Scanning electron microscopy of human drusen

의학과/석사[한글] Drusen은 hyaline물질이 망막색소상피와 Bruch막 사이에 축적되어 생기는 것이다. Drusen은 주로 노인성변화에 의해 생기며 45세 이상에서 자주 나타나며 30대에도 가끔 볼 수 있다. Drusen을 검안경으로 관찰해 보면 아주 작은 황백색의 병소로 망막의 심층에서 볼 수 있고 주로 망막 후극부에서 보이지만 드물게는 망막 주변부에서도 볼 수 있다. Drusen은 망막색소상피의 기저막과 Bruoh막 사이에 위치하며 둥근 무덤 모양을 지니며 투과전자현미경에서 나타나는 소견은 망막색소상피에서 유래된 것으로 보이는 여러가지 대사물질로 구성되며 이 물질들은 lipid, cystalline residul body, 과립성물질, fibril, collagen등으로 이루어져 있다. 이러한 drusen은 다양한 형태의 노인성 망막변성과 망막색소상피하의 장액성이나 출혈성 박리 그리고 맥락막 신생혈관을 유발하게 되어 시력장애가 발생한다. 그간 drusen의 형태에 관한 연구는 주로 광학현미경과 투과전자현미경으로 이루어져 왔으며 이것으로써 평면적인 모양은 반원과 같은 모습이거나 편편한 층으로 이루어진다고 알려졌으나 그 입체적인 모양을 알아내기에는 상당한 어려움이 있었다. 1987년 Ulshafer등이 drusen의 입체적 형태를 처음으로 freeze - fracture 주사전자현미경을 이용하여 관찰하고 그 형태가 비교적 경계가 명확한 구형이라고 발표하였다. 이에 저자는 drusen의 입체형태를 freeze-fracture 주사전자현미경으로 관찰하기 위해 1987년 2월부터 1987년 8월까지 정상안구와 악성흑색종으로 안구적출술을 시행한 안구에서 freeze-fracture주사전자현미경을 시행하여 관찰하였다. 그 결과 1. 망막색소상피와 Bruch막 사이에 불규칙하게 분포된 다양한 크기의 경계가 명확하고 표면이 매끄러운 구형의 drusen들이 관찰되었다. 또한 이러한 drusen은 망막색소상피세포의 측하면에 위치하고 있어 망막색소상피세포의 일부분이 drusen으로변한 것 같은 모습이 관찰되었다. 2. 망막색소상피의 기저막과 Bruch막 사이에 불규칙하게 분포된다양한 크기의 경계가 불명확하고 표면이 거친 둥근 무덤 모양의 drusen들이 관찰되었다. 3 . Bruch막의 inner collagen층위에 불규칙하게 분포되어 일련의 충을 이루고 있는 작은 과립형의 축적물들로 보이는 drusen의 모습이 관찰되었고 이러한 일련의 층표면에서 군데군데 함몰된 소견을 보였다. [영문] Drusen are small, yellowish deposits that form under the retinal pigment epithelium with senescence or under certain pathological conditions. The present study examined these structures under the scanning electron microscope. Tissue came from the eyes of four donors, who were 22, 56, 60 and 61 years of age and who demonstrated widespread drusen of the posterior fundus, which was noted on postmortem examination. Specimens were prepared by detaching the retinal pigment epithelium (RPE)from Bruch's membrane and freeze-fracturing the tissue. Drusen appeared as follows : 1. Distinct spherical masses, 10×9um and 9×7um in size, were situated between RPE's basement membrane and Bruch's membrane. The surface of the spherical masses were smooth. 2. Indistinct globular dome-like masses, with a harsh surface, were situated between RPE's basement membrane and Bruch's membrane. These masses varied greatly in size. 3. Localized of dispersed small granular deposits of the inner collagen layer of Bruch's membrane were noted.restrictio

