라벨(M. Ravel)의 'Valses Nobles et Sentimentales'에 대한 연구

19세기 말과 20세기 초의 피아노 음악에서 중요한 위치를 차지했던 라벨(Maurice Joseph Ravel:1875-1937)은 드뷔시(Claude Achille Debussy: 1862-1918)와 함께 그만의 독특한 음악 어법과 개성을 지닌 작곡가이다. 그는 프랑스의 인상주의(Impressionism) 음악의 대표적 작곡가로서, 인상주의 음악은 인상파 화가들로부터는 색채와 색조에 대한 개념을, 상징주의(Symbolism) 시인들로부터는 시의 암시와 상징성을 받아들여 새로운 음악 형태로 발전시킨 것을 말한다. 이 논문에서는 라벨의 많은 작품 중에서도 주요 피아노 작품과 그 특징을 알아보고 피아노 음악에 나타난 그의 음악 어법을 형식, 선율, 화성, 리듬 별로 살펴본 후에, 우아하고 감상적인 왈츠를 분석하였다. 라벨의 음악 어법은 형식면에서 드뷔시의 애매모호한 윤곽과는 달리 뚜렷한 고전주의적 형태를 취하고 있다. 선율은 5음 음계Pentatonic scale), 온음 음계(Whole-tone scale)와 도리안 선법(Dorian mode), 에올리안 선법(Aeolian mode)을 다양하게 사용하였다. 화성은 기본적인 3화음 위에 7, 9, 11, 13 화음과 더불어 부가음을 사용하였고 병행 화음과 불협 화음을 많이 사용하였다. 리듬은 뚜렷하며 스페인 무곡 등의 영향이 크다. 우아하고 감상적인 왈츠(Valses Nobles et Sentimentales)에는 위의 음악 어법들이 다양하게 녹아 있으며 전통적 형식을 선호하는 라벨의 인상이 잘 나타난 작품으로 1911년에 작곡된 후에 관현악곡으로 편곡되었다. 이 곡은 7개의 왈츠(Waltz)와 1개의 에필로그(Epilogue)로 이루어져 있으며 각 곡의 마지막 음과 시작 음이 동일하게 되어 있어 매우 정교한 구성을 이루고 있어 모음곡이라기 보다는 하나의 악장처럼 통일감을 느끼게 한다. 슈베르트(Schubert:1797-1828)의 왈츠를 기본 모델로 하고 있으며 고전적인 구조와 리듬 위에 현대적인 선율과 화성을 사용함으로써 라벨다운 색채감과 화려함이 개성 있게 나타나 있다.;From the late 19C to the early 20C, Ravel had got a important position in piano music. He succeeded in Dubussy and made his own characteristic music style and individuality. Ravel was a one of impressive composers of France who accepted the conceptions of coloration and the tone of color from impressive painters and accepted the allusion and symbol of poem from the symbolism poets and developed their own new music style. This paper treats the piano pieces of Ravel and the characteristics of them and shows the formality, the scale, the harmony and the rhythms of Ravel's the expression of music in piano musics and analysis the 'Valses Nobles et sentimentales'. The formality takes the distinguished classical forms to the contrary with Dubussy. The pentatonic scale, whole-tone scale and church modes are used in various ways in melody. In harmony he set the basical triad under the 7th, 9th, 11th, and 13th chord with additional tones, especially use the parallel chord and disonant chord. The rhythms are distinguished and affected by the spainish dancing music. 'Valses Nobles et sentimentales' contains the expressions of musics discribed above and presents the impressions of Ravel who prefers the forms of classical styles. 'Valses Nobles et sentimentales' has composed in 1911, written as a piece of the middle age of Ravel. Later Ravel has translated it into the piece for the Wind and stringed instruments. This one is consists of the 7 waltz and 1 epilogue. The sectors of ending of each chapter is same with the sectors of beginning and set the ingenuity forms. So it delivers the unity as a chapter not a suits. It takes the basic model of the waltz of Schubert(1797-1828) and has a classical structure and rhythm with modern scale and harmony and represents the tones of color and splendid of his own.논문개요 I. 서론 = 1 II. 인상주의 음악의 배경 = 2 1. 다른 예술과의 연관성 : 미술, 문학 = 2 2. 인상주의 음악의 시작 = 5 III. 라벨의 음악 = 7 1. 피아노 작품과 특징 = 7 2. 음악 어법 = 10 (1) 형식 = 11 (2) 선율 = 13 (3) 화성 = 15 (4) 리듬 = 19 IV. valses noble et sentimentales = 21 1. 작곡 배경 = 21 2. 분석 = 22 V. 결론 = 55 참고문헌 = 57 ABSTRACT = 6

