Biogéographie de Madagascar = Biogeography of Madagascar

Les Primates malgaches (Lémuriformes) représentent un assemblage taxonomique extrêmement divers dont les affinités phylogénétiques ont été le sujet de larges débats. L'idée qu'ils ne représentaient pas une lignée monophylétique et qu'il y a eu de nombreuses migrations de Primates entre Madagascar et d'autres continents pendant l'histoire de leur évolution a souvent été avancée. L'analyse phylogénétique des données morphologiques détaillées et des séquences d'ADN provenant du gène mitochondrial b contredit cependant ces hypothèses. Qu'elles soient analysées séparément ou ensemble, ces données soutiennent l'idée que les Primates malgaches y compris la famille des #Cheirogaleidae et le genre #Daubentonia, sont monophylétiques. L'analyse des données du cytochrome b suggère davantage que les Lémuriens sont arrivés à Madagascar et ont commencé à se diversifier au début de l'Eocène. Les distributions actuelles des espèces et les modèles phylogénétiques indiquent que la souche des Lémuriens a son origine en Afrique et a probablement atteint Madagascar par radeaux. (Résumé d'auteur

Lack of Primary Cilia Primes Shear-Induced Endothelial-to-Mesenchymal Transition

Rationale: Primary cilia are cellular protrusions that serve as mechanosensors for fluid flow. In endothelial cells (ECs), they function by transducing local blood flow information into functional responses, such as nitric oxide production and initiation of gene expression. Cilia are present on ECs in areas of low or disturbed flow and absent in areas of high flow. In the embryonic heart, high-flow regime applies to the endocardial cushion area, and the absence of cilia here coincides with the process of endothelial-to-mesenchymal transition (EndoMT). Objective: In this study, we investigated the role of the primary cilium in defining the responses of ECs to fluid shear stress and in EndoMT. Methods and Results: Nonciliated mouse embryonic ECs with a mutation in Tg737/Ift88 were used to compare the response to fluid shear stress to that of ciliated ECs. In vitro, nonciliated ECs undergo shear-induced EndoMT, which is accompanied by downregulation of Klf4. This Tgf beta/Alk5-dependent transformation is prevented by blocking Tgf beta signaling, overexpression of Klf4, or rescue of the primary cilium. In the hearts of Tg737(orpk/orpk) embryos, Tgf beta/Alk5 signaling was activated in areas in which ECs would normally be ciliated but now lack cilia because of the mutation. In these areas, ECs show increased Smad2 phosphorylation and expression of alpha-smooth muscle actin. Conclusions: This study demonstrates the central role of primary cilia in rendering ECs prone to shear-induced activation of Tgf beta/Alk5 signaling and EndoMT and thereby provides a functional link between primary cilia and flow-related endothelial performance. (Circ Res. 2011;108:1093-1101.)Signal transduction in aging related disease