中的脂肪酸不饱和度均降低。由此可见, 铝
胁迫引起水稻膜脂组分和含量的变化, 这种变化可能是铝抑制植物生长的重要原因之一。</p
干旱胁迫下氮肥对玉米叶片衰老影响及 与碳氮平衡的关系
以玉米品种兴民18为研究材料,设置高氮和低氮两个氮水平,通过盆栽人工控水的方式进行干旱和
复水处理,分析干旱胁迫下氮肥对玉米叶片衰老和叶片碳氮平衡的影响,研究碳氮平衡和叶片衰老及抗旱性的关
系。研究结果表明,在干旱胁迫下,高氮处理下增加了玉米对干旱的敏感性,加快了干旱胁迫下玉米叶片的衰老进
程;干旱胁迫下碳氮比显著升高,说明碳氮平衡可能参与了干旱诱导的叶片衰老调控。在干旱胁迫及复水条件下,
干旱条件下高氮处理的碳氮比相较于低氮处理增加幅度更大,碳氮平衡受干旱破坏程度更严重,说明高氮并不能增
加干旱胁迫后下部衰老叶片中的氮浓度,也不能缓解干旱胁迫引起的碳氮失衡。干旱胁迫下高氮导致碳氮失衡加
剧,可能是高氮增加了玉米对干旱的敏感性和叶片加速衰老的原因之一。</p
不同水氮水平对马铃薯产量和水氮利用效率的影响
为了给马铃薯生产提供科学合理的水氮管理依据, 以品种“ 大西洋” 脱毒组培苗为材料, 通过3 个水分
水平(
90 % , 70% 和50 % 的土壤田间持水量) 和3 个氮肥水平( 不施氮, 施N 0 . 2g
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kg
- 1
, 施N 0 . 4 g
‘
kg
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1
) 完全组合的
盆栽试验研究了不同水氮水平对马铃薯产量和水氮利用效率的影响。结果显示: 在同一水分水平下, 中氮处理的
块茎产量、整株生物量和水氮利用效率明显高于低氮和高氮处理; 在同一施氮量下, 随着土壤含水量的增加, 马铃
薯的块茎产量、整株生物量和氮肥利用率明显提高。在9 种水氮组合方式下,
正常水分和中氮处理下的块茎产量、
整株生物量、氮肥农学利用率和氮肥偏生产力最高, 分别为2 73 g
? 株-
\ 359 g
? 株—
\ 52 . 5 g
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- 1 和1 4 3 . 9 g
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。这
说明90% 的田间持水量和0 . 2g
- k
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土有利于马铃薯植株获得较高的产量和水氮利用效率。此外, 中氮下较高的
整株生物量和较低的收获指数说明: 适量施用氮肥增加产量主要是因为其增加了整个植株同化物的积累, 而非增
加了同化物向块茎的分配。</p
施氮量对黄土高原旱地冬小麦产量和水分利用效率影响的整合分析
【目的】明确氮肥在黄土高原地区不同种植条件下对冬小麦生产的影响及各条件下合理的施氮量。【方法】通过文献检索共获得 82 篇大田试验文献,包含 355 个独立研究的 1169 组观测数据,采用整合分析比较氮肥在黄土高原不同区域、不同年均温、不同年降水量及不同耕层有机质含量下对冬小麦产量和水分利用效率的影响,并采用回归分析探究各分组产量和水分利用效率与施氮量间的关系。【结果】施氮整体上显著提高了黄土高原冬小麦产量和水分利用效率,相对增长率分别为 66.09%和 72.38%( P <0.05)。施氮后西北部产量相对增长率(69.27%) 高于东南部,水分利用效率增长率(65.53%)低于东南部;西北部在施氮量 212 kg·hm-2时产量达到最高,东南部 需多施 15 kg·hm-2 才能获得最高产量;西北部施氮 232 kg·hm-2 时水分利用效率最高,而东南部水分利用效率在施 氮 224 kg·hm-2时基本趋于稳定。施氮后年均温≤10℃地区产量和水分利用效率的相对增长率(79.12%,75.00%) 均高于>10℃地区;年均温>10℃地区施氮 189 kg·hm-2和 187 kg·hm-2时产量和水分利用效率分别达到最高,而年 均温≤10℃地区施氮 225 kg·hm-2时产量才趋于最大,水分利用效率在施氮 239 kg·hm-2时达到最高。施氮后在年均 降水≤600 mm 地区产量相对增长率(70.48%)更显著,而水分利用效率则在年均降水>600 mm 时更显著;年均降 水≤600 mm 地区在施氮量 235 kg·hm-2和 244 kg ·hm-2时,产量和水分利用效率分别达到最高,年均降水>600 mm 地区实 现高产的施氮量为 250 kg·hm-2。