비균일계 및 균일계 광촉매 상에서 유기오염물질의 분해 메커니즘 연구

Docto

Morphologic studies of retina in new diabetic model; SHR/N:Mcc-cp rat

의학과/박사[한글] 당뇨망막병증은 실명의 원인중 가장 많은 부분이나 그 기전은 알려지지 않고 있다. 이러한 당뇨망막병증을 연구하는데 가장 큰 문제점은 당뇨망막병증 환자를 대치할 수 있는 적절한 실험 동물 모형이 개발되지 않았다는데 있다. 당뇨망막병증을 실험하는데 필요한 동물 모형이 갖춰야할 이상적인 조건은 가능한 짧은 기간내에 인위적인 조작없이 인슐린 비의존형 당뇨병이 유발되어야한다. 1988년 발표된 당뇨병 모형인 SHR/N:Mcc-cp 쥐는 비만에 관한 유전자(copulentgene: cp)를 가지는데 이 중 비만 동형 접합성(homozygous copulent;cp/cp)의 경우에 인슐린 비의존형 당뇨병이 나타난다. 수컷은 인위적인 조작없이 단시간내에 인슐린 비의존형 당뇨병의 특성인 뇨당, 다뇨, 단백뇨, 당불내성, 인슐린 저 항성 등을 잘 나타내고 있다. 그러나 암컷에서는 당불내성의 특징만 나타내고 있다. 본 연구에서는 SHR/N:Mcc-cp 쥐가 당뇨망막병중의 실험 동물 모형으로 적합한지 알기 위해 생후 6개월된 비만 동형 접합성 수컷과 비만 동헝 접합성 암컷을 대상으로 공복시 혈당을 측정하고 광학현미경과 전자현미경으로 망막의 미세구조를 관찰하고 트림신 소화법과 혈관 주형법을 이용하여 당뇨망막병중의 진행상태를 관찰한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 공복시 혈당은 비만 동형 접합성 수컷인 경우 생후 3개월부터 고혈당을 나타냈다. 2. 광학현미경 소견은 실험군의 경우 내과립층은 세포 배열이 불규칙하거나 공포화 현상을 보였으며 외망상층은 층의 두께가 고르지 않은 모습이 관찰되었다. 모세혈관은 기저막이 두꺼워져있고 직경이 확장되었다. 실험군중 비만 동형 접합성 수컷군의 절단된 모세혈관에서 내피세포의수가,1.58±0.16으로 다른 군에 비해 의의있게 증가하었다. 3. 트립신 소화법 소견은 실험군의 비만 동형 접합성 수컷에서 부분적인 모세헐관 폐쇄를 동반한 무세포성 모세혈관을 관찰할 수 있었으며 또한 모세혈관들이 확장되고 불규칙한 모습을 보였다. 또한 주세포수의 감소, 내피세포수의 증가, 변성된 주세포의 잔해만이 기저막에 둘러쌓여져 있는 모습 즉 유령 주세포(ghost Pericyte)로 변하는 소견 등이 관찰되었다. 그러나 신생혈관이나 망막내 미세혈관 이상 등은 어느군에서도 관찰되지 않았다. 내피세포수/주세포수의 비는 실험군중 비만 동형 접합성 수컷군이 3.58±0.19로 다른 군에 비해 의의있게 증가하였다. 4. 전자현미경 소견에서는 내피세포와 주세포사이의 기저막의 두께가 실험군중 비만 동형 접합성 수컷군 99.9±0.6㎛, 비만 동형 접합성 암컷군 92.7±4.5㎛로 대조군에 비해 의의있게 증가 하였고, 외벽을 형성하는 기저막의 두께는 실험군 중 비만 동형 접합성 수컷군 187.7±4.8㎛, 비만 동형 접합성 암컷군 124.9±6.4㎛로 대조군에 비해 의의있게 증가했다. 내피세포와 주세포사이의 기저막을 통한 연결체의 수는 실험군중 비만 동형 접합성 수컷군이 0.35±0.14로 다른 군보다 현저히 감소되었다. 5. 혈관 주형술 소견에서는 소혈관류와 모세혈관 폐쇄부위 등은 볼 수 있었으나 증식성 당뇨망막병중의 소견인 신생혈관이나 망막내 미세혈관 이상 등은 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 종합하면, SHR/N:Mcc-cp 쥐는 다른 당뇨망막병중 실험 모형에 비해서 가능한 짧은 기간내에 인위적인 조작없이 자연발생적으로 인슐린 비의존형 당뇨병을 유발하며 망막의 형태학적 소견은 당뇨망막병증 환자의 소견과 일치하므로 당뇨망막병중 연구에 가장 이상적인 실험 모형으로 사료된다. [영문] Diabetic retinopathy is one of the leading causes of blindness, but its exact pathogenesis is unknown. A major obstacle in studying diabetic retinopathy has been the absence of an adequate experimental model. The ideal experimental model for diabetic retinopathy would require an acuteonset non-insulin dependent diabetic animal void of any other special treatment. A new diabetic model, the SHR/N:Mcc-cp rat was bred in 1987. It carries the copulent gene(cp) for obesity and in the case the homozygous copulent(cp/cp) is expressed, non-insulin dependent diabetes results. In male rats, characteristic non-insulin dependent diabetic symptoms such as glycosuria, polyuria, g1ucose-intolerance, and insulin resistance appear after only a short period and without any special condition. In female rats, only g1ucose intolerance