A filmnyelvi elbeszélés eszközei Krasznahorkai László Az utolsó farkas című művében

A novella 2009-ben jelent meg a Magvető Kiadónál kis alakú, vörös vászonkötéses könyvben. A mű két mondatból áll: az egyik 65 oldal terjedelmű, a másik ötsoros. A történetét egy (tudományszakjától megcsömörlött, korábbi nemzetközi hírnevét elvesztő-eltékozló) német filozófus exprofesszor meséli el a Sparschwein nevű berlini bár magyar csaposának, felelevenítve egy váratlan spanyolországi – extremadurai –, szakmai meghívásának eseményeit, az élménysort, mely az ottani sivár vidék utolsó farkasának elpusztításával is összefügg. (A könyv spanyol-magyar kétnyelvű kiadásban is napvilágot látott El último lobo címmel.

A filmnyelvi elbeszélés eszközei Krasznahorkai László Az utolsó farkas című művében

A novella 2009-ben jelent meg a Magvető Kiadónál kis alakú, vörös vászonkötéses könyvben. A mű két mondatból áll: az egyik 65 oldal terjedelmű, a másik ötsoros. A történetét egy (tudományszakjától megcsömörlött, korábbi nemzetközi hírnevét elvesztő-eltékozló) német filozófus exprofesszor meséli el a Sparschwein nevű berlini bár magyar csaposának, felelevenítve egy váratlan spanyolországi – extremadurai –, szakmai meghívásának eseményeit, az élménysort, mely az ottani sivár vidék utolsó farkasának elpusztításával is összefügg. (A könyv spanyol-magyar kétnyelvű kiadásban is napvilágot látott El último lobo címmel.

Estudio fitoquímico de la planta Acnistus breviflorus y transformaciones funcionales de los withanólidos aislados

