ファクシミリ(その3)

電気通信大学通報328よりothe

An Examination on Identifying a Number of Decoy Web Sites through Tor Anonymity Networks with SVM

The Onion Routing (Tor) is the most famous anonymity system supporting the anonymous transport of TCP over the Internet. Tor provides to communicate over public network without compromising the privacy of people. However, in some cases, Tor is used by abusing users for the antisocial purpose. As a countermeasure against this problem, a method to identify the abusing user has been proposed. The method enable to identify the abusing user PC on analyzing traffics between the abusing user PC and the decoy web site. In this paper, we propose a method to discriminate a number of the decoy web sites from others with SVM(Support Vector Machine) analysis, and evaluate our proposal method effective using 9 samples sites.departmental bulletin pape

2019ネンド トショカン ゲンバ エンシュウ ホウコク イバラキ シリツ チュウオウ トショカン ウジシ チュウオウ トショカン オオサカ シリツ チュウオウ トショカン オオサカ フリツ ダンジョ キョウドウ サンカク セイショウネン センター ジョウホウ ライブラリー オオサカ フリツ チュウオウ トショカン オオサカ フリツ ナカノシマ トショカン オオツ シリツ トショカン オカヤマ ケンリツ トショカン キズガワ シリツ チュウオウ トショカン キョウタナベ シリツ チュウオウ トショカン キョウトシ ウキョウ チュウオウ トショカン キョウトシ ダイゴ チュウオウ トショカン キョウトシ チュウオウ トショカン キョウトシ フシミ チュウオウ トショカン キョウト フリツ キョウトガク レキサイカン キョウト フリツ トショカン コウベ シリツ チュウオウ トショカン コクサイ ニホン ブンカ ケンキュウ センター トショカン コクリツ コッカイ トショカン カンサイカン ジョウヨウ シリツ トショカン タカツキ シリツ チュウオウ トショカン ドウシシャ コウトウ ガッコウ トショカン ドウシシャ ジョシ ダイガク トショ ジョウホウ センター ドウシシャ ジョシ チュウガッコウ コウトウ ガッコウ トショ ジョウホウ センター ドウシシャ ダイガク トショカン トヨナカ シリツ オカマチ トショカン ナラ ケンリツ トショ ジョウホウカン ニイガタ シリツ チュウオウ トショカン ホンポート ヒラカタ シリツ チュウオウ トショカン フクイ ケンリツ トショカン マイズル シリツ ニシ トショカン ヤス シリツ トショカン ヤワタ シリツ ヤワタ シミン トショカン ヨナゴ シリツ トショカン

application/pdfdepartmental bulletin pape

occidentalis

Betula occidentalis Hookerwater birch;river birch;mountain birch;red birch;black birch;western birchbouleau fontinal;bouleau occidentalBetula occidentalisAlberta, Warner District, off highway 500, 27 km east of CouttsDry Mixed Ecoregion: gully bottom and dry slope forest of Populus tremuloide

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An Optimized MALDI Mass Spectrometry Method for Improved Detection of Lysine/Arginine/Histidine Free Peptides

Transcription factors and their regulators possess “basic amino acid free domains” which modulate transcriptional gene activation. We aimed at optimizing a MALDI mass spectrometry (MS) analytical method for the characterization of such domains after protein enzymatic digestion. A panel of recombinant transcription factors with different basic residue contents was proteolytically digested with the Asp-N endoprotease and resulting peptide mixtures were analyzed by MALDI-MS with α-cyano-4-hydroxy-cinnamic acid (CHCA) and 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) as matrix. We found that peptides without lysine, arginine, histidine (Lys/Arg/His free peptides) were efficiently detected in the positive ion mode only when using DHB. These findings proved to be very useful for two different targeted proteomic applications. Indeed, the MALDI-MS/MS identification of the CARM1 proteolytic cleavage site, which happens in a Lys/Arg/His free domain, could only be achieved using the DHB matrix. Moreover, in routine proteomic analyses, the detection efficiency of Lys/Arg/His free C-terminal peptides of two-dimensional gel separated proteins was strongly enhanced when DHB was used instead of CHCA