is seen. In order to determine the adequacy of this animal model for studying diabetic retinopathy, the fasting g1ucose level was determined, and the retina was examined with the light and electron microscope in six month old homozygous copulent(cp/cp) male and female rats. To observe the progression of diabetic retinopathy, retina tissues were examined after trypsin digestion and vascular casting. From the above investigations, the following results were obtained. 1. Hyperglycemia appears in fasting homozygous copulent male rats more than three months old. 2. On light microscopy, irregular arrangement and punctuation of the inner nuclear layer, and variations in thickness of the outer plexiform layer were seen. The capillary basement membrane thickness and diameter were increased in homozygous copulent male and female rats. The mean number of endothelial cells in the dissected capillay of homozygous copulent male rats was 1.58±0.16, which was a statistically significant increase compared to that in the other groups. 3. Of the trypsin digestion groups, Partial capillary obstructions accompanied by acellularity, capillary dilatation and irregularity were found. In addition, there were decreased numbers of pericytes, endothelial cell hypertrophy and remnants of altered pericytes surrounded by the basement membrane(ghost pericytes) in the homozygous male rats. However, neither new vessels nor intraretinal microabnormalities were seen. The mean ratio of pericytes to endothelial cells in the homozygous copulent male rats was 3.58±0.19. This was a statistically significant increase compared to the other groups. 4. On electron microscopy, the mean thickness of the basement membrane between the endothelium and pericyte was 99.9±0.6㎛ and 92.7±4.5㎛ in homozygous copulent male and female rats, respectively. Both values were statistically significant increases compared to the control group. The mean thickness of the basement membrane from the outer wall was 187.7±4.8㎛ and 124.9±6.4㎛ in homozygous copulent male and female rats, respectively. Both values were significantly greater than those in the control group. The mean number of the junctional complexes in the basement membrane between the endothelial cells and pericytes in homozygous copulent male rats was 0.35±0.14 This was a statistically significant decrease. 5. The vascular casting findings showed no sign of progressive diabetic retinopathy such as new vessel and intraretinal microabnormality. In summary, the SHR/N:Mcc-cp rat offers an acute-onset non-insulin dependent diabetic animal with retinal findings analogous with human diabetic retinal changes void of any special treatment and therefore, is an ideal animal model for diabetic retinopathy research.restrictio