施氮后耕层有机质含量≤12 g·kg-1 条件下,产量和水分利用效率的相对增长率 (78.24%, 86.55%)均高于>12 g·kg-1条件,前者在施氮量 226 kg·hm-2和 212 kg·hm-2时产量和水分利用效率分别达 到最高,而后者获得最高产量和最高水分利用效率的施氮量分别为 163 kg·hm-2和175 kg·hm-2。【结论】在黄土高原,冬小 麦在东南部和西北部获得高产的合理施氮量分别为 227 kg·hm-2 和 212 kg·hm-2;年均温>10℃地区合理施氮量为 187 kg·hm-2,年均温≤10℃地区为 239 kg·hm-2;年均降水>600 mm 地区合理施氮量为 250 kg·hm-2,年均降水量≤600 mm地区为235 kg·hm-2;耕层有机质含量≤12 g·kg-1条件下的合理施氮量为226 kg·hm-2,高于12 g·kg-1时则为163 kg·hm-2。 </p
小麦苗期叶片膜脂组成对低氮胁迫的响应及其与耐低氮的关系
本研究以‘濮麦9号’和‘宁麦14号’为试验材料, 探究低氮胁迫对小麦(Triticum aestivum)苗期中下部叶片膜脂组成的影
响。结果表明低氮处理后‘濮麦9号’生物量下降幅度明显低于‘宁麦14号’, 胁迫后‘濮麦9号’的叶绿素含量、光系统II (PSII)
最大光化学效率和光合速率都显著高于‘宁麦14号’。低氮胁迫下, 两个小麦品种叶片中的单半乳糖甘油二酯(monogalactosyldiacylglycerol,
MGDG)、双半乳糖甘油二酯(digalactosyldiacylglycerol, DGDG)及总脂含量都显著降低, 但‘濮麦9号’叶片
中的总脂、DGDG含量、DGDG/MGDG比值以及MGDG、磷脂(phospholipid, PL)和总脂的不饱和脂肪酸双键指数(DBI)都
显著高于‘宁麦14号’。由此可见, 低氮胁迫后小麦叶片膜脂组分及含量的不同变化可能是这两个小麦品种对低氮胁迫响应
不同的重要原因之一。</p
马铃薯块茎膨大期不同程度干旱后 复水的源库补偿效应
旱后复水的补偿效应在多种作物的不同生育时期都存在,是植物抵抗逆境胁迫和伤
害的重要自我调节机制,也是对有限水分高效利用的体现.本研究在马铃薯块茎膨大期进行
两轮干旱后复水处理,明确马铃薯补偿效应产生的干旱胁迫阈值,并从源-库角度探索马铃薯
旱后复水补偿效应产生的缘由.试验选取‘大西洋’马铃薯脱毒组培苗为材料,设置充分供水
( W) 、轻度干旱后复水( D1-W) 、中度干旱后复水( D2-W) 和重度干旱后复水( D3-W) 4 个水分
处理并经过两个循环.结果表明: 在经过两轮轻度干旱复水后,马铃薯产量表现出超补偿效
应,水分利用效率和产量比充分供水分别提高了 17.5%和 6.3%; 中度水分胁迫表现出近等量
补偿效应,产量与充分供水差异不大,而水分利用效率提高了 8.4%; 而重度水分胁迫没有表
现出产量补偿效应.不同程度的干旱胁迫均降低马铃薯叶片叶绿素含量、净光合速率、叶面积
等源的大小和活性,而在复水后,轻度和中度胁迫出现了超补偿和补偿效应,增强了源的供应
能力.同时,适度干旱后复水显著增强了块茎( 库) 中蔗糖-淀粉代谢途径关键酶的活性,提高
了库活性,进而表现为块茎平均重量的增加.综上,马铃薯块茎膨大期适度的水分亏缺在复水
后源-库均存在补偿和超补偿效应,以此来弥补干旱带来的损失,最终在产量上表现为补偿或
者超补偿效应,并显著提高了水分利用效率.</div
Determination of the number of ψ(3686) events taken at BESIII
The number of ψ(3686) events collected by the BESIII detector during the 2021 run period is determined to be (2259.3±11.1)×106 by counting inclusive ψ(3686) hadronic events. The uncertainty is systematic and the statistical uncertainty is negligible. Meanwhile, the numbers of ψ(3686) events collected during the 2009 and 2012 run periods are updated to be (107.7±0.6)×106 and (345.4±2.6)×106, respectively. Both numbers are consistent with the previous measurements within one standard deviation. The total number of ψ(3686) events in the three data samples is (2712.4±14.3)×10^