Integrated genomics-based mapping reveals the genetics underlying maize flavonoid biosynthesis

Background:Flavonoids constitute a diverse class of secondary metabolites which exhibit potent bioactivities for human health and have been indicated to play an important role in plant development and defense. However, accumulation and variation of flavonoid content in diverse maize lines and the genes responsible for their biosynthesis in this important crop remain largely unknown. In this study, we combine genetic mapping, metabolite profiling and gene regulatory network analysis to further enhance understanding of the maize flavonoid pathway.Results:We repeatedly detected 25 QTL corresponding to 23 distinct flavonoids across different environments or populations. In addition, a total of 39 genes were revealed both by an expression based network analysis and genetic mapping. Finally, the function of three candidate genes, including two UDP-glycosyltransferases (UGT) and an oxygenase which belongs to the flavone synthase super family, was revealed via preliminary molecular functional characterization.Conclusion:We explored the genetic influences on the flavonoid biosynthesis based on integrating the genomic, transcriptomic and metabolomic information which provided a rich source of potential candidate genes. The integrated genomics based genetic mapping strategy is highly efficient for defining the complexity of functional genetic variants and their respective regulatory networks as well as in helping to select candidate genes and allelic variance before embarking on laborious transgenic validations.journal articl

新生仔ラット培養心筋細胞への高頻度電気刺激負荷によるギャップ結合蛋白発現修飾の検討 : MAPキナーゼとアンギオテンシンII受容体拮抗薬との関連について

心筋細胞間のギャップ結合の発現・分布はコネキシン蛋白の半減期が短いことにより様々な病態において直ちに変化しうる.高頻度電気刺激(RES)によるギャップ結合リモデリングへの効果はいまだ明らかにされていない.培養5日目のラット心室筋細胞に120分間3HzのRESを負荷した.RESによりCx43蛋白質および遺伝子発現量は60分後には有意に増加した.免疫染色においても同様の結果であった.心筋細胞中のangiotensin II (AngII)は15分後に約2倍に上昇した.MAPK系のリン酸化型ERKは2峰性に5分と60分で, またリン酸化型JNKも15分と60分で著明に活性化された.リン酸化型p38 MAPKは5分後に1峰性に活性化された.細胞外電位記録法により心筋細胞の興奮伝播特性の変化を解析したところ, RESにより伝導速度は有意に増加した.これらの変化はlosartanにより抑制された.RESによるCx43の発現増加はまたERK, p38の特異的阻害剤にても抑制された.RESは, 早期より心筋細胞内のAng II産生を増加し, MAPK系を活性化することによりCx43発現量を増加させた.その結果, 細胞間の刺激伝播異常を引き起こし, 不整脈基質の一つとなる可能性が示された.BACKGROUND The expression and distribution of gap junctions in cardiac muscle can be changed readily under a variety of pathological conditions because of dynamic turnover of connexins. The effects of rapid electrical stimulation (RES) of contraction on the gap junction remodeling are not well-understood. METHODS Neonatal rat ventricular myocytes cultured for 5 days were subjected to RES at 3.0 Hz for up to 120 min. RESULTS RES resulted in a significant upregulation of Cx43. Angiotensin II content was increased significantly by RES>15 min. Phosphorylated forms of extracellular signal-regulated protein kinase (ERK), c-Jun NH_2-terminal kinases (JNK) and p38 mitogen-activated protein kinases (p38 MAPKs) were all increased dramatically by RES with peaks at 5～60 min. Propagation of excitation was visualized by extracellular potential mapping by using a multiple electrode array system. Conduction velocity was increased significantly by RES for 60 to 90 min. Treatment of myocytes with losartan prevented most of these effects of RES. RES-induced upregulation of Cx43 was also prevented by specific inhibitors for ERK and p38 MAPKs. CONCLUSIONS A short-term RES causes upregulation of Cx43 in cardiomyocytes and a concomitant increase of conduction velocity mainly through an autocrine action of Angiotensin II to activate ERK and p38 MAPKs.(小西賞受賞者)(Konishi Prize)journal articl