利用原子力显微镜研究充填体对载金矿物浮选的影响

利用原子力显微镜、激光粒度仪和Zeta电位等测试手段,研究溶液条件下黄铁矿、水泥固体颗粒之间的异相凝聚现象,研究含水泥充填体干扰载金矿物浮选的机理。研究结果表明:当p H&gt;10时,水泥颗粒与黄铁矿表面电位相反;二者之间存在引力作用;水泥固体颗粒与黄铁矿之间存在异相凝聚。在浮选条件下,由于水泥固体颗粒与黄铁矿之间存在静电引力,导致二者之间发生团聚现象,影响黄铁矿浮选,导致浮选尾矿中金品位增加。调整剂六偏磷酸钠可以降低水泥颗粒表面电位,使得2种矿物的表面电位都为负值,消除二者之间的作用力,减少团聚现象的发生。六偏磷酸钠可以消除含水泥充填体对载金黄铁矿浮选的影响,并且当原矿中含水泥充填体混入比例增加...</p

硫酸介质中载金黄铁矿的氧化动力学

利用自制反应器研究了黄铁矿的化学氧化溶解动力学过程,对氧化产物进行分析。结果显示:在温度为45～90℃内,黄铁矿的活化能为37.00 kJ&middot;mol-1,结合黄铁矿的浸出率不受搅拌速度影响,认为黄铁矿的浸出过程受化学控制;溶液中Fe3+浓度与酸度影响黄铁矿的浸出;S物相分析与EDS图谱结果显示黄铁矿中的硫经过一系列中间形态,最终氧化成SO24-,并且有部分单质硫生成。由于S2O23-为中间关键的转化步骤,结合XPS图谱分析,认为S2O23-为中间过程的氧化机制

浸矿微生物在黄铁矿氧化中的“接触作用”研究进展

黄铁矿是地球表面最丰富的硫化矿,它的氧化与有色金属提取工业和酸性水治理密切相关。一方面,对于难处理金矿石,金矿物浸染状分布于黄铁矿中,有效地氧化黄铁矿是金矿物释放的关键。另一方面,生物堆浸体系中黄铁矿的氧化会不断产酸,增加中和成本。浸矿微生物既存在于矿物表面又存在于溶液中,对于黄铁矿的氧化发挥着各自的作用。浸矿微生物在黄铁矿表面的吸附/脱附,表面胞外聚合物(EPS)的形成以及定殖是生物氧化黄铁矿的关键环节,同时其机制也是促进或抑制工业体系中黄铁矿氧化的理论依据。然而微生物与黄铁矿表面作用力的实质,胞外聚合物(EPS)组成的调控机制,以及这些吸附于黄铁矿表面的浸矿微生物对于黄铁矿生物氧化中所扮演的角色还不甚明了。本文综合国内外文献报道,着重讨论浸矿微生物与黄铁矿的&quot;接触作用&quot;中各个环节及其所扮演角色,根据目前研究现状总结了存疑问题并提出了未来研究方向。</p

浸矿微生物在黄铁矿氧化中的"接触作用"研究进展

黄铁矿是地球表面最丰富的硫化矿, 它的氧化与有色金属提取工业和酸性水治理密切相关。 一方面,对于难处理金矿石, 金矿物浸染状分布于黄铁矿中, 有效地氧化黄铁矿是金矿物释放的关键。 另一方面, 生物堆浸体系中黄铁矿的氧化会不断产酸, 增加中和成本。 浸矿微生物既存在于矿物表面又存在于溶液中,对于黄铁矿的氧化发挥着各自的作用。 浸矿微生物在黄铁矿表面的吸附/脱附,表面胞外聚合物(EPS)的形成以及定殖是生物氧化黄铁矿的关键环节, 同时其机制也是促进或抑制工业体系中黄铁矿氧化的理论依据。 然而微生物与黄铁矿表面作用力的实质, 胞外聚合物(EPS)组成的调控机制,以及这些吸附于黄铁矿表面的浸矿微生物对于黄铁矿生物氧化中所扮演的角色还不甚明了。 本文综合国内外文献报道, 着重讨论浸矿微生物与黄铁矿的"接触作用"中各个环节及其所扮演角色, 根据目前研究现状总结了存疑问题并提出了未来研究方向

TiCl4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl_4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TiCl4氧化过程的动力学,建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97.39和80.01 kJ.mol-1,频率因子分别为1.0487&times;104s-1和2.09&times;102mg.Pa-2.min-1。实验考察了反应温度和TiCl4流量对反应速率的影响,结果表明在1000℃以上时,反应速率随温度升高迅速增加,反应速率与TiCl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明,在反应初期及中期,反应速率常数取决于TiCl4浓度;在反应末期,反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl_4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度

TiCl4高温气相氧化过程的动力学研究

采用积分线性回归法和多元线性回归法研究了TICl4氧化过程的动力学，建立了氧化过程的动力学方程。两种方法得到的表观活化能分别为97．39和80．01kJ·mol^-1，频率因子分别为1．0487×10^4s^-1和2．09×10^2mg·Pa^-2·min^-1。实验考察了反应温度和TICl4流量对反应速率的影响，结果表明在1000℃以上时，反应速率随温度升高迅速增加，反应速率与TICl4流量基本呈线性关系。通过对氧化过程的机制分析表明，在反应初期及中期，反应速率常数取决于TICl4浓度；在反应末期，反应速率常数取决于氧气浓度

酸熔-水浸新工艺提取伴生明矾石矿高附加值铝钾产品

针对企业伴生明矾石矿尾矿存量大、亟需高值化利用这一重大需求,基于其铝钾含量较高、物相简单、主要杂质为SiO_2的特点,本文提出了一种新型的酸熔-水浸处理工艺,大幅提高了Al和K的浸取率。经低温(300℃)酸强化(酸浓度&le;30%)焙烧,90℃水浸处理后,Al和K的浸取率分别达到了94.6%和92.9%。该结果大大优于直接酸浸工艺,且降低了能耗和酸耗。通过分步结晶法分别得到了水合硫酸铝和明矾晶体,实现了铝、钾的初步分离

K-H3OFe3（SO4）2（OH）6铁矾的XRD研究

根据X射线衍射（XRD）分析发现：A Fe3（SO4）2（OH）6（A=K＋、H3O＋）系列铁钒的XRD数据十分相近,难以用XRD区别,需通过能谱（EDS）辅助分析,才能区分此类铁矾.另外,此类铁矾的003和107面网间距d随K＋含量增大而增大,且呈一元三次方程的关系;而033和220面网间距d随K＋含量增大而减小,呈一元二次方程的关系.对该现象从铁矾晶体结构方面进行解释：K＋、H3O＋离子位于较大空隙中,且沿着Z轴方向排列,当K＋、H3O＋离子之间相互替换时,会导致该铁矾晶体结构在Z轴方向有较明显的变化