Conservative Restorative Management of External Cervical Tooth Resorption: A Case Report

Background: External cervical resorption (ECR) is one of the subclassifications of external root resorption. The etiology of ECR is still unclear. In most cases, it is not evident and asymptomatic before the involvement of the pulp. Case presentation: This paper reports a case of ECR in the mandibular right first molar of a 24-year-old patient who presented with an asymptomatic pink tooth. A two-dimensional radiograph and Cone beam computed tomography (CBCT) showed cervical resorption penetrating at the cementoenamel junction level from the mesio-lingual aspect. It approximates the pulp horn coronally within the lingual dentinal wall. Discussion: The treatment of the case involved debridement of the resorptive defect and Mineral Trioxide Aggregate (MTA) was applied as a direct pulp capping, glass ionomer as a base, and the tooth was restored using composite resin restoration. After 6-months of follow-up, the radiographic examination showed healthy bone and periodontal structures with no evidence of periapical pathology. Conclusion: ECR is an aggressive and invasive lesion that acts silently, requiring early diagnosis and treatment for a successful outcome. The lesion size, location, and accessibility are the main factors affecting the successful treatment of ECR. </jats:sec

Intracranial haemorrhage in late-onset neonatal group B streptococcal disease: A case report

الملخص: يهدف هذا التقرير إلى تنبيه الأطباء حول النزيف المتأخر داخل المخ باعتباره مظهر نادر لمرض المكورات العقدية من المجموعة ب لدى حديثي الولادة، وتسليط الضوء على الحاجة إلى إرشادات علاجية فاعلة. نقدم هنا حالة مرض نزيف متأخر داخل المخ ناتج عن مرض المكورات العقدية من المجموعة ب لدى طفلة حديثة ولادة تبلغ من العمر ١٧ يوما، وكانت الحالة معقدة مع نزيف ثنائي تحت العنكبوتية أكده التصوير بالرنين المغناطيسي، من خلال مراجعة الملف الطبي. تأخرت الأعراض لهذه المريضة مع أعراض الحمى والخمول والتشنجات والتأكيد الميكروبيولوجي للمكورات العقدية في مزرعة الدم، إضافة إلى وجود نزيف ثنائي تحت العنكبوتية ونقص التروية الدماغي المنتشر الذي أكده التصوير بالرنين المغناطيسي للدماغ، يشير إلى حدوث مضاعفات شديدة، مع عدد قليل جدا من الحالات المبلغ عنها من نزيف داخل المخ. وقد أظهرت المتابعة على المدى القصير تأخرا ملحوظا في النمو.يعد الفحص المبكر لعدوى المكورات العقدية من المجموعة ب بين النساء الحوامل أمرا مهما لمنع الحالات الشديدة من مرض النزيف المتأخر داخل المخ الناتج عن مرض المكورات العقدية من المجموعة ب. وهناك حاجة إلى مزيد من الأدلة لدعم الصلة الوثيقة بين مرض النزيف المتأخر داخل المخ الناتج عن مرض المكورات العقدية من المجموعة ب والنزيف داخل المخ. Abstract: This report aims to alert clinicians to the possibility of intracerebral haemorrhage as a rare manifestation of late-onset neonatal group B streptococcal (LOGBS) disease. This case also highlights the need for effective treatment guidelines for LOGBS disease. We report a case of LOGBS disease in a 17-day-old full-term female neonate, complicated by bilateral subarachnoid haemorrhage confirmed on magnetic resonance imaging (MRI). The patient presented with fever, lethargy, and convulsions. Microbiological examination confirmed the presence of Streptococcus agalactiae in the blood culture. Brain MRI showed bilateral subarachnoid haemorrhage and diffuse cerebral ischaemia, suggesting a severe complication of LOGBS disease. Short-term follow-up of the patient showed marked developmental delay. Early screening for group B streptococcus infection in pregnant women is essential to prevent severe cases of LOGBS disease. Very few cases of intracerebral haemorrhage in LOGBS disease have been reported. Further evidence is required to support a pertinent link between LOGBS disease and intracerebral haemorrhage