NAFTA's effects on Japanese export

2005년까지 아메리카대륙 자유무역협정(FTAA)을 마루리 할 것을 계획하고 있다는 발표에 일본을 비롯한 많은 국가들은 관심과 우려를 나타내고 있다. 북미 자유무역협정(NAFTA) 발효도 이미 많은 국가들이 위협을 느껴왔는데, FTAA가 이루어질 경우 그 여파는 더욱 클 것으로 예상되기 때문이다. 본 논문에서는 FTAA를 대비해 먼저 NAFTA의 영향을 살펴보고자 한다. 그 사례연구로 NAFTA협상 시작할 때부터 NAFTA로 인한 무역 전환 효과에 대해 상당한 우려를 표명하였던 일본을 조사 분석하였다. NAFTA가 일본의 수출에 미친 영향을 살펴보기 위해 일본의 수출을 NAFTA 회원국인 미국, 캐나다, 멕시코로의 수출과 다른 국가로의 수출로 나누어 비교 분석하였다. 본 연구의 초점은 NAFTA가 무역 창출 효과가 있는지 전환효과가 있는지를 알아보는 것이다. 이를 위해, 일본의 무역패턴을 1988년부터 1999년까지 살펴보았고, 일본의 수출과 수입을 NAFTA회원국의 수출 수입과 함께, 시장 점유율과 무역강도지표(trade intensity index)를 통해 비교 분석하였다. 또한, 부정적인 영향을 받을 품목들에 한해 관세와 시장점유율 간의 탄력도 및 지역집중도 지수(regional orientation index)를 사용하여 NAFTA의 무역 전환 효과를 분석하였다. 북미지역에서 일본에 대한 NAFTA의 무역 전환 효과의 가능성은 매우 미약하다. 왜냐하면, NAFTA이후에도 일본의 대 NAFTA 수출의 절대치가 증가하였고, 일본의 북미시장 점유율은 이미 NAFTA이전부터 감소하고 있었기 때문이다. 특정 품목의 경우 미국 시장에서 일본 상품이 관세 차에 따른 부정적인 영향을 받은 것으로 보이긴 하나, 전반적으로 일본의 북미 시장 점유율이 감소한 원인은 NAFTA이외에도 일본 경제의 불황 및 산업의 효율성 감소 등의 복합적인 작용의 결과라 하겠다. ; The announcement of the plans to forge the Free Trade Agreement of the Americas (FTAA) by 2005 raised much concerns for Japan. More specifically, the Japanese were concerned that the formation of FTAA would eventually lead to the erosion of its lucrative market share in one of its largest trading partner. Thus, in order to properly assess and prepare for the eventual impact of the FTAA, this paper will evaluate the impact of NAFTA on Japanese exports as a proxy for the impending eventuality of the FTAA. It is hoped that research, such as this, would aid policy makers in better preparing themselves for the future consequences of the regional trading schemes, such as the FTAA. The purpose of this study is to examine effect of NAFTA on Japanese exports worldwide in comparison with its exports with NAFTA members. This study will focus on the question of whether NAFTA is trade-creating or trade-diverting. First, this paper will review whether NAFTA had any significant influence on the Japanese trade patterns. Then, it ll evaluate changes in the value of Japanese exports and imports vis-a｀-vis NAFTA, compensated by its trade with the rest of the world. Finally, the sectors that are adversely affected by NAFTA are analyzed. For the analysis various methods were utilized: besides trade intensity indices, the shift in share, elasticity and regional concentration indices were used to make an overall judgment on the question of whether NAFTA is trade-creating and diverting. Although trade diversion was suspected, overall trade creation in both the NAFTA and rest of the world market was enough to offset the possible diversion effect due to the continuous increase of absolute value of trade after the formation of NAFTA. Overall NAFTA does not have net negative effects on Japanese trade, because the declining trend of Japanese market share in NAFTA has set in even before NAFTA.Abstract = iv I. Introduction = 1 II. Analysis of Shift in Share = 4 III. Trade Intensity Analysis = 8 IV. Trade Creation or Diversion? = 11 A. Shifts in Share Analysis = 11 B. Regional Orientation Index Analysis = 17 V. Conclusion = 19 Tables and Figures = 23 References = 38 Abstract in Korean = 3

