Determination of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in tea using solid phase microextraction coupled gas chromatography mass spectrometry

本文优化了萃取条件,建立了顶空-固相微萃取(HS-SPME)、气相色谱-质谱测定茶叶中4种多环芳烃的方法.茶叶中多环芳烃含量和对应的信号强度在0.3~150mg kg~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为0.1~0.2mg kg~(-1),回收率在72.6%~102.4%之间;茶汤中含量和对应的信号强度在0.01~10mg kg~(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限为0.005~0.01mg kg~(-1),回收率为76.4%~103.6%.In this study, GC-MS coupled head-space solid-phase microextraction(HS-SPME) was applied to detect 4 kinds of PAHs in tea and in tea infusion. After the optimization of the experimental consideration, the linear ranges for the PAH4 signal intensity and their concentrations are found to be 0.3–150 and 0.01–10 mg kg~(-1). The detection limit is 0.1–0.2 and 0.005–0.01 mg kg~(-1), with recovery of 72.6%–102.4% and 76.4%–103.6%, respectively

分布式压缩感知麦克风阵列多声源方位估计

麦克风阵列已被广泛应用于音/视频会议等人机交互领域中,多声源应用场景对声源方位估计性能提出了更高的要求。压缩感知声源定位算法将声源定位问题转化为信号的稀疏重构问题,相比传统的定位算法如联合可控响应功率和相位变换和时延累加定位能够获得较高的定位性能,但多声源的存在一定程度上降低了稀疏程度,影响了压缩感知重构性能。考虑到传统的压缩感知定位算法并未利用多个连续语音帧之间声源空间向量的共同稀疏性,提出采用分布式压缩感知理论以改善多声源的稀疏恢复估计的性能。仿真和实验结果表明,相比于传统定位算法和压缩感知-正交匹配追踪算法,分布式压缩感知-同步正交匹配追踪算法在不同信噪比和不同声源强度的环境中,对多声源的方位估计都具有更好的定位性能和定位稳健性。国家自然科学基金项目(11574258);;\n福建省高校产学合作项目(2015H6019);;\n中央高校基本科研业务费专项资金项目(20720190102

低浓度三氯乙烯诱发L-02 肝细胞蛋白质组异常表达

【: 目的】研究低剂量三氯乙烯对人 L-02 肝细胞蛋白质表达谱的影响, 以助于阐明三氯乙烯引起细 胞早期应答反应的分子机制。【方法】L-02 肝细胞暴露于低剂量( 3 μmol/L) 三氯乙烯24 h 后, 提取细胞总蛋 白, 双向电泳分离蛋白质, 软件分析凝胶图像, 基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-TOFMS) 对相关异常变化斑点进行鉴定。【结果】和对照组比较, 低剂量三氯乙烯处理后L-02 肝细胞蛋白质表达发 生改变, 初步鉴定出7 个差异蛋白。低剂量三氯乙烯刺激后, 上调的蛋白有核糖体样蛋白( similar to ribosomal protein) 和SET protein, 下调的蛋白有异柠檬酸脱氢酶( isocitrate dehydrogenase, NADP) 和腺苷二磷酸- 核糖基 化因子鸟苷酸因子6 ( ADP-ribosylation factor guanine nucleotide factor 6) , 微管- 肌动蛋白交叉连接因子1 (microtubule-actin crosslinking factor 1) 特异表达, 肽基脯氨酰顺- 反异构酶PPI ( peptidyl prolyl cis/trans isomerase) 缺失。【结论】低剂量的三氯乙烯处理后, L-02 肝细胞中的蛋白表达谱发生明显变化, 这为三氯乙烯 毒作用机制的进一步研究提供了线索

