Impact of a methadone maintenance program on an Aboriginal community: a qualitative study

Abstract: Background: Methadone maintenance treatment programs implemented in Aboriginal communities have proven to be beneficial for the control of opioid addiction and its associated consequences, but the perceptions and opinions of different community members about these programs remain elusive. The goal of this study was to determine the perceptions of members of a First Nation community in New Brunswick, Canada, on the implementation of a methadone maintenance treatment program and its effects on the community. Methods: We conducted a qualitative study using semistructured focus group discussions with 3 distinct groups composed of health care professionals and influential community members, patients in the methadone maintenance treatment program and community members at large. Thematic analysis of discussion transcripts was performed. Results: A total of 22 partipants were included in the 3 focus groups. All groups of participants expressed that patients in the program are stigmatized and marginalized. Discussions also revealed widespread misconceptions about the program. Participants associated the program with improvements in community-level outcomes and in parenting abilities of patients, but also with difficulties preserving family unity. Interpretation: Despite being culturally adapted to the community, elements surrounding the methadone maintenance treatment program in this First Nation community appear to be misunderstood and stigmatized. It may be beneficial to provide community education on these programs to assure community buy-in for the successful implementation of harm reduction programs in Aboriginal communities

Synthèse et caractérisation de pores transmembranaires artificiels

Tableau d’honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2008-2009Le présent mémoire propose une étude sur la caractérisation biophysique et in vivo de peptides formant des canaux ioniques artificiels nommés LS2 et LS3. Ces molécules servant de modèles ont d'abord été mises au point par DeGrado et al en 1988, pour être ensuite caractérisées et modélisées jusqu'en 2007. Nous nous appuyons donc sur ces travaux ainsi que sur des études antérieures effectuées au sein de notre laboratoire pour éclaircir davantage les phénomènes d'auto-assemblage propres à ces peptides modèles. La première partie introduit le sujet des nanostructures peptidiques et la problématique de l'auto-assemblage à l'aide de plusieurs exemples tirés de la littérature récente. Les chapitres 1 et 2 traitent, dans un premier temps, des canaux ioniques naturels et offrent une analyse des éléments structuraux qu'ils partagent. Par la suite, une analyse des critères visés pour la création d'un canal ionique modèle est offerte. Celle-ci est suivie d'une présentation détaillée de LS2 et LS3. Le troisième chapitre présente la synthèse d'analogues fluorescents destinés aux caractérisations biophysiques et in vivo. Les chapitres 4 et 5 se consacrent aux études de dichroïsme circulaire et d'incorporation transmembranaire en infrarouge, respectivement. Le dernier chapitre présente les études de localisation in vivo réalisées avec les analogues fluorescents que nous avons synthétisés

Nouvelles méthodologies pour le design et la synthèse de nano-objets dendritiques

La présente thèse décrit trois projets en synthèse dendritique. Le premier est central à la thèse et concerne la création de cavités dendritiques rigides et flexibles. Il s'agit d'un nano-objet obtenu par synthèse organique. Les trois étapes pour y arriver sont la synthèse d'un dendrimère, la reticulation intramoléculaire des dendrons suivie de l'hydrolyse de la molécule de coeur. Il en résulte une macromolécule entièrement covalente et définie dont le centre est vide. Ces cavités pourraient servir à la création de nouveaux dispositifs en électronique moléculaire ou en nanomédecine. La synthèse de telles structures s'inscrit dans la politique de recherche fondamentale en science des matériaux du laboratoire Morin. Les premiers efforts pour faire un dendrimère rigide entièrement composé d'unités aromatiques ont échoué et c'est finalement un dendrimère fait de phényles et d'acétylènes qui a été synthétisé. Tous les efforts pour le réticuler ont échoués. Parallèlement, des dendrimères (polyamidoamine) PAMAM flexibles ont été synthétisés grâce à la réaction de cycloaddition-1,3-dipolaire «clic ». Ils ont été décorés avec une variété de groupements terminaux. Ces derniers ont été installés par une méthode optimisée d'ouverture d'anhydride. Les tentatives de reticulation n'ont pas abouti. En utilisant les notions d'orthogonalité développées pour les cavités dendritiques, le premier dendrimère PAMAM à trois faces contrôlées a été synthétisé. Cette preuve de concept est une évolution des dendrimères Janus précédents et devrait trouver preneur dans le domaine de la théranostique et des diagnostiques complexes. Finalement, les problèmes de synthèse rencontrés lors de ces deux projets (cavités et PAMAM trois faces) nous ont poussés à créer une toute nouvelle architecture dendritique. Faits à partir de chaînes polyoxyéthylène (EO) et de triazoles, ces nouveaux dendrimères polyoxyéthylènetriazole (PEOT) mettent à profit un cas spécial très activé de cycloaddition-1,3-dipolaire « clic ». Leur synthèse se fait sans solvant, sans excès molaire, et surtout sans aucun catalyseur, métallique ou non. Aucun produit secondaire n'est formé et la conversion est complète à chaque génération. Des tests préliminaires de prolifération de cellules ont démontré une absence de toxicité jusqu'à au moins 1 mM pour trois lignées de cellules cancéreuses

Crafting NPB with tetraphenylethene: a win–win strategy to create stable and efficient solid-state emitters with aggregation-induced emission feature, high hole-transporting property and efficient electroluminescence