ammonolysis-based microencapsulation process

본 연구에서는 새로운 약물 전달 시스템으로 관심 받고 있는 microsphere를 제조하는 방법을 개선하는 데 초점을 맞췄다. 일반적으로 microsphere를 만드는 방법은 용매를 제거하는 방법에 따라 크게 두 가지로 나뉘는 데 한 가지는 용매 증발법이고 다른 한 가지는 용매 추출법이다. 공통점은 고분자를 녹일 때 사용한 용매를 제거한다는 것이고 차이점은 용매를 제거하는 방법에 있다. 용매 증발법은 교반을 통해 용매를 휘발시켜 제거하고 용매 추출법은 continuous phase로 용매를 추출하여 제거하는 것이다. 두 가지 방법은 시간과 물, 돈이 많이 소요된다는 단점이 있었다. 그래서 단점의 개선을 위해 효과적인 용매 제거법으로 화학적 반응을 이용해 용매를 분해시켜 제거하는 방법을 제안하였고 그 중 ammonolysis를 도입하게 되었다. Ethyl acetate (EA)와 같은 에스터는 암모니아 수용액에 의해 분해되어 water-miscible한 분해산물을 만들고 그 분해산물은 수상으로 녹아 들어감으로써 제거될 수 있기 때문에 ammonolysis가 microsphere 제조 과정에 이용될 수 있다고 생각되었다. 실험에서는 EA와 그 유도체인 ethyl chloroacetate (ECA), ethyl fluoroacetate (EFA)의 ammonolysis 반응 속도를 비교하였고 세 가지 용매 중 중간의 반응성을 가진 ECA를 이용해 microsphere를 만들어 그 특성을 분석하였다. Ammonolysis 반응 속도는 EFA, ECA 그리고 EA의 순서로 나타났으며 가해준 암모니아 수용액의 용량에 따라 암모니아 수용액 9 mL을 사용한 조건이 3 mL을 사용한 조건보다 빠른 반응 속도로 많은 양의 에탄올을 회수하였다. 더 개선된 조건인 암모니아 수용액 9 mL을 사용한 방법으로 만든 microsphere는 암모니아 수용액 3 mL을 사용한 것보다 구형의 매끄러운 표면을 가진 입자가 만들어졌다. 봉입율은 암모니아 수용액 3 mL을 사용한 조건에서 54.4 ± 5.0 (mean ± S.D.) ~ 93.4 ± 1.3%를 나타내었고 암모니아 수용액 9 mL을 사용한 조건에서는 97.5 ± 1.1 ~ 102.7 ± 1.3%로 봉입되었다. 입자 크기는 프로게스테론을 38.05% 포함한 microsphere로 측정되었고 158.2 ± 4.5 μm였다. Thermogravimetric analysis (TGA)를 이용해서 microsphere에는 소량의 잔류용매만이 존재함을 확인하였다. Differential scanning calorimetry (DSC) 분석으로 측정한 유리전이온도와 녹는점은 각각 30 ~ 60 ℃와 120 ~ 130 ℃에서 확인되었고 powder x-ray diffraction (PXRD) 분석을 통해 microsphere에 봉입된 프로게스테론과 순수한 프로게스테론이 동일한 결정형을 나타냄을 알 수 있었다. Ammonolysis를 이용한 microsphere의 제조 방법은 용매 증발법과　용매 추출법과는 다른 흥미로운 결과를 나타내었다. 앞으로 이 방법을 이용해서 다양한 종류의 약물, 단백질 의약품 등을 전달하는 기술이 연구될 수 있을 것으로 기대된다.;The objective of this study was to develop novel method for preparing microspheres as a carrier in drug delivery system. To fabricate microspheres, solvent evaporation and extraction methods were most widely used. Microspheres preparations by evaporation and extraction techniques were composed of three major steps of emulsification, solvent removal and microspheres harvesting. In the evaporation method, solvent is volatilized by stirring. On the other hand, in the extraction technique, a dispersed phase is extracted to a continuous phase using water. But, these two methods needed lots of time and large quantity of water which could be serious drawback in industrial manufacturing. Ammonolysis-based encapsulation process is effective solvent removal technique for preparing biodegradable microspheres. Theoretically, water-immiscible ester compound can be converted to the water-miscible amide and ethanol by adding ammonia solution. These two water-soluble compounds which were produced by ammonolysis could be removed to the aqueous phase. Before preparing microspheres, reaction rate of EA and its derivatives (ECA and EFA) were compared. The results of reaction rate were in the order of EFA, ECA and EA, according to their electronegativity. The quantity of ammonia solution was also highly affected on the reaction rate. When there is more ammonia solution, reaction rate was also increased. Preparation of PLGA microspheres was performed using ECA as a dispersed solvent. ECA contained 75:25 PLGA and progesterone was emulsified in aqueous phase. Forming microspheres was started by adding ammonia solution. ECA emulsion droplets transformed into solid microspheres involved progesterone. Incorporation efficiencies of progesterone ranged from 54.37 ± 5.0 to 102.66 ± 1.29%, depending on progesterone amount and quantity of ammonia solution. Particle size was 158.18 ± 4.46 μm in the case of 38.05% progesterone. Thermogravimetric analysis (TGA) showed that the microspheres contained only small amounts of residual solvent. Powder x-ray diffraction (PXRD) analysis proved that no polymorphic transition of progesterone occurred during microencapsulation. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis described that glass transition temperatures of 75:25 PLGA were changed from 50 ~ 60 ℃ to 30 ~ 50 ℃ during microencapsulation and there were α- and β-form progesterone. The novel ammonolysis-based microencapsulation process provided interesting results which were distinct from the evaporation and extraction methods. The microencapsulation process reported in this study might be applicable for various polymeric microspheres.1. 서론 = 1 2. 실험 재료 및 방법 = 6 2-1. 실험 재료 = 6 2-2. Ammonolysis를 이용한 microsphere 제조 = 6 2-3. Scanning electron microscopy (SEM) = 9 2-4. Microsphere에 봉입된 프로게스테론 측정 = 9 2-5. Ammonolysis 반응 속도 측정 = 10 2-6. Gas chromatography (GC) = 11 2-7. Particle size distribution (PSD) = 11 2-8. Thermogravimetric analysis (TGA) = 11 2-9. Differential scanning calorimetry (DSC) = 12 2-10. Powder x-ray diffraction (PXRD) analysis = 12 3. 결과 및 고찰 = 13 3-1. EA, ECA 그리고 EFA의 반응 속도 비교 = 13 3-2. ECA 용매를 이용한 microsphere 제조 = 17 3-3. PLGA microsphere의 특성 분석 = 22 3-3-1. PSD = 22 3-3-2. TGA = 24 3-3-3. DSC = 26 3-3-4. PXRD = 29 4. 결론 = 30 참고문헌 = 31 Abstract = 3