Method of making carbon nanofiber containing anatase TiO2

본 발명은 아나타제 결정상을 갖는 이산화티탄이 함유 된 탄소나노섬유 제조방법에 관한 것으로서, 탄소섬유전구체 재료, 이산화티탄 및 용매를 혼합하여 방사용액을 제조하는 단계, 상기 제조한 방사용액을 전기 방사하여 상기 이산화티탄이 포함된 복합나노섬유를 얻는 단계, 상기 복합나노섬유를 공기 중에서 가열시켜 안정화 시키는 산화안정화 단계, 상기 산화안정화 된 복합나노섬유를 불활성 분위기 내에서 가열하는 탄화 단계 및 상기 탄화 된 복합나노섬유를 다시 아나타제 결정상을 갖는 이산화티탄을 얻기 위해 가열하는 후 산화 단계를 포함함으로써, 휘발성 유기화합물인 아세트알데히드를 효과적으로 광분해 시킬 수 있는 기술적 장점이 있다.(a)탄소섬유전구체 재료, 이산화티탄 및 용매를 혼합하여 방사용액을 제조하는 단계; (b)상기 제조한 방사용액을 전기 방사하여 상기 이산화티탄이 포함 된 복합나노섬유를 얻는 단계; (c)상기 복합나노섬유를 공기 중에서 가열시켜 안정화 시키는 산화안정화 단계; (d)상기 산화안정화 된 복합나노섬유를 불활성 분위기 내에서 가열하는 탄화 단계; 및 (e)상기 탄화된 복합나노섬유를 다시 산화시키기 위해 가열하는 후 산화 단계를 포함하되, 상기 (e)단계는, 상기 탄화된 복합나노섬유가 갖는 루타일 결정상의 이산화티탄을 공기 분위기에서 400℃를 유지하면서 3시간 동안 열을 가하는 산화공정을 실시하는 것을 특징으로 하는 아나타제 결정상을 갖는 이산화티탄이 함유된 탄소나노섬유 제조방법

Method of manufacturing TiO2 photocatalyst doped Pt ion sensitive to visible ray

본 발명은 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 이산화티탄(TiO2) 광촉매의 제조 방법에 관한 것으로, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함한다. 본 발명에 의한 TiO2 광촉매의 제조 방법은 졸-겔법으로 제조될 수 있으며, 본 발명에 의한 제조방법으로 제조된 TiO2 광촉매는 가시광 조사하에서 난분해성 유기물의 효과적인 분해제거를 하는 장점이 있다.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법.TiO2 광촉매의 제조 방법에 있어서, (a)백금이온(Pt-ion) 전구체를 함유한 용액과 이산화티탄(TiO2) 전구체를 함유한 용액을 교반하여 TiO2 격자 내에 백금이온을 도핑시켜, 졸(sol) 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; (b)상기 졸 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 감압 증발시켜 분말화된 상태의 백금이온이 도핑된 TiO2를 형성하는 단계; 및 (c)상기 분말화된 백금이온이 도핑된 TiO2를 소성시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 가시광에 감응하는 백금이온이 도핑된 TiO2 광촉매의 제조 방법

Manufacturing methods of metal oxide nanofiber with hollow structure

본 발명은 중공 구조를 갖는 금속산화물 나노섬유의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 비수용성 고분자 나노섬유를 글리콜(glycol)류에 녹인 금속이온 함유 전구체 용액에 침지 및 코팅한 후 비수용성 고분자 나노섬유를 소성하여 중공 구조를 갖는 금속산화물 나노섬유의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 수용성 고분자 나노섬유를 이용하여 금속산화물 나노섬유를 제조하거나 비수용성 고분자 나노섬유를 이용하고 금속 전구체의 용매로서 물을 이용하여 금속산화물 나노섬유를 제조하는 경우에는 나노섬유의 구조를 유지하기 못하거나 입자상의 금속산화물을 얻게 되지만, 비수용성 고분자 나노섬유에 글리콜을 용매로 하는 금속 전구체 용액을 코팅하여 소성시킴으로써 안정된 중공 구조를 갖는 금속산화물 나노섬유를 제조할 수 있다.하기 단계들을 포함하는 중공 구조를 갖는 금속산화물 나노섬유의 제조방법:a) 전기방사 공정을 통해 비수용성 고분자 나노섬유를 준비하는 단계;b) 금속이온 함유 전구체를 글리콜(Glycol)류에 녹여서 금속이온 함유 전구체 용액을 준비하는 단계;c) 상기 금속이온 함유 전구체 용액에 상기 비수용성 고분자 나노섬유를 침지하여 코팅하는 단계; 및d) 상기 금속이온 함유 전구체 용액이 코팅된 비수용성 고분자 나노섬유를 소성하여 비수용성 고분자를 제거하는 단계