大肠杆菌来源的人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒的制备及其免疫原性

【目的】利用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒11型病毒样颗粒(HPV11VLPs),并对其免疫原性和所诱导中和抗体的型交叉反应性进行研究。【方法】在大肠杆菌ER2566中非融合表达HPV11-L1蛋白,并通过离子交换层析,疏水相互作用层析其进行纯化。纯化后的HPV11-L1经体外组装形成病毒样颗粒,通过动态光散射,透射电镜检测其形态,并通过多种HPV型别假病毒中和实验评价HPV11VLPs的免疫原性及型交叉反应性。【结果】HPV11-L1蛋白在大肠杆菌中可以以可溶形式表达。经过硫酸铵沉淀、离子交换和疏水相互作用色谱纯化,目的蛋白纯度能够达到95%以上。纯化的HPV11-L1蛋白去除还原剂DTT后,能够在体外自发组装成为直径约50nm、与天然病毒颗粒形态高度相似的VLPs。动物实验结果显示,该病毒样颗粒在小鼠体内的中和抗体半数有效剂量(ED50)为0.031μg,在小鼠体内可诱导高达106的中和抗体滴度,这些中和抗体与HPV6有较好的交叉反应,与HPV18有一定的交叉反应,而与HPV16没有明显的交叉反应,这一结果与分子进化树的分析相一致。【结论】本研究利用原核表达系统获得了具有较高免疫原性的HPV11VLPs,为HPV11预防性疫苗的研制奠定了良好的基础

田菁根瘤菌YIC4027可溶性趋化受体Tlp1的功能鉴定

【目的】初步探究田菁根瘤菌Sinorhizobium alkalisoli YIC4027中唯一含有PAS结构域可溶性趋化受体Tlp1的功能机理。【方法】本研究基于Red重组系统以及三亲接合技术进行缺失突变株的构建。对野生型和突变株的生长情况、趋化能力、趋氧性、细胞凝结、生物膜的形成、胞外多糖产量、在宿主根表的定殖及竞争性结瘤等表型进行了测定。【结果】与野生型相比,突变株的生长不受影响,趋化和趋氧能力降低,在宿主根表的定殖及竞争性结瘤能力降低,而细胞凝结能力、生物膜形成以及胞外多糖产生能力等均有所提高。【结论】本研究首次证实了S. alkalisoli YIC4027中可溶性趋化受体Tlp1影响细胞的趋化运动

田菁根瘤菌YIC4027可溶性趋化受体Tlp1的功能鉴定

【目的】初步探究田菁根瘤菌Sinorhizobium alkalisoli YIC4027中唯一含有PAS结构域可溶性趋化受体Tlp1的功能机理。【方法】本研究基于Red重组系统以及三亲接合技术进行缺失突变株的构建。对野生型和突变株的生长情况、趋化能力、趋氧性、细胞凝结、生物膜的形成、胞外多糖产量、在宿主根表的定殖及竞争性结瘤等表型进行了测定。【结果】与野生型相比,突变株的生长不受影响,趋化和趋氧能力降低,在宿主根表的定殖及竞争性结瘤能力降低,而细胞凝结能力、生物膜形成以及胞外多糖产生能力等均有所提高。【结论】本研究首次证实了S. alkalisoli YIC4027中可溶性趋化受体Tlp1影响细胞的趋化运动

田菁根瘤菌YIC4027可溶性趋化受体Tlp1的功能鉴定

【目的】初步探究田菁根瘤菌Sinorhizobium alkalisoli YIC4027中唯一含有PAS结构域可溶性趋化受体Tlp1的功能机理。【方法】本研究基于Red重组系统以及三亲接合技术进行缺失突变株的构建。对野生型和突变株的生长情况、趋化能力、趋氧性、细胞凝结、生物膜的形成、胞外多糖产量、在宿主根表的定殖及竞争性结瘤等表型进行了测定。【结果】与野生型相比,突变株的生长不受影响,趋化和趋氧能力降低,在宿主根表的定殖及竞争性结瘤能力降低,而细胞凝结能力、生物膜形成以及胞外多糖产生能力等均有所提高。【结论】本研究首次证实了S. alkalisoli YIC4027中可溶性趋化受体Tlp1影响细胞的趋化运动