N,N′-Di-(1-naphthyl)-N,N′-diphenyl-(1,1′-biphenyl)-4,4′-diamine (NPB) possesses high thermal and morphological stability and is one of the well-known hole-transporting materials for the fabrication of organic light-emitting diodes (OLEDs). Modification of NPB by the covalent integration of tetraphenylethene (TPE) into its structure dramatically changes its emission behavior: the resulting adduct (TPE–NPB) is highly emissive in the aggregated state, showing a novel phenomenon of aggregation-induced emission (AIE). The adduct is thermally and morphologically stable. Non-doped multilayer electroluminescence (EL) devices using TPE–NPB as an emitting layer were fabricated, which emitted green light with a maximum luminance and current efficiency of 11[thin space (1/6-em)]981 cd m−2 and 11.9 cd A−1, respectively. Even better device performances are observed in the bilayer device without NPB. Our strategy takes the full advantage of the AIE property in the solid state and retains the inherent properties of conventional luminophores. It opens a new avenue in the development of stable and efficient solid-state fluorescent materials for OLED application

A mechanistic study of AIE processes of TPE luminogens: Intramolecular rotation vs. configurational isomerization

Chromophores containing olefinic double bonds are the core components of many important luminogen systems that show the novel photophysical effect of aggregation-induced emission (AIE). The role and extent of E–Z isomerization (EZI) of the double bond in affecting the solution emissions of the AIE luminogens (AIEgens), however, have not been fully understood. In this work, we verified the occurrence of EZI in the dilute solutions of TPE-cored AIEgens by NMR spectroscopy using elaborate experimental procedures. We further designed a TPE-fluorescein adduct to quantify that EZI plays a minor role whereas intramolecular rotation plays a major role in the emission quenching processes of the AIEgen solutions. This study fills the gap in the research on the restriction of the intramolecular rotation (RIR) mechanism for the AIE effect and provides a useful tool for the mechanistic investigation of photoluminescence processes

The 2023 wildfire season in Québec: an overview of extreme conditions, impacts, lessons learned, and considerations for the future

The 2023 wildfire season in Québec set records due to extreme warm and dry conditions, burning 4.5 million hectares and indicating persistent and escalating impacts associated with climate change. This study reviews the unusual weather conditions that led to the fires, discussing their extensive impacts on the forest sector, fire management, boreal caribou habitats, and particularly the profound effects on First Nation communities. The wildfires led to significant declines in forest productivity and timber supply, overwhelming fire management resources, and necessitating widespread evacuations. First Nation territories were dramatically altered, facing severe air quality issues and disruptions. While caribou impacts were modest across the province, the broader ecological, economical, and social repercussions were considerable. To mitigate future extreme wildfire seasons, the study suggests changes in forest management practices to increase forest resilience and resistance, adapting industrial structures to changes in wood type harvested, and enhancing fire suppression and risk management strategies. It calls for a comprehensive, unified approach to risk management that incorporates the lessons learned from the 2023 fire season and accounts for ongoing climate change. The study underscores the urgent need for detailed planning and proactive measures to reduce the growing risks and impacts of wildfires in a changing climate

La saison des feux de forêt 2023 au Québec: un aperçu des conditions extrêmes, des impacts, des leçons apprises et des considérations pour l'avenir

La saison des feux de forêt de 2023 au Québec, marquée par des conditions extrêmement chaudes et sèches, a établi de nouveaux records en brûlant 4,5 millions d'hectares. Cette situation est directement liée aux impacts persistants et en augmentation du changement climatique. Cette étude examine les conditions météorologiques exceptionnelles ayant mené aux feux et évalue leurs impacts significatifs sur le secteur forestier, la gestion des feux, les habitats du caribou boréal, et met particulièrement en lumière les répercussions profondes sur les communautés des Premières Nations. Les feux ont entraîné une baisse significative de la productivité des forêts et de l'approvisionnement en bois, submergeant les équipes de gestion des feux et nécessitant des évacuations massives. Le territoire et les communautés des Premières Nations ont été profondément affectés, confrontés à de graves problèmes de qualité de l'air et à des bouleversements considérables. Si l'impact sur l'habitat du caribou a été modeste dans l'ensemble de la province, les répercussions écologiques, économiques et sociales ont été considérables. Pour atténuer les impacts à venir des prochaines saisons de feux de forêt extrêmes, une avenue suggérée serait de modifier les pratiques d'aménagement forestier afin d'accroître la résilience et la résistance des forêts, d'adapter les structures industrielles aux nouvelles sources d'approvisionnement en bois et d'améliorer les stratégies de lutte contre les feux et la gestion des risques. De même, une approche globale et unifiée de la gestion des risques qui incorpore les leçons apprises de la saison des feux de 2023, tout en prenant en considération les changements climatiques actuels est suggérée. L'étude souligne le besoin urgent d'une meilleure planification et de mesures proactives pour réduire les risques et les impacts croissants des feux de forêt dans un climat changeant. [Ceci est une traduction fournie par l'auteur du résumé en anglais.

Recent Advances in Click Chemistry Applied to Dendrimer Synthesis

Dendrimers are monodisperse polymers grown in a fractal manner from a central point. They are poised to become the cornerstone of nanoscale devices in several fields, ranging from biomedicine to light-harvesting. Technical difficulties in obtaining these molecules has slowed their transfer from academia to industry. In 2001, the arrival of the “click chemistry” concept gave the field a major boost. The flagship reaction, a modified Hüisgen cycloaddition, allowed researchers greater freedom in designing and building dendrimers. In the last five years, advances in click chemistry saw a wider use of other click reactions and a notable increase in the complexity of the reported structures. This review covers key developments in the click chemistry field applied to dendrimer synthesis from 2010 to 2015. Even though this is an expert review, basic notions and references have been included to help newcomers to the field