Monodispersed PMMA polymer nanobead and method of manufacturing the same

본 기재는 단분산성 폴리 메틸 메타크릴레이트(PMMA) 고분자 나노비드의 제조방법에 관한 것으로, (a) 중합 개시제를 포함하는 수성 분산액을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 분산액에 메틸 메타크릴레이트(MMA)를 첨가한 뒤, 질소 분위기 하에서 분산 중합시키는 단계를 포함하는, 방법에 관한 것이다. 또한, 본 기재는 상기 단계 (b)에서, 상기 분산액에 산화아연(ZnO) 분말을 추가로 첨가함으로써 산화아연을 포함하는 단분산성 PMMA 고분자 나노비드를 제조하는 방법을 제공한다.(a) 분산 안정화제 및 분산제를 첨가하지 않고, 중합 개시제가 완전히 용해된 수성 분산액을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 분산액에 메틸 메타크릴레이트(MMA) 및 산화아연(ZnO) 분말을 첨가한 뒤, 질소 분위기 하에서 분산 중합시키는 단계를 포함하며,평균 입경 크기가 200 내지 900nm의 단분산성 폴리 메틸 메타크릴레이트(PMMA) 고분자 나노비드를 제조하는 방법

Manufacturing method for copper phthalocyanine coated nanostructure materials and Copper oxide coated nanostructure materials

본 발명은 구리 프탈로시아닌 또는 산화구리 입자가 부착된 나노구조체 분말 제조방법에 관한 것으로, (a) 합성반응기에 에틸렌 글리콜 용매와 금속, 금속산화물 및 반도체 나노구조체 중 적어도 어느 하나를 투입하여 교반하는 단계; (b) 4-nitrophthalonitrile, copper(II) acetate monohydrate 및 ammonium molybdate을 순서대로 상기 합성반응기에 투입하여 교반하는 단계; (c) 상기 (b) 단계의 용액을 교반하면서, 상기 용액을 가열하여 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체를 포함하는 용액을 형성하는 단계; (d) 상기 (c) 단계에서 형성된 용액을 원심분리 및 수세건조하여 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체 분말을 형성하는 단계; 및 (e) 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체 분말을 소성하여 산화구리 입자가 부착된 나노구조체 분말을 형성하는 단계를 포함한다. 이와 같은 본 발명은 구리 프탈로시아닌 및 산화구리 입자가 피복된 나노구조체의 제조방법은 센서 소재 및 전자재료 등에 적용될 수 있는 합성방법을 제공할 수 있고, 합성시 구리 프탈로시아닌 전구체의 양을 조절함으로 구리 프탈로시아닌 및 산화구리 입자의 피복양을 쉽게 조절할 수 있는 합성법으로 발명의 효과를 제공한다.나노구조체 제조방법에 있어서,(a) 합성반응기에 에틸렌 글리콜 용매와 산화아연 나노구조체를 투입하여 교반하는 단계;(b) 4-nitrophthalonitrile, copper(II) acetate monohydrate 및 ammonium molybdate을 순서대로 상기 합성반응기에 투입하여 교반하는 단계;(c) 상기 (b) 단계의 용액을 교반하면서, 상기 용액을 가열하여 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체를 포함하는 용액을 형성하는 단계; (d) 상기 (c) 단계에서 형성된 용액을 원심분리 및 수세건조하여 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체 분말을 형성하는 단계; 및(e) 구리 프탈로시아닌이 부착된 나노구조체 분말을 소성하여 산화구리 입자가 부착된 나노구조체 분말을 형성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 나노구조체 분말 제조방법

COMPOSITE CATALYST FOR SPONTANEOUS REACTIVE OXYGEN SPECIES GENERATION, METHOD OF FABRICATING SAME AND METHOD OF WATER TREATMENT USING SAME

자발적으로 활성 산소종을 생성하는 복합촉매, 그의 제조방법 및 그를 이용한 수처리 방법이 개시된다. 상기 복합촉매는 전도체를 포함하는 지지부; 및 상기 지지부 표면에 형성되고, 철 산화물을 포함하는 촉매;를 포함함으로써 추가적인 산화제 및 에너지 없이 자발적으로 오염물질을 효과적으로 제거할 수 있다

Metal-Impregnated Carbon Nanofibers and Preparation Method of The Same, and Fuel Cell and Filter using The Metal-Impregnated Carbon Nanofibers

본 발명의 실시예는 금속 담지 탄소 나노섬유 및 그 제조 방법과, 이를 이용한 연료전지 및 필터에 관한 것이다.본 발명의 실시예는, 반도체 금속산화물과 폴리아크릴로니트릴을 혼합하여 반도체 금속산화물이 광촉매로서 함유된 광촉매 함유 폴리아크릴로니트릴 용액을 준비하는 단계; 생성된 광촉매 함유 폴리아크릴로니트릴 용액으로부터 나노섬유를 형성하는 단계; 형성된 나노섬유를 탄화시켜 반도체 금속산화물이 함유된 탄소 나노섬유를 제조하는 단계; 제조된 탄소 나노섬유에 함유된 반도체 금속산화물이 광활성을 갖도록, 제조된 탄소 나노섬유를 산화시키는 단계; 및 산화된 탄소 나노섬유에 금속 촉매를 광담지 방식으로 담지하여 금속 담지 탄소 나노섬유를 제조하는 단계를 포함하는 금속 담지 탄소 나노섬유 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 일 실시예에 의하면, 이산화티탄 등과 같은 반도체 금속산화물인 광촉매가 균일하게 담지된 탄소 나노섬유를 지지체로 이용하고, 여기에 광담지 방식으로 백금 입자 등의 금속 촉매를 담지시킴으로써, 입자의 크기가 작은 금속 촉매가 균일하게 도포된 탄소 나노섬유를 제조하는 효과가 있다.반도체 금속산화물과 폴리아크릴로니트릴(PAN: Polyacrylonitrile)을 혼합하여 상기 반도체 금속산화물이 광촉매로서 함유된 광촉매 함유 폴리아크릴로니트릴 용액을 준비하는 광촉매 함유 폴리아크릴로니트릴 용액 준비 단계;상기 생성된 광촉매 함유 폴리아크릴로니트릴 용액으로부터 나노섬유를 형성하는 나노섬유 형성 단계; 상기 형성된 나노섬유를 탄화시켜 상기 반도체 금속산화물이 함유된 탄소 나노섬유를 제조하는 탄소 나노섬유 제조 단계;상기 제조된 탄소 나노섬유에 함유된 상기 반도체 금속산화물이 광활성을 갖도록, 상기 제조된 탄소 나노섬유를 산화시키는 탄소 나노섬유 산화 단계; 및상기 산화된 탄소 나노섬유에 금속 촉매를 담지하여 금속 담지 탄소 나노섬유를 제조하는 금속 촉매 담지 단계를 포함하며,상기 금속 촉매의 이온 전구체를 포함하는 용액에 상기 산화된 탄소 나노섬유를 담가, 자외선을 일정 시간 동안 조사하여 상기 금속 촉매를 상기 산화된 탄소 나노섬유에 담지함으로써, 상기 금속담지 탄소 나노섬유를 제조하는 것을 특징으로 하는 금속 담지 탄소 나노섬유 제조방법