p38MAPK induces apoptosis of glioma cell

目的　研究 p38MAPK基因转染大鼠胶质瘤细胞系C6后对其生物学特性的影响 .方法　利用脂质体介导法将p38MAPK基因导入大鼠胶质瘤细胞系 C6中 ,用免疫细胞化学染色检测其在细胞转染前后的表达情况 ,用 HE染色、流式细胞仪等方法研究其对细胞形态、粘着状况和生长周期的影响 .结果　转染 p CMV5 - p38MAPK质粒组 p38MAPK蛋白表达阳性 ,细胞形态发生变化 ,贴壁性降低 ,出现大量凋亡细胞 .结论　转染 p38MAPK基因可诱导胶质瘤细胞凋亡 【英文摘要】 AIM To study the effect of p38MAPK transfection on the biological characteristics of glioma cell C6. METHODS p38MAPK was transfected into glioma cell C6 by lipofectin. Expression of p38MAPK was detected by immunocytochemistry. HE staining and flow cytometry were adopted to measure the cell morphology, adhesion and cell cycle. RESULTS p38MAPK was expressed in transfected glioma cells, with cell biological characteristics changing and apoptotic cells emerging. CONCLUSION Apoptosis of glioma cell could be ...高等学校骨干教师计划资

高超声速飞行器多约束再入轨迹快速优化

针对高超声速飞行器再入过程中面临测控区和绕飞区的再入轨迹设计问题,提出了一种基于Gauss伪谱法(GPM)的分段轨迹优化策略。将轨迹优化的一般最优控制问题转换为多段最优控制问题,进而将各段轨迹按Gauss伪谱方法进行离散化,将连续多段最优控制问题转换为非线性规划问题(NLP)进行求解。所得再入轨迹能够使得飞行器在满足各种约束条件的情况下成功进入测控区并且有效规避绕飞区,最终到达指定点。此外,本文综合考虑飞行器再入飞行的快速性和工程实用性,并提出了再入时间、弹道倾角以及航向角相关指标的加权性能指标,同时保证了轨迹规划快速、再入轨迹平滑以及控制量变化平缓等实际需求,提高了计算效率。仿真结果表明,本文所提出的分段优化方案能够快速规划出适应不同飞行任务的再入轨迹

p38MAPK induces apoptosis of glioma cell

目的　研究 p38MAPK基因转染大鼠胶质瘤细胞系C6后对其生物学特性的影响 .方法　利用脂质体介导法将p38MAPK基因导入大鼠胶质瘤细胞系 C6中 ,用免疫细胞化学染色检测其在细胞转染前后的表达情况 ,用 HE染色、流式细胞仪等方法研究其对细胞形态、粘着状况和生长周期的影响 .结果　转染 p CMV5 - p38MAPK质粒组 p38MAPK蛋白表达阳性 ,细胞形态发生变化 ,贴壁性降低 ,出现大量凋亡细胞 .结论　转染 p38MAPK基因可诱导胶质瘤细胞凋

Impact of p38MAPK and RGS16 to the apoptosis and cell cycle of the glioma C6 cells

目的　探讨p38MAPK和RGS16对大鼠胶质瘤C6细胞的生物学特性的影响 .方法　利用脂质体介导法将p38MAPK和RGS16基因分别或共转染导入C6细胞中 ;用p38MAPK抑制剂SB 2 0 2 190处理处于对数生长期的转染和未转染 p38MAPK的C6细胞 ,2 4～ 36h后在倒置显微镜下观察细胞形态变化和贴壁情况 ;免疫细胞化学法检测转染前后p38MAPK和RGS16蛋白的表达情况 ;流式细胞仪检测细胞周期变化和细胞是否有凋亡发生 .结果　转染 pCMV5 p38和 /或pCMV5 RGS16质粒 36h后 30 %细胞贴壁性降低 ,突起收缩 ,细胞变圆 ;p38MAPK和RGS16蛋白均表达阳性 ;转染pCMV5 p38组出现 33.8%的凋亡峰 ,细胞周期结果显示G1期细胞百分数增加 17% ,而S期细胞百分数减少 14 % ;转染pCMV5 RGS16组无凋亡发生 ,细胞周期结果显示G1期细胞百分数减少 10 % ,而S期细胞百分数增加 14 % ;共转染pCMV5 P38和pCMV5 RGS16组未出现的凋亡峰 ,细胞周期结果显示G1期和S期细胞百分数变化与未处理组之间没有明... 【英文摘要】 AIM To study the effects of p38MAPK and RGS16 on the biological characteristics of glioma C6 cells. METHODS pCMV5 p38 and pCMV5 RGS16 were respectively or jointly transfected into C6 cells by lipofectin. SB 202190 was used to treat the transfected and nontransfected pCMV5 p38 C6 cells. The morphological and adhesive changes of the cells were observed under an inverted microscope. Expression of p38 and RGS16 was examined by immunocytochemical method both before and after the transfection. Flow Cytometr...高等学校骨干教师资助计划项目 ;; 留学归国人员科研启动基金项目 ([1 999] 747号

