A Study On Development Strategy of the Anxi Tea

安溪县地处福建省厦（门）漳（州）泉（州）金三角地带，产茶历史悠久，涉茶人口众多。茶叶产业是安溪的传统优势产业，改革开放以来，安溪茶叶产业发展迅速，已经成为安溪经济的重要支柱产业。纵观安溪茶叶产业发展历程可以看出，安溪茶叶产业大而不强，产量虽高但产品附加值少。此外，还存在产业结构不合理、产品开发研究薄弱、茶叶产业化程度低、缺乏龙头企业和强势品牌、企业管理方式落后等问题。进入21世纪，随着国内外茶叶市场竞争的加剧和我国加入WTO，安溪茶叶产业面临新的发展机遇和挑战，如何发挥安溪茶叶资源优势，克服存在的问题，创造消费需求，突破现有竞争，开辟新的市场空间，实现新的跨越和质的提升，成为本文研究的主题。本...Anxi County, Quanzhou, which lies in the south of Fujian province, it has a long history for tea-producing,there are many people work for tea industry.In Anxi, since the tea industry has been traditional and superior industry,and it has developed rapidly because of the performance of reform and open policy in China, it has played an important part in Anxi economy.Looking over the development of An...学位：工商管理硕士院系专业：管理学院工商管理教育中心（MBA中心）_工商管理硕士(MBA)学号：X20021541

The Adolescent Attachment Inventory

目的 :初步编制青少年依恋问卷并探讨其信效度。方法 :参照成人依恋访谈提纲编制青少年依恋模式访谈提纲 ,根据访谈结果编制依恋问卷 ,对初一到高三共 70 0名学生施测。采用因素分析、信度分析和效标效度等方法考察问卷的信效度。结果 :青少年依恋的结构可由焦虑性和亲和性两个维度说明 (α系数分别为 0 69和 0 75 )。各个项目的因子负荷介于 0 42～ 0 74。结论 :青少年依恋问卷具有较好的信度和结构效度 ,可以用于我国中学生依恋关系的研

放射诱导启动子的合成与鉴定及质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 的构建

【目的】合成放射诱导启动子序列并构建其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1 (+)/ECDglyTK 。【方法】利用人工寡核苷酸片段合成放射诱导启动子, 以绿色荧光蛋白(GFP) 作为报告基因转染 Tca8113 细胞, 经流式细胞仪鉴定其辐射诱导特性。将pCEA-CDglyTK 中双自杀基因CDglyTK 亚克隆到 pcDNA3.1(+), 然后把合成启动子插入到CDglyTK 上游构建质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK 并酶切鉴定, 阳离子 脂质体介导其转染舌鳞癌Tca8113 细胞, RT-PCR 观察CDglyTK 表达及诱导放疗的增效作用。【结果】合成启动 子序列分析与设计序列完全一致; 低剂量放射线照射可诱导这种人工启动子增强GFP 在Tca8113 细胞中的表 达; 重组质粒的酶切图谱与预期一致; 3 Gy 放疗显著增强CDglyTK 在Tca8113 细胞中的表达。【结论】成功合 成放射诱导启动子并构建由其调控双自杀基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/E-CDglyTK, 为进一步研究肿瘤 放射- 基因治疗奠定了基础

响应面优化浊点萃取联会 HILIC 测定大鼠血清中四种抗艾滋病药

【目的】基于浊点萃取技术（CPE）联合亲水作用色谱法（HILIC）同时测定大鼠血清中四种抗艾滋病药。【方法】以TritonX-114作为萃取介质，用响应面法进一步优化CPE相关参数，对萃取的样品，用HILIC法分别测定其含量。【结果】四种抗艾滋病药在5%（w/v）TritonX-114，0.3mol/L NaCl，pH为5.0，40℃水浴平衡20 min时，萃取率均达85.0%以上，与模型预测值接近；对于富集的样品，以Ze month-CN（250mm×4.6mm，5μm）为固定相，流动相为（甲醇∶乙腈∶醋酸铵缓冲液=5︰5︰90），柱温35℃，检测波长275nm，流速0.5mL/min分离时，四种分析物在0.01～10.0μg/mL，线性良好，加样回收率大于75.0%，RSD≤5.0%。【结论】建立的该方法，操作简单绿色，能对大鼠血清中四种抗艾滋病药较好的富集，可同时快速、准确测定其含量，为其临床血药浓度监测提供新的方法

