다크매터 특이적 진단/치료용 다중 단백질표적 발굴 및 검증

다크매터 특이적 진단/치료용 다중 단백질표적 발굴 및 검증NBC593171

Aptamers for mature white adipocytes and uses thereof

본 발명은 성숙지방세포에 특이적으로 결합하는 앱타머 및 이의 용도에 관한 것으로, 구체적으로 FACS 기반 SELEX 방법을 이용하여 앱타머 라이브러리 중 3T3-L1 성숙지방세포(mature adipocyte cells)에 대해 결합 친화도가 높은 앱타머를 선별하였고, 상기 선별된 앱타머가 초기성숙백색지방세포(primary mature white adipocyte)에는 결합하지만 초기성숙갈색지방세포(primary mature brown adipocyte)에는 결합하지 못하는 것을 확인함으로써, 상기 선별된 앱타머는 성숙백색지방세포의 검출 및 정량, 또는 비만 예방 및 치료제 스크리닝에 유용하게 이용될 수 있다.ope

Elucidation and validation of function of cancer and metabolic disease-specific phosphatome

암 및 대사성 질환 특이적 탈인산화효소군의 기능규명 및 검증KGM113141

단백질 공학을 이용한 서브틸리신 J의 열안정성 증가

학위논문(석사) - 한국과학기술원 : 생명과학과, 1994.2, [ vi, 49 p. ]Ser-49 in subtilisin J, an extracellular serine protease from B. stearothermophilus, is highly conserved residue among subtilisins from Bacillus sp. Moreover, Ala-48 - Ser-49 peptide bond was known as a primary autolysis site in subtilisin BPN`` recently. Previously constructed Asp-49 mutant protein, corresponding to that a more thermostable subtilisin variants, shows proteolytic activity, but so unstable that it was degraded during cultivation in Tyr-58 - Gln-59 peptide bond. The enzymatic activity of the Asp-49 mutant protein is higher than that of wild-type in early growth phase. To elucidate the role of Ser-49 and increase the heat-stability, first, the Ser-49 was replaced with Thr,Asn and Glu. From results of substitution of Ser-49, we concluded that hydroxyl of Ser-49, as H-bond donor and acceptor, is important in prevention of autolysis. Second, in consideration of substrate specificity of subtilisin, The Tyr-58 or Gln-59 weae replaced with various amino acid using Asp-49 mutant as a template. Among the mutants, Asp-49 -$\Delta$Tyr-58 mutant showed a considerably improved resistance to heat. These results demonstrate the powerful probability of protein-engineering in enhancement of heat stability of various enzymes.한국과학기술원 : 생명과학과

-

The present invention relates to a composition for detecting the undifferentiated human pluripotent stem cells comprising an agent useful for measuring the level of Desmoglein 2 (Dsg 2) mRNA or the protein thereof, a kit for detecting the undifferentiated human pluripotent stem cells comprising the said composition, a method for detecting the undifferentiated human pluripotent stem cells containing the step of measuring the level of Desmoglein 2 mRNA or the protein thereof, a method for evaluating the differentiation of human pluripotent stem cells and thereafter for separating the undifferentiated human pluripotent stem cells, a method for reducing the undifferentiated status of human pluripotent stem cells by inhibiting the expression or activation of Desmoglein 2, and a monoclonal antibody binding specifically to human Desmoglein 2.국

STREPTOKINASE-EXPRESSING MICROORGANISM AND A METHOD FOR PRODUCING STREPTOKINASE USING THE SAME MICROORGANISM

본 발명은 스트렙토키나제를 발현하는 미생물 및 그를 이용한 스트렙토키나제의 제조방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 스트렙토키나제 발현벡터와 그것으로 형질전환된 재조합 미생물 및 재조합 미생물로부터 스트렙토키나제를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본발명의 스트렙토키나제 발현벡터 pSK100으로 형질전환된 재조합 미생물을 배양하는 경우, 임상적으로 안전한 고순도의 스트렙토키나제를 경제적으로 대량생산하는 효과를 가진다

A composition for detecting undifferentiated human pluripotent stem cell, monoclonal antibody 6-1 and use thereof

