SYSTEM AND METHOD FOR SERVICING MULTIMEDIA CONTENTSBASED ON USER PREFERENCES AND RECORDING MEDIUM THEREOF

본 발명은 사용자의 컨텐츠 내용별 관심도 및 사용자의 컨텐츠 랜더링 방식에 대한 선호도를 반영하여 오디오/비주얼/텍스트 등을 포함하는 멀티미디어 컨텐츠를 변형(적응) 및 서비스할 수 있도록 한다는 것으로, 이를 위하여 본 발명은, 이미지 데이터의 경우 이미지 해상도를 줄이거나 컬러 컴포넌트를 제거하여 흑백의 모노 형태로 원 이지지 데이터를 변환하거나 혹은 비디오 데이터의 경우 각 프레임의 해상도 축소나 공간 해상도를 줄이는 형태로 컨텐츠를 변환하여 서비스하는 종래 기술과는 달리, 컨텐츠의 시공간적 영역별, 부분별 및/또는 컨텐츠의 재생 속도, 재생 방향, 특정 구간 단위 및 선택 시점에 대한 사용자 선호도를 생성하고, 이 생성된 사용자 선호도에 기반하여 원 컨텐츠를 변형(적응)시키며, 이 변형(적응)된 컨텐츠를 사용자에게 전송하여 사용자 선호도에 맞게 재생 서비스를 제공, 즉 각 사용자의 관심도를 반영하여 변형한(적응된) 컨텐츠를 재생 서비스 받을 수 있기 때문에 사용자의 이용 편리성(의미적인 범용적 멀티미디어 접근) 증진은 물론 다양한 형태의 사용자 서비스 욕구를 효과적으로 충족시킬 수 있으며, 또한 컨텐츠 사용자가 원하는 컨텐츠를 원하는 부분만큼 사용자가 원하는 시간 및 장소에 저장하거나 혹은 원하는 디스플레이 장치를 지정하여 브라우징할 수 있는 사용자 선호도 정보를 활용함으로서 컨텐츠의 획득 및 소비에 대한 사용자 선호도를 반영한 서비스를 제공할 수 있는 것이다

content combination providing system and method thereof

본 발명은 다중 컨텐츠 제공 시스템 및 그 방법에 관한 것이다. 여러 개의 디지털 컨텐츠의 조합에 대해 조건에 따른 각기 다른 사용 권한을 설정하고, 또한 컨텐츠에 대하여 부분적 암호화를 수행한다. 그리고 컨텐츠의 암호화된 부분 위치 및 관련 해독 정보를 메타데이터로 표현하고, 또한 사용 권한을 메타 데이터로 표현하며, 이러한 메타 데이터들을 컨텐츠 제공시 함께 제공한다. 따라서 컨텐츠의 유연한 사용 권한 부여 및 암호화된 컨텐츠의 신속한 복호를 가능하게 함으로써, 다중 컨텐츠의 보호 및 관리, 그리고 제어를 보다 효과적으로 할 수 있다. 다중컨텐츠, 메타데이터, 암호화, 사용권한, 저작

Allogeneic Umbilical Cord Blood-Derived Mesenchymal Stem Cell Implantation Versus Microfracture for Large, Full-Thickness Cartilage Defects in Older Patients: A Multicenter Randomized Clinical Trial and Extended 5-Year Clinical Follow-up

Background: There is currently no optimal method for cartilage restoration in large, full-thickness cartilage defects in older patients. Purpose: To determine whether implantation of a composite of allogeneic umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells and 4% hyaluronate (UCB-MSC-HA) will result in reliable cartilage restoration in patients with large, full-thickness cartilage defects and whether any clinical improvements can be maintained up to 5 years postoperatively. Study Design: Randomized controlled trial; Level of evidence, 1. Methods: A randomized controlled phase 3 clinical trial was conducted for 48 weeks, and the participants then underwent extended 5-year observational follow-up. Enrolled were patients with large, full-thickness cartilage defects (International Cartilage Repair Society [ICRS] grade 4) in a single compartment of the knee joint, as confirmed by arthroscopy. The defect was treated either with UCB-MSC-HA implantation through mini-arthrotomy or with microfracture. The primary outcome was proportion of participants who improved by >= 1 grade on the ICRS Macroscopic Cartilage Repair Assessment (blinded evaluation) at 48-week arthroscopy. Secondary outcomes included histologic assessment; changes in pain visual analog scale (VAS) score, Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), and International Knee Documentation Committee (IKDC) score from baseline; and adverse events. Results: Among 114 randomized participants (mean age, 55.9 years; 67% female; body mass index, 26.2 kg/m(2)), 89 completed the phase 3 clinical trial and 73 were enrolled in the 5-year follow-up study. The mean defect size was 4.9 cm(2) in the UCB-MSC-HA group and 4.0 cm(2) in the microfracture group (P = .051). At 48 weeks, improvement by >= 1 ICRS grade was seen in 97.7% of the UCB-MSC-HA group versus 71.7% of the microfracture group (P = .001); the overall histologic assessment score was also superior in the UCB-MSC-HA group (P = .036). Improvement in VAS pain, WOMAC, and IKDC scores were not significantly different between the groups at 48 weeks, however the clinical results were significantly better in the UCB-MSC-HA group at 3- to 5-year follow-up (P < .05). There were no differences between the groups in adverse events. Conclusion: In older patients with symptomatic, large, full-thickness cartilage defects with or without osteoarthritis, UCB-MSC-HA implantation resulted in improved cartilage grade at second-look arthroscopy and provided more improvement in pain and function up to 5 years compared with microfracture. Registration: NCT01041001, NCT01626677 (ClinicalTrials.gov identifier)