有关马戛尔尼使华的几点思考

文章从马戛尓尼使华事件的话语问题谈起,探讨了18世纪的世界形势,比较了中日印三国所走的不同路径及结果;对马戛尓尼使华事件是殖民陷阱还是历史的良机,乾隆是洞悉其奸还是维护天朝体制,前清是禁传宗教还是禁传西学等问题,文中都给出了自己的思考

固定化双酶耦联体系制备手性胺

胺脱氢酶(amine dehydrogenase,Am DH)能够在辅酶的作用下不对称还原前手性酮制备手性胺,并与甲酸脱氢酶(formate dehydrogenase,FDH)构建耦联双酶反应体系,通过酶活检测与高效液相色谱法得出,Am DH和FDH浓度比为4∶1、底物浓度为10 mmol/L、辅酶浓度为0. 025 mmol/L时,是游离双酶耦联体系最优反应条件.为提高双酶耦联体系的稳定性,将聚乙烯亚胺-双酶复合物作为模板和催化剂,诱导钛前驱体Ti-BALDH(titanium(IV) bis-(ammoniumlactato)-dihydroxide)缩聚,形成固定化耦联体系.与游离酶体系相比,辅酶可在固定化酶体系的微环境中高效循环再生,大大提高了多酶耦联体系的催化效率

负载型离子液体的研究进展及发展趋势简

离子液体作为一类新型绿色介质,具有低熔点、难挥发、宽电化学窗口、结构可调等特性.负载型离子液体将离子液体与不同种类载体结合,维持其流动或结构特性,具有高活性、高选择性、易回收、降低工艺能耗等优点,突破传统离子液体在工业应用中的限制,为实现离子液体规模化应用提供新方法.本文总结了负载型离子液体近年来的研究进展,介绍了负载型离子液体的分类及浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法等常用的制备方法;阐述了其筛选预测模型及在模拟计算中的研究进展;论述了负载型离子液体在催化、分离中的应用进展;讨论了负载型离子液体未来的发展趋势

负载型离子液体的研究进展及发展趋势简

离子液体作为一类新型绿色介质,具有低熔点、难挥发、宽电化学窗口、结构可调等特性.负载型离子液体将离子液体与不同种类载体结合,维持其流动或结构特性,具有高活性、高选择性、易回收、降低工艺能耗等优点,突破传统离子液体在工业应用中的限制,为实现离子液体规模化应用提供新方法.本文总结了负载型离子液体近年来的研究进展,介绍了负载型离子液体的分类及浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法等常用的制备方法;阐述了其筛选预测模型及在模拟计算中的研究进展;论述了负载型离子液体在催化、分离中的应用进展;讨论了负载型离子液体未来的发展趋势

负载型离子液体的研究进展及发展趋势简

离子液体作为一类新型绿色介质,具有低熔点、难挥发、宽电化学窗口、结构可调等特性.负载型离子液体将离子液体与不同种类载体结合,维持其流动或结构特性,具有高活性、高选择性、易回收、降低工艺能耗等优点,突破传统离子液体在工业应用中的限制,为实现离子液体规模化应用提供新方法.本文总结了负载型离子液体近年来的研究进展,介绍了负载型离子液体的分类及浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法等常用的制备方法;阐述了其筛选预测模型及在模拟计算中的研究进展;论述了负载型离子液体在催化、分离中的应用进展;讨论了负载型离子液体未来的发展趋势

负载型离子液体的研究进展及发展趋势

离子液体作为一类新型绿色介质,具有低熔点、难挥发、宽电化学窗口、结构可调等特性.负载型离子液体将离子液体与不同种类载体结合,维持其流动或结构特性,具有高活性、高选择性、易回收、降低工艺能耗等优点,突破传统离子液体在工业应用中的限制,为实现离子液体规模化应用提供新方法.本文总结了负载型离子液体近年来的研究进展,介绍了负载型离子液体的分类及浸渍法、键合法、溶胶-凝胶法等常用的制备方法;阐述了其筛选预测模型及在模拟计算中的研究进展;论述了负载型离子液体在催化、分离中的应用进展;讨论了负载型离子液体未来的发展趋势.</p

月基激光干涉仪引力波天文台

引力波是广义相对论的重要预言，引力波探测是当代物理学最活跃的前沿领域之一。引力波的发现使引力波天文学完成了从寻找引力波到研究引力波这一历史性转折，开创了引力波天文学蓬勃发展的新时代。以地球为基地的激光干涉仪引力波天文台和空间引力波探测器在世界各地迅速地发展起来。随着探月工程的开展，以月球为基地的激光干涉仪引力波天文台的建造也越来越引起人们的关注。该文对月基激光干涉仪引力波天文台进行了简介：首先回顾其历史、陈述其有利条件及探测器基本参数和光学结构，展望其未来的发展前景

Asymmetric benzylic C(sp3)−H acylation via dual nickel and photoredox catalysis

This work is dedicated to 100th anniversary of Xiamen University and its Chemistry.手性α-芳基酮，是一个非常重要的药效官能团，广泛存在于药物分子中，虽然含有α-季碳手性中心的芳基酮的不对称合成已经有较多报道，但是相应的具有α-叔碳手性中心的芳基酮的高效不对称合成依然极具挑战性，因为相对活泼的叔碳手性中心很容易发生外消旋化。霍浩华教授课题组在前期工作的基础上（JACS, 2020, 142, 19058.），经过一系列探索，成功将“溴自由基介导的C-H活化策略”由α-氨基sp3 C-H键拓展至苄位sp3 C-H键，在镍和光的协同催化下，实现了首例不对称苄位C(sp3)-H的酰基化反应。该研究工作在霍浩华教授指导下完成，博士研究生环磊桃和束晓敏为该论文的共同第一作者，博士研究生祖维赛和硕士研究生钟德参与了部分研究工作。Asymmetric C(sp3)−H functionalization is a persistent challenge in organic synthesis. Here, we report an asymmetric benzylic C−H acylation of alkylarenes employing carboxylic acids as acyl surrogates for the synthesis of α-aryl ketones via nickel and photoredox dual catalysis. This mild yet straightforward protocol transforms a diverse array of feedstock carboxylic acids and simple alkyl benzenes into highly valuable α-aryl ketones with high enantioselectivities. The utility of this method is showcased in the gram-scale synthesis and late-stage modification of medicinally relevant molecules. Mechanistic studies suggest a photocatalytically generated bromine radical can perform benzylic C−H cleavage to activate alkylarenes as nucleophilic coupling partners which can then engage in a nickel-catalyzed asymmetric acyl cross-coupling reaction. This bromine-radical-mediated C−H activation strategy can be also applied to the enantioselective coupling of alkylarenes with chloroformate for the synthesis of chiral α-aryl esters.We are grateful for financial support from the NSFC (22071203) and the Xiamen University. We thank professor Hai-Chao Xu (Xiamen University) for assistance and helpful discussions. We acknowledge Wesley Harrison (UIUC) for manuscript revision.研究工作得到了国家高层次青年人才项目、厦门大学南强A计划、国家自然科学基金委项目（No. 22071203）的资助