담수조건에서 시용한 요소의 이동 및 변환에 관한 실험실적 연구

Thesis (master`s)--서울대학교 대학원 :농화학과,2000.Maste

Effect of Hot Rolling Temperature and Cooling Rate on the Microstructure of High Carbon Steel(SK5)

Maste

분산 실시간 시스템을 위한 ARX 실시간 운영체계의 확장

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :전기공학부,1999.Maste

Deterministic and statistical deadline guarantees for periodic and aperiodic requests in real-time server systems

학위논문(박사)--서울대학교 대학원 :전기·컴퓨터공학부,2004.Docto

The Inhibitory Effect of Oligomeric Procyanidins(OPCs) on Procollagen Type I Secretion of Fibroblasts – In Vitro Study

학위논문 (박사)-- 서울대학교 대학원 : 의학과 성형외과학, 2013. 8. 김석화.Purpose: Wound healing is a very complex process that requires harmonies of various cell populations. It consists of complex series of events including inflammatory, proliferative, and remodeling phases. In final remodeling phase, fibroblasts play an important role of returning the wound to pre-injury state through collagen degradation. Oligomeric procyanidins (OPC) are main components of grape (Vitis vinifera) seed extracts and also found in wine and green tea. Recent studies showed OPCs effects on inflammation, cell migration and proliferation. From the results we can assume OPC can have effects in regulating wound healing process. The purpose of this study is to evaluate the effect of OPC on fibroblasts to regulate wound healing process Materials and Methods: Human dermal fibroblast known as Hs27 cells, were treated with various concentrations of OPC (0, 2.5, 5, 10, and 20 ㎍/㎖) for 24, 48 and 72 hours. To determine cytotoxicity, cell viability was evaluated by the Cell Counting Kit assay (CCK-8Dojindo Molecular Technologies, Rockville, MD, USA). The expression levels of intra and extra-cellular procollagen were analyzed by Western blot and real-time PCR. Gene expression of molecular chaperone and enzymes regulating collagen synthesis were determined by real-time PCR, and also intracellular localization of procollagen was determined by immunocytochemistry in OPC treated cells exposed to TGF-β1 or ascorbic acid. Results: OPC had no proliferative effect or cytotoxicity on Hs27 cells at every concentration. The mRNA expression of procollagen, molecular chaperone and enzymes were not affected by OPC. However, OPC inhibited procollagen secretion in dose-dependent manner. The inhibitory effect also appeared under TGF-β1 induced collagen overproduction. Immunocytochemistry showed that ascorbic acid, essential cofactor in catalyzing post-translational hydroxylation of the procollagen, induced release of accumulated procollagen under OPC treatment. Conclusion: In conclusion, OPC inhibits procollagen secretion from fibroblasts with no effects on cell proliferations. OPC has no effects on cell proliferation, and can regulate the diseases and symptoms of abnormal overabundant collagen production.Docto