본 발명은 데스모글레인 2(Desmoglein 2, Dsg 2) 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 미분화된 인간 전분화능줄기세포 검출용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 미분화된 인간 전분화능줄기세포 검출용 키트, 데스모글레인 2 유전자의 mRNA 또는 이의 단백질 수준을 측정하는 단계를 포함하는 미분화된 인간 전분화능줄기세포를 검출하는 방법, 인간 전분화능줄기세포의 분화 여부를 확인하는 방법 및 미분화된 인간 전분화능줄기세포를 분리하는 방법, 데스모글레인 2의 발현 또는 활성을 감소시켜 인간 전분화능줄기세포의 미분화 상태를 감소시키는 방법, 인간 데스모글레인 2에 특이적으로 결합하는 단일클론항체에 관한 것이다.국

HEAT RESISTANT SUBTILISIN J MATANT AND PREPARATION METHOD THEREOF

본 발명은 단백질공학기법을 이용하여 서브틸리신 J유전자상에서 염기서열을 변형시킴으로써, 열안정성이 야생형보다 더욱 증진된 돌연변이체 서브틸리신 J 및 그를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제조된 서브틸리신 J의49번 세린이 아스파라긴산으로 치환되고, 다시 58번 티로신이 결손된 이중 돌연변이체 서브틸리신 J는 고온에서의 자가분해 방지가 야생형보다 더욱 증진된 단백질 가수분해효소로서, 세제 및 식품 등의 여러 산업적 분야에 이용될 수 있을 것이다

Method for regulation of brown adipocyte differentiation using ＰＴＰ―ＲＥ

본 발명은 단백질 티로신 탈인산화 효소를 이용한 갈색 지방세포 분화 조절 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 PTP-RE(protein tyrosine phosphatase receptor type E)가 갈색 지방세포의 분화 초기 단계에서 발현이 감소하고, PTP-RE의 과발현하여 갈색 지방세포의 분화를 억제하고 인슐린 수용체 인산화를 감소시키는 것을 확인함으로써, 상기 PTP-RE가 갈색 지방세포 분화 조절에 유용하게 사용될 수 있다.ope

Serratia marcescens metalloprotease inhibitor의 구조와 작용 기작의 규명

학위논문(박사) - 한국과학기술원 : 생물과학과, 1998.8, [ ix, 92 p. ]Serratia marcescens metalloprotease inhibitor (SmaPI) is a proteinase inhibitor toward Serratia marcescens metalloprotease (SMP). As an initial step to elucidate the structure-function relationship of SmaPI, three-dimensional structure of SmaPI was computer modelled using the structure of SMP - Erwinia chrysanthemi inhibitor as template. The secondary structure elements and overall folding are very similar. To express and secrete the SmaPI in Bacillus subtilis, Bacillus expression vector, pSM704, was constructed. The DNA fragment containing the coding sequence for SmaPI was amplified and the amplified-DNA product was inserted into the downstream region of subtilisin signal sequence. The recombinant SmaPI expressed in B. subtilis DB431 was secreted into the culture medium in a large amount. After cultivation for 32 h, the amount of SmaPI secreted into the culture medium reached about 100 mg/liter when estimated by measuring inhibitory activities toward SMP. The $NH_2$-terminal amino acid sequencing analysis confirmed that authentic SmaPI and the recombinant SmaPI have the same $NH_2$-terminal amino acid sequences. The inhibitory activity of the purified recombinant SmaPI was found to be nearly equivalent to that of authentic SmaPI. In sequential deletion analysis of the $NH_2$-terminal region of the SmaPI, SmaPIs starting at Ser-2 and Leu-3 residues, respectively, had nearly a full inhibitory activity toward SMP. However, SmaPI starting at Ala-4 residue showed severely decreased inhibitory activity. Furthermore, kinetic analysis demonstrated that SmaPI starting at the Ala-4 residue had an inhibition constant for SMP approximately 4-fold higher than that of wild-type SmaPI. The interactions of Leu-3 with SMP contribute $0.73kcal mol^{-1}$ to the overall stability of the SMP - SmaPI complex ($8.44kcal mol^{-1}$). To elucidate the detailed role of the Leu-3 residue in inhibitory activity of SmaPI, several site-directed mutations were introduced. The inhibitory act...한국과학기술원 : 생물과학과