太陽フレアに伴う中性子の観測と地球大気中での伝播

名古屋大学Nagoya University博士(理学)太陽フレアに伴って中性子が大量に発生する｡中性子は電荷を持たないため､惑星間磁場によって曲げられることなく太陽から地球へ直進して来る。太陽中性子の観測は､フレア時に起こる高エネルギー粒子加速機構の解明に重要な情報をもたらすものである｡今までの地上観測で唯一信頼できるものは､1982年6月3日にユングフラウヨツホで得られたものである｡チャツプらはそのデータ解析から､太陽中性子はインパルシブフェイズと呼ばれるフレア初期の数十秒間のみならず､その後に続く数十分間のグラデュアルフェイズでも発生していると考えざるを得ないという結論に至った。申請者の所属するグループでは､これまで太陽中性子観測に使われていた中性子モニタの欠点を検討の上､シンチレ一夕中で中性子がたたき出す反跳陽子を捕らえる新方式の中性子望遠鏡を開発し､1990年10月から乗鞍岳の宇宙線観測所にて太陽中性子の観測を開始した｡そして､1991年6月4日の太陽フレアに伴う中性子を観測した｡申請者は､観測データの解析のために､ユングフラウヨツホイベントの解析の基礎となった地球大気中での太陽中性子の伝播の計算を調べ､大気原子核との弾性散乱による効果が正しく取り扱われていないことを見出した。そこで､まず簡単な伝播モデルを解析的に解き､弾性散乱が太陽中性子の大気中の伝播の主要な過程であることを確認した｡そして､加速器で得られたデータを基礎にして中性子と空気原子核との核相互作用のモデルを作り､モンテカルロ法によって､太陽中性子の地球大気中での伝播の詳細な計算を行った｡申請者は､モンテカルロ計算の結果､太陽中性子のエネルギーが～200MeV以下の場合､大気中での伝播に弾性散乱が重要な役割を果たすことを示した。この計算結果を､1991年6月4日に乗鞍で観測された太陽中性子イベントの解析に適用すると､この事象は､太陽フレア時に､γ線と中性子が半値幅で16秒という非常に短い時間に同時に発生したものであるとして説明できることを証明した｡そして､1982年6月3日にユングフラウヨツホで観測された事象も同様の解釈が可能となり､中性子がインパルシブフェイズだけで発生したとするとこの事象が説明できないという､チャツプらの論文に書かれている解釈を必ずしもとる必要がないことを示した。名古屋大学博士学位論文 学位の種類:博士(理学) (論文) 学位授与年月日:平成5年3月25日doctoral thesi

断り表現に関する日韓対照研究の動向<研究論文>

本稿では、断り表現に関する日韓対照研究の動向を概観し、調査方法及び調査内容について研究方法の妥当性や問題点の検証などを試みた。断り表現のアプローチには、断り表現に持ちいられる言語形式の相違点に焦点を当てた言語形式的アプローチ、断り表現における社会的・文化的背景との関係に焦点を当てた社会言語学的アプローチ、そして第二言語取得における学習者の中間言語語用論に焦点を当てた言語教育学的アプローチが見られた。 しかし、従来の研究では、断り表現を相手に対するフェイス侵害行為への補償行為として捉えていたため、ポライトな言語ストラテジーとしての断り表現に偏っている。断り表現の本質は、互いの利益の対立と衝突に動機づけられたフェイス侵害行為として現れるインポライトネスであり、今後インポライトネスの観点を取り入れた研究が必要不可欠であろう。textapplication/pdfdepartmental bulletin pape

The problem of home project guidance in home economics education in senior high school : report of Matsue Study Group on Home Economics Education

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Upper Bound on the Decay τ→μγ from the Belle Detector

journal articl

UNIFIED 'SCHNITT'-LIKE REAL REPRESENTATIONS OF THE THREE KINDS OF GENERAL BINARY COMPLEX NUMBERS.