房室结慢径消融电生理特性与临床疗效关系探讨

【目的】探讨房室结折返性心动过速(AVNRT)慢径消融时心内电生理改变与临床疗效的关系。【方法】对94 例慢-快型AVNRT 病人采用射频消融慢径治疗, 分析消融前后电生理特征、消融时心内电生理改变和消融终点。【结果】94 例均消融成功, 其中75 例(80 %)慢径阻断, 19 例(20 %)慢径未阻断, 其中2 例(2 %)慢径未阻断者并有1 ～ 2 个心房回波;术 后随访(28 ±17)月, 4 例术后1～ 5 月复发, 经再次消融成功。术中5 例消融时呈持续交界心律, 经消融后仍然有心动过速发 作, 调整靶点后消融成功;4 例放电时有房室传导阻滞先兆, 用时间滴定法消融成功。【结论】慢径路消融的理想终点应该是 电刺激诱发的心动过速消失;消融时出现持续交界心律是安全的, 部分患者需调整消融靶点提高消融成功率;有房室传导阻 滞先兆者采用时间滴定法, 可避免永久性房室传导阻滞发生

車体表面電界通信方式における伝搬特性及びその向上手法の検討

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室房间期差值对间隔部旁道与快径逆传心动过速的鉴别诊断价值

【目的】研究间隔部旁道参与的和房室结功能连续曲线性快径逆传的室上性心动过速的电生理特征, 为射频治 疗提供准确的定位依据。【方法】选择10 例间隔旁道介导的房室折返性心动过速(AVRT, 旁道组)与10 例房室结功能连续曲 线的房室结折返性心动过速(AVNRT, 房室结组)病人, 分别在与心动过速相同的频率起搏右心室及心动过速发作时, 测量希氏 束(HBE)、冠状窦近端(CS9 -10)导联记录的室房传导间期(VAVP和VASVT)及两者差值ΔVA(VAVP -VASVT)。【结果】①房室结组 心室起搏与心动过速时VA 间期差异显著(P 0.05);②心室起搏时旁道组与房室结组 的VAVP相比差异无显著性(P >0.05);③心动过速时VA 间期旁道组明显长于房室结组, 两者相比VASVT差异显著(P < 0.001);④旁道组ΔVA 与房室结组比较差异显著(P ≤0.001)。【结论】CS9-10导联ΔVA 是鉴别隐性间隔部旁道介导的AVRT 与AVNRT 的重要参考指标, 特别对房室结功能连续曲线性房室结折返性心动过速的鉴别有较高价值

Effects of mowing plus waterlogging on germination and seedling growth of Spartina alterniflora

互花米草(Spartina alterniflora)是我国危害最严重的外来入侵植物之一,探索环保、经济、有效地防治互花米草的技术对保护我国海滩生态环境具有重要意义。本研究通过人工气候室(20~25℃)的盆栽实验,研究刈割与淹水对互花米草萌发和幼苗生长的影响。实验持续4个月,对互花米草地上部分进行了2次刈割,首次刈割是在互花米草生长季结束时,3个月后进行第二次刈割。首次刈割后持续淹水至实验结束,淹水处理设计0、5、10、20 cm四个淹水深度。首次刈割后各淹水处理互花米草根茎上迅速萌发克隆苗,种子的萌发比克隆苗晚约3个月。不同淹水深度对克隆苗的萌发和生长均有抑制作用,克隆苗株数、株高和地上生物量均随淹水深度增加而减少。第二次刈割后各淹水处理均没有再萌发克隆苗,但有少量种子实生苗,其中20 cm水深处理的实生苗数量最少。刈割加淹水可以很好地抑制互花米草的萌发和幼苗生长,据此建议互花米草防治方案为:在春季萌芽前,修筑堤坝,保持淹水20 cm,在营养生长期后期贴地刈割互花米草,继续淹水,第二年重复同样的刈割和淹水。为防止二次入侵,需要在邻近的互花米草分布区同时进行治理。&nbsp;</p

ウェアラブルデバイスのイミュニティ試験時に用いる擬似生体信号発生器の構築

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改良分子信标-双重实时荧光PCR快速检测SARS病毒

目的建立改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒的方法,用于SARS的早期诊断和动物溯源。方法利用改良分子信标技术、装甲RNA和双片段双色荧光技术,根据GenBank公布的SARS病毒聚合酶基因1b的阅读开放框架结构的保守序列,自行设计一对引物和探针,以部分临床标本的酶联吸附实验结果和传统细胞培养方法作为对照,建立分子信标检测SARS病毒的方法。对368份临床标本(咽漱液、血液、粪便、尿液)、52份细胞培养液和50份动物标本进行荧光PCR扩增。结果分子信标检测SARS病毒的方法灵敏度为10～100个拷贝ml,与流感病毒等呼吸道病毒无交叉反应。分子信标检测368份临床标本,20份阳性。其中确诊病例阳性率为21.27%(1047),确诊病例的咽漱液阳性率为43.48%,还分别从粪便和血清中检测到SARS病毒。52份细胞培养液,29份阳性,阳性率为55.77%。50份动物标本,23份阳性,阳性率为46%。结论改良分子信标-双重实时荧光PCR检测SARS病毒方法灵敏度高、特异性强,可用于SARS的临床早期诊断和动物溯源