Design and Implementation of Network Practice Teaching Management Platform of An College

近几十年来，计算机和网络科学给人们的生活带来了诸多便利和新的发展机遇，而实践性的教学平台也急需在基于网络的基础上来解决现实的理工科大学中的教学问题和带来新的实践。如今，理工科大学的教学体系中存在着缺少一个比较完善的学习交流平台、基于网络的课程项目管理、繁琐的期末成绩统计、统一的教学资源管理等问题，所以设计开发一个能提供学生学习交流的平台，提高学习交流的积极和自主性，能帮助教师管理学生课程项目和教学资源的有效管理，在期末结束时能帮助教师统计出繁琐的期末成绩的部分组成分数。所以，设计开发一个能基于网络的实践性教学平台是具有意义的。而该文研究的是其主要方向之一：基于网络的对学生的课程项目的有效管理。...In recent decades, computer and network science brought about by a number of facilities and new development opportunities to the people's lives, and practical teaching platform is also urgently needed in the basis of web-based solution to the reality of the teaching of science and engineering universities and with bringing to the new practice. Today, in the education system science and engineering...学位：工程硕士院系专业：软件学院_工程硕士(软件工程)学号：X201323114

利用穿梭质粒在Synechococcus sp.PCC7942中热诱导表达Tα1的研究

蓝藻又称为蓝细菌（cyanobacteria），是一类光合自养型的原核生物，因其独特的性质被广泛应用于分子生物学领域中的研究。近年来，随着对蓝藻分子遗传学的深入研究，通过重组DNA技术人工构建藻类新株系，以及生产蓝藻基因工程产物，成为蓝藻基因工程的两大目标，并取得重大突破。 本研究以穿梭质粒pPRS-1为出发质粒，其上含有来自织线藻Plectonemaboryanum的完整的内源小质粒（1.5kb），作为穿梭表达重组质粒在蓝藻中的复制起始位点。通过对5.8kb的pPRS-1改造，得到4.19kb的pPUR，该质粒仍保留了1.5kb蓝藻内源小质粒。然后用HindIII酶切质粒pEUTMT1，电...学位：理学硕士院系专业：生命科学学院生物学系_微生物学学号：19982601

社會工作倫理審議人員及專業社工培訓計畫初階中區研討會

社會工作倫理審議[[abstract]]國內倫理機制建立與強化模式、綜合會

两种镍钦机动预备器械根管清理效果的电镜观察

【目的】比较两种镍钛机动预备器械ProFile(PF)和Her0642(HE)在使用冲洗液时对离体根管的清理能力。【方法】32个具有双根管的离体下颌磨牙近中或远中根随机分为两组。A组29例，自来水对照组；B组30例，0.71 mol／g次氯酸钠和0.58 mol／L乙二胺四乙酸(EDTA)冲洗组。每个标本的两个根管分别用PF和HE进行根管预备，沿根管弯曲平面纵向剖开牙根，扫描电镜观察根尖段、中段和冠方段的碎屑和玷污层，按5分制评分标准进行统计。【结果】同种冲洗液条件下，两种镍钛器械在根管冠段、中段及根尖段的根管清理效果无统计学意义(P＞0.05)；同种镍钛器械，B组较A组清理效果好(P＜0.05)。【结论】两种镍钛机动预备器械均不能彻底清理根管；临床上在使用镍钛机动器械预备根管的同时，应配合使用有效的根管冲冼液