El presente trabajo tuvo por objeto el estudio fitoquímico de losextractos de éter etílico y de éter de petróleo de la planta Acnistusbreviflorus y la transformación funcional de los withanólidos (esteroidesaltamente oxigenados con anillo lactónico en cadena lateral) de ella aislados. En el mismo se describen: a) La funcionalidad química de diferentes tipos de withanólidos hallados en plantas, sus propiedades fisiológicas, su utilidad potencial en la quimiotaxonomía y sus probables relaciones biogenéticas. b) Los antecedentes sobre la síntesis de los anillos A y B y de la lactona en la cadena lateral de los withanólidos. c) El aislamiento e identificación de los withanólidos del Acnistus breviflorus. Se lograron identificar a los siguientes withanólidos: 1) jaborosalactona A (l-oxo-27-hidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido); 2) jaborosalactona E (l-oxo-6β,27-dihidroxi-5α-clorowitha-2,24-dienólido); 3) withaferina A (l-oxo-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido); 4) 2,3-dihidro-3-metoxiwithaferina A (l-oxo-3β-metoxi-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido) (producto artificial formado por adición de Michael del solvente de extracción, metanol, ala withaferina A); 5) jaborosalactona D (acnistoferina) (l-oxo-5α,6β,27-trihidroxiwitha-2,24-dienólido). d) El estudio de los componentes principales del extracto de éter de petróleodel Acnistus breviflorus; fueron aislados e identificados: 1) los hidrocarburos; la planta posee hidrocarburos lineales de 25, 27, 29, 31 y 33 átomos de carbono, siendo el de 31 el componente mayoritario; 2) las grasas; están constituídas por ácidos grasos saturados de 12, 14, 16, 18, 24 y 26 átomos de carbono e insaturados de 18 con 1, 2 y 3 insaturaciones y de 16, 21, 22 y 25 con una insaturación. 3) el insaponificable, del que fueron identificados: campesterol, sitosterol,fucosterol (o su isómero isofucosterol), metilénlofenol y etilénlofenol; 4) los terpenos: licoperseno (dihidrofitoeno) y escualeno. 5) los esteroles libres: campesterol, sitosterol y estigmasterol. e) Las transformaciones funcionales efectuadas sobre algunos de los withanólidosaislados; se efectuaron las siguientes reacciones: 1) hidrogenación de withaferina A; 2) oxidación de 2,3,24,25-tetrahidro-27-desoxiwithaferina A; 3) metoxilación de withaferina A; 4) acetoxilación de 3-metoxi-2,3-dihidrowithaferina A; 5) oxidación de withaferina A; 6) formación del bisditiocetal de la 4-dehidrowithaferina A; 7) reducción del anterior con níquel Raney y ulterior hidrogenación; 8) esterificación de la 4-dehidrowithaferina A; 9) deshidratación del diacetato de la jaborosalactona D; 10) hidrólisis del producto de la reacción anterior;ll) oxidación de jaborosalactona D; 12) apertura del epóxido de la jaborosalactona A, a) con ácido sulfúricodiluído; b) con ácido acético y posterior acetilación; 13) apertura del epóxido de la 4-dehidrowithaferina A; 14) reducción de la withaferina A con borohidruro de sodio en ausenciay en presencia de la sal de un lantánido; 15) hidroxilación del diacetato de jaborosalaotona D. Los productos obtenidos fueron, respectivamente: 1) 2,3,24,25-tetrahidro-27-desoxiwithaferina A y 2,3,24,25-tetrahidrowithaferina A; 2) 1,4-dioxo-5β ,Gβ -epoxiwithanólido; 3) 2,3-dihidro-3-metoxiwithaferina A; 4) 2α-acetoxi-3β-metoxi-1-oxo-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido; 5) 4-dehidrowithaferina A; 6) 1,4-bis-etilenditiocetal-5β,6β-epoxi-27-etanotioltioéter-witha-2,24-dienólido; 7) 5α-witha-24-enólido; 8) 27-trifluoroacetoxi-4-dehidrowithaferina A; 9) 1-oxo-6,27-diacetoxiwitha-2,5,24-trienólido y 1-oxo-6,27-diacetoxiwitha-2,6,24-trienólido; 10) 1-oxo-6α y 6β,27-dihidroxiwitha-2,4,24-trienólido; 11) 1,6-dioxo-5α,27-dihidroxiwitha-2,24-dienólido; 12) a): jaborosalactona D (acnistoferina); b): producto 9; 13) 1,4-dioxo-5β,27-dihidroxi-6α-fluorwitha-2,24-dienólido; 14) 1β,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido; 1α,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido y 1β,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido; 15) 1-oxo-2α,3α,5α-trihidroxi-6β,27-diacetoxiwitha-24-enólido. f) Las propiedades espectroscópicas (espectros de resonancia magnéticaprotónica y masa) de los compuestos aislados de la planta y de lostransformados funcionalmente.Fil: Bukovits, Gabriel J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina

Zero knowledge proofs y sus aplicaciones prácticas

En el presente trabajo se aborda el concepto de ZKP (Zero Knowledge proofs) y sus principales aplicaciones prácticas. Se explica claramente qué es ZKP, cómo funciona y qué propiedades posee. Inicialmente se presenta la versión interactiva y luego la adaptación no interactiva, señalando en ambos casos sus principales usos. Además de las definiciones teóricas se presentan ejemplos prácticos para comprender mejor el funcionamiento de esta tecnología. En la parte final del trabajo se enuncian ciertas vinculaciones de la criptografía con la teoría de la complejidad computacional que ha generado ZKP, así como también un análisis desde el punto de vista ético y cómo esta tecnología puede utilizarse para garantizar comportamientos éticos, sin sacrificar privacidad

Estudio fitoquímico de la planta Acnistus breviflorus y transformaciones funcionales de los withanólidos aislados