Molecular characterization of mutations in the factor VIII gene in Korean hemopilia A patients

생물학과/석사[한글] 혈우병 A는 인간에게서 가장 흔하게 나타나는 출혈성 질환으로 혈액 응고인자인 factor Ⅷ의 결함에 의한다. 특별한 경우를 제외하고는 이 질환은 남자에게서만 나타나며 X-linked recessive로 유전된다. 한국인 혈우병 A 환자의 factor Ⅷ 유전자를 하나의 extragenic St 14 VNTR marker를 이용해서 haplotype을 조사한 결과 10개의 그룹으로 나눌 수 있었고, 여기에 이전에 조사된 Hind Ⅲ와 BclI의 RFLP 결과를 첨가하여 전체 환자들을 21개의 소그룹으로 나눌 수 있었다. 따라서 한국인 혈우병 A 환자들은 '유전적 다양성'을 가지고 있음을 알 수 있었으며 가장 흔한 haplotype은 -/+/640(Hind Ⅲ/Bcl I /St 14)이었 다. Haplotyping의 결과에 근거하여 우리나라 혈우병 A 환자에서 가장 흔한 형태의 돌연변이를 발견하고자, Factor Ⅷ 유전자의 11개의 exon을 PCR 한 후 염기서열을 결정해 본 결과 5개의 돌연변이를 관찰하였다. Exon 12에서 발견된 돌연변이는 4 bp의 삽입에 의해 생긴 frame-shift 돌연변이인데 지금까지 보고되지 않은 새로운 돌연변이였다. 그 다음, 3개의 돌연변이는 point mutation으로 econ 23에서 한 예가 발견되었고 econ 7에서는 동일한 돌연변이가 두 예 발견되었다. Exon 19에서는 삽입 형태의 돌연변이가 발견되었는데 삽입된 sequences는 factor Ⅷ 유전자내의 coding 부위는 아닌 것으로 밝혀졌다. 결론적으로, haplotyping의 결과나 factor Ⅷ 유전자의 DNA 염기서열 결정 결과 한국인 혈우병 A 환자에서의 factor Ⅷ 유전자는 유전적 상이성을 보이는 것을 알 수 있었다. [영문] Hemophilia A is the most common bleeding disorder in human characterized by factor Ⅷ deficiency, The disease is inherited as an X-linked recessive trait. We have analysed the genetic heterogeneity of the factor Ⅷ gene in Korean hemophilia A patients by use of one extragenic St 14 VNTR marker. In the pervious study, PCR haplotyping had performed in 167 patients with two intragenic RFLP markers(Hind Ⅲ and BclI). After the haplotyping for Hind Ⅲ and BclI RFLPs, only 4 haplotypes were observed in patients. However, these could be classified into 21 subgroups by adding the haplotypes for St 14 marker, Therefore it can be assumed that there are heterogeneous mutations of the factor Ⅷ gene in Korean hemophilia A patients. The most frequent haplotype was-/+(Hind Ⅲ/BclI) with the 640 bp fragment for St 14 VNTR marker and the allele frequency was 0.37 in hemophilia A patients. After then, we have analysed factor Ⅷ gene in patients to identify point mutations using direct sequencing of PCR products of 11 exons(exon 4, 7, 8, 11, 12, 14, 16, 18, 22, 23, 26), In total, 22 individuals were selected from an each group of patients according to their haplotypes. We have identified 5 mutations within the factor Ⅷ gene in patients after direct sequencing of PCR products. One patient showed different migration pattern in SSCP analysis for exon 12. Result of direct sequencing revealed 4 bp insertion in this patient which results in frame-shift mutation. Another patient showed different size of PCR product of exon 19 and the sequence analysis of this fragment revealed that there might be an insertional event of different sequences within this fragment. The origin of the inserted sequences has not yet been confirmed. We have identified another 3 point mutations, two in exon 7 and one in exon 23. All of those point mutations substitute amino acid codons. By the result of the persent study, we have concluded that the genetic origin of the factor Ⅷ gene are heterogenous and there is still the possibility of the presence of the most common mutation in Korean patients with hemophilia A.restrictio