非食品类转基因技术在缓步走向成功

非食品类转基因技术已经在很多领域得以运用，但其间仍然障碍重重，任重道远。译者单位：上海对外贸易学院商务外语学院（200336

低浓度三氯乙烯诱发L-02 肝细胞蛋白质组异常表达

【: 目的】研究低剂量三氯乙烯对人 L-02 肝细胞蛋白质表达谱的影响, 以助于阐明三氯乙烯引起细 胞早期应答反应的分子机制。【方法】L-02 肝细胞暴露于低剂量( 3 μmol/L) 三氯乙烯24 h 后, 提取细胞总蛋 白, 双向电泳分离蛋白质, 软件分析凝胶图像, 基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOFMS) 对相关异常变化斑点进行鉴定。【结果】和对照组比较, 低剂量三氯乙烯处理后L-02 肝细胞蛋白质表达发 生改变, 初步鉴定出7 个差异蛋白。低剂量三氯乙烯刺激后, 上调的蛋白有核糖体样蛋白( similar to ribosomal protein) 和SET protein, 下调的蛋白有异柠檬酸脱氢酶( isocitrate dehydrogenase, NADP) 和腺苷二磷酸- 核糖基 化因子鸟苷酸因子6 ( ADP-ribosylation factor guanine nucleotide factor 6) , 微管- 肌动蛋白交叉连接因子1 (microtubule-actin crosslinking factor 1) 特异表达, 肽基脯氨酰顺- 反异构酶PPI ( peptidyl prolyl cis/trans isomerase) 缺失。【结论】低剂量的三氯乙烯处理后, L-02 肝细胞中的蛋白表达谱发生明显变化, 这为三氯乙烯 毒作用机制的进一步研究提供了线索

内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗食管良性吻合口狭窄的疗效及安全性研究

目的:探讨食管良性吻合口狭窄经内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗的临床疗效及安全性。方法:选取79例食管良性吻合口狭窄患者作为研究对象,根据数字表法将其随机分为对照组(n=38)和研究组(n=41),对照组给予内镜下萨氏扩张器扩张治疗,研究组在对照组基础上联合局部注射曲安奈德治疗,比较两组患者临床疗效、术后恢复情况以及安全性。结果:研究组治疗后总有效率为85.37%(35/41),高于对照组患者的65.79%(25/38)(x~2=4.138,P=0.002)。研究组持续症状缓解时间、再次进行内镜下扩张治疗的间隔时间均长于对照组(t=21.573、27.209,P=0.000、0.000),两组患者治疗前Stooler评分比较差异无统计学意义(t=0.266,P=0.791),两组患者治疗后Stooler评分均降低(t=16.606、25.962,P=0.000、0.000),且研究组低于对照组(t=7.407,P=0.000)。研究组术后并发症总发生率为19.51%(8/41),低于对照组患者的42.11%(16/38)(x~2=4.760,P=0.009)。结论:食管良性吻合口狭窄经内镜下萨氏扩张器扩张联合局部注射曲安奈德治疗后,可获得较好的疗效,患者临床症状得到改善,同时还可减少并发症发生率,临床应用价值较高。福建省科技计划引导性项目(2016D00210

Preparation and determination of polyclonal antibody to thymosin α1

目的 :制备用于检测转胸腺素基因蓝藻表达产物的特异性抗体。方法 :用提纯的小肽 (2 8个氨基酸 )胸腺素α1与牛血清白蛋白偶联后作为抗原 ,采用皮下多点注射免疫的方法免疫大鼠。经过 3个月的免疫 ,获得抗Tα的多克隆抗体。结果 :用间接酶联免疫吸附 (ELISA)方法 ,测得抗体效价超过 40 96。蛋白印迹 (Westernblot)检测结果显示 ,该抗体能特异性地与胸腺素α1抗原产生明显免疫亲和反应。结论 :所制备的抗体具有很好的灵敏性和特异Objective:To prepare specific antibody against Thymosin α1 Methods:Thymosin α1(Tα1,28 peptide) was conjuncted with BSA as immune antigen,rats were immunized and the polycolonal antibody to Tα1 was obtained.Results:With ELISA detection,the titer of antibody was more than 1:4 096;Western blot analysis showed that the antibody can bind with Tα1 specifically.Conclusion:The prepared antibody against Tα1 has good specificity and reactivity and can be used to detect the expression products of transgenic cyanobacteria which expressed Tα1 gene.国家“863”课题资助!(No 819 0 4 0 3

Molecular phylogenetic analysis of floating Sargassum horneriassociated with green tides in coastal area of Qingdao

2013年6月份,我国黄海连续第7年暴发绿潮灾害,同时出现了漂浮褐藻规模聚集现象,进一步增大了山东半岛绿潮防控工作的难度。为了对漂浮褐藻进行分子鉴定,采用PCR扩增和序列测定的方法,获得了漂浮褐藻的5.8S r DNA-ITS序列。通过与已经报道的其他马尾藻属5.8S r DNA-ITS序列比对及系统发育分析,对绿潮暴发期间山东青岛近海出现的漂浮褐藻样品进行了分子鉴定。结果表明:该漂浮褐藻的5.8S r DNA-ITS基因序列全长1366 bp,其中ITS1序列长度为647 bp,5.8S r DNA序列长度为155 bp,ITS2序列长度为717 bp。序列比对分析显示,2013年绿潮暴发期..