El presente trabajo tuvo por objeto el estudio fitoquímico de losextractos de éter etílico y de éter de petróleo de la planta Acnistusbreviflorus y la transformación funcional de los withanólidos (esteroidesaltamente oxigenados con anillo lactónico en cadena lateral) de ella aislados. En el mismo se describen: a) La funcionalidad química de diferentes tipos de withanólidos hallados en plantas, sus propiedades fisiológicas, su utilidad potencial en la quimiotaxonomía y sus probables relaciones biogenéticas. b) Los antecedentes sobre la síntesis de los anillos A y B y de la lactona en la cadena lateral de los withanólidos. c) El aislamiento e identificación de los withanólidos del Acnistus breviflorus. Se lograron identificar a los siguientes withanólidos: 1) jaborosalactona A (l-oxo-27-hidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido); 2) jaborosalactona E (l-oxo-6β,27-dihidroxi-5α-clorowitha-2,24-dienólido); 3) withaferina A (l-oxo-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido); 4) 2,3-dihidro-3-metoxiwithaferina A (l-oxo-3β-metoxi-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido) (producto artificial formado por adición de Michael del solvente de extracción, metanol, ala withaferina A); 5) jaborosalactona D (acnistoferina) (l-oxo-5α,6β,27-trihidroxiwitha-2,24-dienólido). d) El estudio de los componentes principales del extracto de éter de petróleodel Acnistus breviflorus; fueron aislados e identificados: 1) los hidrocarburos; la planta posee hidrocarburos lineales de 25, 27, 29, 31 y 33 átomos de carbono, siendo el de 31 el componente mayoritario; 2) las grasas; están constituídas por ácidos grasos saturados de 12, 14, 16, 18, 24 y 26 átomos de carbono e insaturados de 18 con 1, 2 y 3 insaturaciones y de 16, 21, 22 y 25 con una insaturación. 3) el insaponificable, del que fueron identificados: campesterol, sitosterol,fucosterol (o su isómero isofucosterol), metilénlofenol y etilénlofenol; 4) los terpenos: licoperseno (dihidrofitoeno) y escualeno. 5) los esteroles libres: campesterol, sitosterol y estigmasterol. e) Las transformaciones funcionales efectuadas sobre algunos de los withanólidosaislados; se efectuaron las siguientes reacciones: 1) hidrogenación de withaferina A; 2) oxidación de 2,3,24,25-tetrahidro-27-desoxiwithaferina A; 3) metoxilación de withaferina A; 4) acetoxilación de 3-metoxi-2,3-dihidrowithaferina A; 5) oxidación de withaferina A; 6) formación del bisditiocetal de la 4-dehidrowithaferina A; 7) reducción del anterior con níquel Raney y ulterior hidrogenación; 8) esterificación de la 4-dehidrowithaferina A; 9) deshidratación del diacetato de la jaborosalactona D; 10) hidrólisis del producto de la reacción anterior;ll) oxidación de jaborosalactona D; 12) apertura del epóxido de la jaborosalactona A, a) con ácido sulfúricodiluído; b) con ácido acético y posterior acetilación; 13) apertura del epóxido de la 4-dehidrowithaferina A; 14) reducción de la withaferina A con borohidruro de sodio en ausenciay en presencia de la sal de un lantánido; 15) hidroxilación del diacetato de jaborosalaotona D. Los productos obtenidos fueron, respectivamente: 1) 2,3,24,25-tetrahidro-27-desoxiwithaferina A y 2,3,24,25-tetrahidrowithaferina A; 2) 1,4-dioxo-5β ,Gβ -epoxiwithanólido; 3) 2,3-dihidro-3-metoxiwithaferina A; 4) 2α-acetoxi-3β-metoxi-1-oxo-4β,27-dihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido; 5) 4-dehidrowithaferina A; 6) 1,4-bis-etilenditiocetal-5β,6β-epoxi-27-etanotioltioéter-witha-2,24-dienólido; 7) 5α-witha-24-enólido; 8) 27-trifluoroacetoxi-4-dehidrowithaferina A; 9) 1-oxo-6,27-diacetoxiwitha-2,5,24-trienólido y 1-oxo-6,27-diacetoxiwitha-2,6,24-trienólido; 10) 1-oxo-6α y 6β,27-dihidroxiwitha-2,4,24-trienólido; 11) 1,6-dioxo-5α,27-dihidroxiwitha-2,24-dienólido; 12) a): jaborosalactona D (acnistoferina); b): producto 9; 13) 1,4-dioxo-5β,27-dihidroxi-6α-fluorwitha-2,24-dienólido; 14) 1β,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-24-enólido; 1α,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido y 1β,4β,27-trihidroxi-5β,6β-epoxiwitha-2,24-dienólido; 15) 1-oxo-2α,3α,5α-trihidroxi-6β,27-diacetoxiwitha-24-enólido. f) Las propiedades espectroscópicas (espectros de resonancia magnéticaprotónica y masa) de los compuestos aislados de la planta y de lostransformados funcionalmente.Fil: Bukovits, Gabriel J.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina