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아프리카돼지열병 바이러스 생산 동물세포주의 무혈청 부유형 배양 공정 개발 연구
아프리카돼지열병 바이러스 생산 동물세포주의 무혈청 부유형 배양 공정 개발 연구IGM071201
New cell line development for high antibody-producing CHO cells
신규 치료용 항체 고생산성 CHO 세포주 선별 기술 개발RBM019141
Process development for viral vaccine-producing mammalian cells
동물용 바이러스 백신 생산 동물세포주의 무혈청 부유배양 공정개발JHM005141
세포공학기술을 이용한 무혈청 부유배양에서의 재조합 CHO 세포 성장 개선
학위논문(박사) - 한국과학기술원 : 생명과학과, 2009. 8., [ xi, 132 p. ]Recombinant Chinese hamster ovary (rCHO) cells are one of the most popular hosts for therapeutic protein production. For the purpose of higher protein production, numerous strategies have been tried by means of enhancing specific protein productivity (q) and increasing the time integral of viable cell density. Enhancing viable cell density considering time could be achieved by either/both enhanced culture longevity and/or improved specific growth rate (). In this study, for this end, we investigate the effect of Bcl-xL, XIAP, and CA-Ras overexpression on cell growth and protein production in rCHO cells.
Overexpression of Bcl-xL in rCHO cells has been known to suppress apoptotic cell death and thereby extend culture longevity during batch culture. However, its effect on q of rCHO cells is controversial. This study attempts to investigate the effect of Bcl-xL overexpression on q of rCHO cells producing erythropoietin (EPO). To regulate the Bcl-xL expression level, the Tet-off system was introduced in rCHO cells producing EPO (EPO-off-Bcl-xL). The Bcl-xL expression level was tightly controlled by doxycycline concentration. To evaluate the effect of Bcl-xL overexpression on specific EPO productivity () at different levels, EPO-off-Bcl-xL cells were cultivated at the two different culture temperatures, 33℃ and 37℃. The at 33℃ and 37℃ in the presence of 100 ng/mL doxycycline (without Bcl-xL overexpression) were 4.89±0.21 and 3.18±0.06 / cells / day, respectively. In the absence of doxycycline, Bcl-xL overexpression did not affect significantly, regardless of the culture temperature, though it extended the culture longevity. Taken together, Bcl-xL overexpression showed no significant effect on the of rCHO cells grown at 33℃ and 37℃.
Upon nutrient deprivation during culture, rCHO cells are subjected to two types of programmed cell death (PCD), apoptosis and autophagy. To investigate the effect of Bcl-xL ov...한국과학기술원 : 생명과학과
CELL LINE WITH INCREASED PRODUCTION OF TARGET PROTEIN AND PRODUCING METHOD FOR TARGET PROTEIN USING THE SAME
본 발명의 일 실시예는 목적 단백질의 발현이 증진된 세포에 관한 것으로서, 이는 PyLT 및 EBNA-1 유전자가 동시에 도입되고 MTX 증폭된 세포주이다. 상기 세포를 일시적인 유전자 발현 시스템에 이용함으로써, 목적 단백질의 생산성이 향상될 뿐만 아니라, 야생형 세포로부터 생산된 단백질과 N-당사슬 패턴이 유사한 장점이 있다. 따라서, 본 발명의 일 실시예에 따른 세포 및 이를 이용한 목적 단백질의 생산 방법은 전임상 연구, 신약 스크리닝, 치료 단백질 생산 등의 분야에서 유용하게 사용될 수 있다.국
Cell line development for TGE-based therapeutic antibody production
신규 항체의약품 고생산성 일시발현시스템용 동물세포주 개발KGM977201
VECTOR COMPRISING GENE FRAGMENT FOR ENHANCEMENT OF RECOMBINANT PROTEIN EXPRESSION AND USE THEREOF
국
Gene element enhancing expression of recombinant proteins in mammalian cells and uses thereof
본 발명은 동물세포에서 재조합 단백질 발현 증진을 위한 CHO(Chinese Hamster Ovary) 세포 유래의 신규 유전자 절편 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 유전자 절편을 포함하는 벡터를 이용하면 동물세포에서 목적 단백질의 발현이 증직되는 것을 확인하였으므로 치료용 항체 등의 생물의약품 생산에 유용하게 이용할 수 있을 것이다.open국
METHOD FOR PRODUCTION OF VACCINE AGAINST SWINE ERYSIPELAS BY IMMOBILIZATION OF ANTIGENIC PROTEIN
본 발명은 돈단독균(Erysipellothrix rhusiophathiae) 유래 항원성 단백질 SpaA(surface protective antigen A) 및 셀룰로오스 바인딩 도메인(CBD) 단백질이 연결된 융합 단백질을 제조하고; 상기 융합 단백질을 셀룰로오스 매트릭스에 고정화하는; 단계를 포함하는 항원성 단백질 고정화를 통한 돈단독 질병에 대한 백신 제조 방법에 대한 것이다.open국