백서에서 동결건조양막을 이용한 창상치유에 관한 실험적 관찰

학위논문(석사)--서울대학교 대학원 :의학과 성형외과학전공,2004.Maste

Jeong Geun Bak

학위논문(석사)--아주대학교 일반대학원 :에너지시스템학과,2017. 2저압화학기상증착을 이용하여 Ni 합금선에 주석을 반응시켜 Ni 합금선의 비저항을 조절하고 그 메커니즘을 규명하였다. Ni 합금선을 반응온도 300℃ ~ 900℃에서 반응시켰으며 반응온도에 따른 시료의 비저항 변화를 확인하였다. Ni 합금선의 비저항이 변화하는 원인을 파악하기 위하여 박막 증착 분석이 용이한 Ni foil에 우선 실험하였다. Ni foil의 비저항은 반응 온도가 400℃ 일 때 10 μΩ•cm에서 12.5 μΩ•cm로 증가하였다. 이후 반응 온도가 100℃씩 증가할 때마다 비저항이 0.3 μΩ•cm 정도 증가하여 반응 온도가 900℃ 일 때 Ni foil의 비저항은 14.2 μΩ•cm까지 증가하였다. Ni foil의 비저항이 변화한 이유를 알아보기 위하여 scanning electron microscope(SEM)로 Ni foil 시료 표면에 생성된 물질의 형상을 관찰하였고 X-ray diffractometer(XRD)로 시료 표면에 Ni/Sn 합금 박막이 생성된 것을 확인하였다. 이후 Secondary ion mass spectroscopy(SIMS)를 통하여 주석이 Ni foil 내부로 거의 확산되지 않았음을 알아내었다. 다음으로 박막 증착 메커니즘을 규명하기 위하여 Ni/Sn 박막 증착속도를 분석하여 속도결정단계를 정하였다. 흡착율을 고려하여 개선한 박막 증착속도식으로 증착속도를 MATLAB으로 시뮬레이션하여 Ni/Sn 박막 증착 반응의 속도상수 및 활성화에너지를 구하였다. 개선한 박막 증착속도식의 타당성을 평가하기 위하여 전구체 유량에 따른 박막 증착속도를 측정하였다. MATLAB으로 얻은 속도상수와 활성화에너지로 유량에 따른 박막 증착속도를 계산하였고 오차율은 약 2%였다. Ni 합금선은 Ni/Cr wire와 Ni/Fe wire로 각각 실험하였다. 반응온도는 300℃에서 900℃까지 변화시켰다. Ni/Cr wire는 반응온도가 400℃ 일 때 비저항이 113.0 μΩ•cm에서 121.5 μΩ•cm로 증가하였다. 이후 500℃ ~ 700℃ 일 때는 비저항 변화가 거의 없다가 700℃ ~ 900℃ 일 때 비저항이 117.2 μΩ•cm 로 감소하였다. SEM과 XRD 분석을 통하여 Ni/Cr wire 시료 표면에 Ni/Sn 합금이 생성된 것을 확인하였다. Ni/Fe wire는 반응온도가 300℃ ~ 500℃ 일 때는 비저항이 변화하지 않았으며 550℃ 이상일 때 비저항이 증가하였다. Ni/Fe wire의 비저항은 550℃ ~ 900℃ 일 때 39.5 μΩ•cm에서 43.2 μΩ•cm까지 증가하였다. 이후 SEM과 XRD 분석을 통하여 Ni/Fe wire 표면에 Ni/Sn 합금과 Fe/Sn 합금이 생성된 것을 밝혔다. Ni/Sn 박막 증착 메커니즘과 증착속도식으로 시료의 주석 함량을 예상하고 비저항을 예측하였다. Energy dispersive X-ray spectroscopy(EDX)를 통하여 Ni foil, Ni/Cr wire, Ni/Fe wire 표면 조성을 각각 알아보았다. Ni foil의 주석 함량은 반응온도가 300℃ ~ 400℃ 일 때 12% 증가한 후 400℃ ~ 900℃ 일 때는 15%까지 증가하였다. Ni/Cr wire의 주석 함량은 반응온도가 300℃ ~ 400℃ 일 때 15% 증가한 후 400℃ ~ 700℃ 일 때는 거의 변화하지 않다가 400℃ ~ 700℃ 일 때는 9%까지 감소하였다. Ni/Fe wire의 주석 함량은 반응온도가 550℃ ~ 700℃ 일 때 4% 증가한 후 700℃ ~ 900℃ 일 때 20%까지 증가하였다. 이로써 시료의 주석 함량과 비저항이 밀접한 관계가 있음을 알아내었다. 증착 메커니즘 분석을 통하여 반응온도에 따른 증착속도와 주석 함량의 관계를 알아내었고 이를 통하여 시료의 비저항을 예측할 수 있었다. 또한 각 시료별 비저항 변화 양상이 다른 이유를 설명하였다. 이를 통하여 Ni/Sn 박막 증착 메커니즘과 시료의 비저항의 관계를 규명하였다.목차 요약 ------------------------------------------ iii 그림 차례 (List of Figures)-------------------- vi 표 차례 (List of Tables) ---------------------- x 1.서론 ---------------------------------------- 1 1.1 화학기상증착(CVD) ------------------------- 1 1.2 증착반응 ---------------------------------- 3 1.3 증착속도식 -------------------------------- 5 1.4 연구 배경 및 목적 ------------------------- 12 2. 실험 -------------------------------------- 16 2.1 화학기상증착 시스템 ---------------------- 16 2.2 실험 조건 및 분석 방법 ------------------- 18 3. 결과 -------------------------------------- 22 3.1 Ni foil ---------------------------------- 22 3.2 Ni/Cr wire ------------------------------- 31 3.3 Ni/Fe wire ------------------------------- 37 4. 토의 -------------------------------------- 43 4.1 Ni/Sn 박막 증착속도식 -------------------- 43 4.2 Ni/Sn 박막 증착속도와 비저항 변화 -------- 53 5. 결론 -------------------------------------- 63 Abstract ------------------------------------- 66 참고문헌 ------------------------------------- 69Maste