p38MAPK和RGS16对大鼠胶质瘤C6细胞凋亡和细胞周期的影响

目的　探討p38MAPK和RGS16對大鼠膠質瘤C6細胞的生物學特性的影響 .方法　利用脂質體介導法將p38MAPK和RGS16基因分別或共轉染導入C6細胞中 ;用p38MAPK抑制劑SB 2 0 2 190處理處于對數生長期的轉染和未轉染 p38MAPK的C6細胞 ,2 4～ 36h后在倒置顯微鏡下觀察細胞形態變化和貼壁情況 ;免疫細胞化學法檢測轉染前后p38MAPK和RGS16蛋白的表達情況 ;流式細胞儀檢測細胞周期變化和細胞是否有凋亡發生 .結果　轉染 pCMV5 p38和 /或pCMV5 RGS16質粒 36h后 30 %細胞貼壁性降低 ,突起收縮 ,細胞變圓 ;p38MAPK和RGS16蛋白均表達陽性 ;轉染pCMV5 p38組出現 33.8%的凋亡峰 ,細胞周期結果顯示G1期細胞百分數增加 17% ,而S期細胞百分數減少 14 % ;轉染pCMV5 RGS16組無凋亡發生 ,細胞周期結果顯示G1期細胞百分數減少 10 % ,而S期細胞百分數增加 14 % ;共轉染pCMV5 P38和pCMV5 RGS16組未出現的凋亡峰 ,細胞周期結果顯示G1期和S期細胞百分數變化與未處理組之間沒有明顯差別 ;但共轉染 pCMV5 p38和 pCMV5組出現的凋亡峰 ,細胞周期結果顯示G1期和S期細胞百分數變化與轉染pCMV5 p38組之間很接近 ;SB 2 0 2 190處理的未轉染組細胞周期結果顯示G1期細胞百分數減少 18% ,而S期細胞百分數增加 18% ;SB 2 0 2 190能對抗 pC

p38MAPK gene transfection induced the apoptosis of rat glioma cells C6

Thephosphorylationanddephosphorylationofproteinisoneofthemostimportantmechanismsofcellularsignaltransduction.Theconjugationofphos-phoricacidresiduesandspecificaminoacidresiduesofproteiniscatalyzedbyproteinkinases.Seriesofproteinkinasesandtheirphosphorylationmakeupthecascadereactionofsignaltransduction.Mitogen-activatedproteinkinase(MAPK)signalpathwayisahotpointinrecentyears.Ithasbeenidentifiedthat4signalpathwaysareineukaryoticcells:extracellularsignal-regulatedproteinkinase(ERK)，c-JunN-terminalkinase(JNK)/s...Supported by project of the Backbone Teacher of Higher Education(MinistryofEducationofChina

大剂量氧注入硅中的再分布理论及其快速计算

在大剂量氧注入硅形成SIMOX(separation by IMplanted OXygen)的物理过程分析基础上,根据单原子衬底注入过程中溅射产额与核阻止本领的本质联系,首次得到O~+对硅表面溅射产额与注入能量的简洁关系式,同时提出埋SiO_2中的氧将主要向上界面扩散,排除了以前的作者在研究SIMOX材料各层厚度时采用拟合参数引起的计算不确定性.在考虑了主要的大剂量注入效应,如体积膨胀、表面溅射、氧在SiO_2内的快速扩散等等,得到氧在硅中的深度分布,经过超高温退火,认为氧硅发生完全的化学分凝,据此设计出快速计算大剂量、高束流氧注入后的最终氧分布的模拟程序POISS(Program of Oxygen Implantaion intion Silicon Substrate),能够较为准确地反映SIMOX材料的特征厚度.本程序已用于该所的SIMOX材料研究制中