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Order of Events in Stable and Unstable Fate Patterns

<div><p>Time flows from top to bottom. Two events that appear on the same vertical line are ordered according to the time flow. The dashed lines synchronize the different vertical lines. All events that appear above a synchronization line occur before all events that appear below the synchronization line. The time-order between two events that appear on parallel vertical lines without a synchronization line is unknown.</p><p>(A) Proposed sequence of events leading to a stable pattern. The left time line starts with a high inductive signal (IS) and the right time line with a medium IS.</p><p>(B) Three diagrams that represent possible sequences of events leading to different fate patterns in the absence of IS (the AC is absent). Execution 1 represents the case where two cells are strongly coupled and they both reduce their <i>lin</i>-12 level simultaneously, send LS, which is ignored, and assume primary fates. Execution 2 represents the case where the left cell sends the lateral signal slightly before its neighbor reduces the level of <i>lin</i>-12, thus resulting in a 1°-2° pattern. Execution 3 is the dual of execution 2 where the cell on the right inhibits the cell on the left.</p></div

Graphic Visualization of the VPC Module

<p>Each rectangle represents a possible value, and arrows represent possible value changes (according to conditions on values of other components). The “main” component follows the progress of the cell toward fate assumption. The cell starts as undifferentiated (af); according to the activities in the EGFR and LIN-12 / Notch pathways, it decides whether to adopt a vulval (1or2) or a nonvulval (2or3) cell fate. Finally, the cell assumes one of the three cell fates. The smaller rectangles correspond to time delays until these decisions are made. Other components represent the activity level of the biological components they are associated with (<i>lin</i>-12, EGFR pathway, <i>lst</i> genes, LS, <i>lin</i>-15). Our tool also enables visualization of executions of this model by highlighting the current value of each component. Changes in highlighted values allow us to follow the execution visually.</p

Modules Composing the Worm Vulva Model

<p>Communication between modules is marked by arrows. Communication between VPCs is not depicted.</p

Experimental Validation of the Model's Predictions

<div><p>(A,B) As examples for the time-course analysis, a mid-L2 larva at +22 h (A–A″) and a late L2 larva at +28 h (B) are shown. For each animal, the Nomarski, CFP (‘), and YFP (‘') channels are shown.</p><p>(C–C″) Example of a <i>lin</i>-15<i>(n</i>309) larva at the late L2 stage showing simultaneous expression of EGL-17::CFP and LIP-1::YFP in P7.p, P5.p, and P4.p. All images were taken with identical camera and microscope settings. Scale bar in C is 10 μm.</p><p>(D) Quantification of the EGL-17::CFP (blue dots) and LIP-1::YFP (orange dots) signals in P5.p, P6.p, and P7.p of ten to 12 animals for each time point. The relative fluorescence intensities are shown as percent values of the maximal EGL-17::CFP and LIP-1::YFP signals, respectively, observed during the time-course analysis.</p><p>(E,F) Semiquantitative representation of the EGL-17::CFP and LIP-1::YFP expression patterns observed in the VPCs of wild-type (E) and <i>lin</i>-15(<i>n</i>309) (F) late L2 larvae. Signal intensities were classified as indicated by the color legend on the right.</p></div

Simulation of the Model in the Absence (A) and Presence (B) of a Negative Feedback from EGFR to <i>lst</i> Genes

<div><p>Each rectangle represents a snapshot of the state of a VPC. Time flows from top to bottom and the changes in values of components represent the evolvement of simulation. Both simulations are according to the mutation <i>lin</i>-12(<i>gf</i>);<i>lin</i>-15(o). Both simulations start with <i>lin</i>-12 activated (according to <i>lin</i>-12(<i>gf</i>) mutation), and <i>let</i>-23 activated (according to <i>lin</i>-15(o), no inhibition from hyp-7).</p><p>(A) <i>lin</i>-12 activates <i>lst</i>. Activation of <i>let</i>-23 inhibits <i>lin</i>-12; however, activation of <i>lst</i> prevents activation of <i>sem</i>-5. EGFR is counteracted and the cell assumes a 2° fate (red).</p><p>(B) Inhibition of <i>let</i>-23 on <i>lst</i> prevents <i>lst</i> activation. The EGFR pathway is fully activated and the cell assumes a 1° fate (blue).</p></div