The Public Economy in the age of Globalization: Cameron revisited – Why again?

After World War II the scope of western public sectors expanded significantly. Rapidly growing international economic integration in the 1980s has cast doubt on the sustainability of broad government involvement in the economy. In contrast, public sectors are rather retrenching in the face of globalization challenges. This paper first reexamines Cameron’s (1978) multiple regression model on the reasons for expanding public sectors in 18 OECD economies between 1960 and 1975. It initially confirms his results and also Rodrik’s (1997, 1998) claim that increasing openness to international trade induces governments to increase expenditure in order to counter rising external dependency. Furthermore, the results confirm the hypothesis that this policy path is more likely when left parties are in power. Secondly, this paper extends Cameron’s study by using panel data for the same 18 nations between 1960 and 2006. By applying a fixed effects model, the paper finds contradictory results on the effects of trade on government expenditure. The ratio of Imports and Exports to GDP has an inverse relationship to the scope of the public sector and therefore strongly confirms the economic argument that governments retrench the public sector in the face of globalization

Orexinergic Input to Dopaminergic Neurons of the Human Ventral Tegmental Area

The mesolimbic reward pathway arising from dopaminergic (DA) neurons of the ventral tegmental area (VTA) has been strongly implicated in reward processing and drug abuse. In rodents, behaviors associated with this projection are profoundly influenced by an orexinergic input from the lateral hypothalamus to the VTA. Because the existence and significance of an analogous orexigenic regulatory mechanism acting in the human VTA have been elusive, here we addressed the possibility that orexinergic neurons provide direct input to DA neurons of the human VTA. Dual-label immunohistochemistry was used and orexinergic projections to the VTA and to DA neurons of the neighboring substantia nigra (SN) were analyzed comparatively in adult male humans and rats. Orexin B-immunoreactive (IR) axons apposed to tyrosine hydroxylase (TH)-IR DA and to non-DA neurons were scarce in the VTA and SN of both species. In the VTA, 15.062.8% of TH-IR perikarya in humans and 3.260.3% in rats received orexin B-IR afferent contacts. On average, 0.2460.05 and 0.0560.005 orexinergic appositions per TH-IR perikaryon were detected in humans and rats, respectively. The majority(86–88%) of randomly encountered orexinergic contacts targeted the dendritic compartment of DA neurons. Finally, DA neurons of the SN also received orexinergic innervation in both species. Based on the observation of five times heavierorexinergic input to TH-IR neurons of the human, compared with the rat, VTA, we propose that orexinergic mechanism acting in the VTA may play just as important roles in reward processing and drug abuse in humans, as already established well in rodents

Plastid proteome prediction for diatoms and other algae with secondary plastids of the red lineage

The plastids of ecologically and economically important algae from phyla such as stramenopiles, dinoflagellates and cryptophytes were acquired via a secondary endosymbiosis and are surrounded by three or four membranes. Nuclear-encoded plastid-localized proteins contain N-terminal bipartite targeting peptides with the conserved amino acid sequence motif ‘ASAFAP’. Here we identify the plastid proteomes of two diatoms, Thalassiosira pseudonana and Phaeodactylum tricornutum, using a customized prediction tool (ASAFind) that identifies nuclear-encoded plastid proteins in algae with secondary plastids of the red lineage based on the output of SignalP and the identification of conserved ‘ASAFAP’ motifs and transit peptides. We tested ASAFind against a large reference dataset of diatom proteins with experimentally confirmed subcellular localization and found that the tool accurately identified plastid-localized proteins with both high sensitivity and high specificity. To identify nucleus-encoded plastid proteins of T. pseudonana and P. tricornutum we generated optimized sets of gene models for both whole genomes, to increase the percentage of full-length proteins compared with previous assembly model sets. ASAFind applied to these optimized sets revealed that about 8% of the proteins encoded in their nuclear genomes were predicted to be plastid localized and therefore represent the putative plastid proteomes of these algae

Local Membrane Curvature Pins and Guides Excitable Membrane Waves in Chemotactic and Macropinocytic Cells - Biomedical Insights From an Innovative Simple Model

PIP3 dynamics observed in membranes are responsible for the protruding edge formation in cancer and amoeboid cells. The mechanisms that maintain those PIP3 domains in three-dimensional space remain elusive, due to limitations in observation and analysis techniques. Recently, a strong relation between the cell geometry, the spatial confinement of the membrane, and the excitable signal transduction system has been revealed by Hörning and Shibata (2019) using a novel 3D spatiotemporal analysis methodology that enables the study of membrane signaling on the entire membrane (Hörning and Shibata, 2019). Here, using 3D spatial fluctuation and phase map analysis on actin polymerization inhibited Dictyostelium cells, we reveal a spatial asymmetry of PIP3 signaling on the membrane that is mediated by the contact perimeter of the plasma membrane—the spatial boundary around the cell-substrate adhered area on the plasma membrane. We show that the contact perimeter guides PIP3 waves and acts as a pinning site of PIP3 phase singularities, that is, the center point of spiral waves. The contact perimeter serves as a diffusion influencing boundary that is regulated by a cell size- and shape-dependent curvature. Our findings suggest an underlying mechanism that explains how local curvature can favor actin polymerization when PIP3 domains get pinned at the curved protrusive membrane edges in amoeboid cells

ptOmp85 – ein Toc75-Homolog in der dritten Plastidenmembran von Phaeodactylum tricornutum

Chromalveolaten sind eine hochdiverse Gruppe von Protisten, die als gemeinsames Merkmal eine sogenannte komplexe Plastide tragen. Diese ist das Resultat einer sekundären Endocytobiose zwischen einer eukaryoten Wirtszelle und einer Rhodophyte. Die komplexe Plastide ist, anders als die primären Plastiden der Archaeplastida, i. d. R von vier Membranen umgeben (eine Ausnahme bilden die Plastiden der Peridinin-haltigen Dinoflagellaten mit nur drei Membranen). Wie auch bei den Archaeplastida ist ein Großteil der plastidären Proteine von Chromalveolaten auf dem Kerngenom des Wirtes codiert, und muss daher posttranslational aus dem Cytosol importiert werden. Proteine des Plastidenstromas müssen also vier Membranen passieren. Während für drei der vier Membranen bereits putative Translokatoren beschrieben werden konnten, war das Translokon der drittäußersten Membran bislang völlig unbekannt. Diese Membran ist der äußeren Membran primärer Plastiden homolog, ein entsprechendes Toc-Translokon konnte allerdings bislang nicht identifiziert werden. Im Rahmen dieser Arbeit wurde ein kürzlich identifiziertes putatives Omp85-Protein der Diatomee Phaeodactylum tricornutum erstmals eingehend analysiert und charakterisiert. Das Protein, ptOmp85, konnte eindeutig der Familie der Omp85- Proteine zugeordnet werden. Innerhalb der Familie weist es die die nächsten Verwandtschaftsbeziehungen zum Toc75-Homolog der freilebenden Rotalge Cyanidioschyzon merolae auf. Es konnte nachgewiesen werden, dass ptOmp85 ein integrales Protein der drittäußersten Membran der komplexen Plastide ist. Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass ptOmp85 intraorganellär einem zu Toc75 homologen. Zielsteuerungsmechanismus unterliegt. Die Analyse der elektrophysiolgischen Eigenschaften der Membranpore von ptOmp85 zeigte eindeutige Ähnlichkeiten zu den Poreneigenschaften von Toc75-artigen, nicht aber zu denen von Sam50-artigen Omp85-Proteinen. Diese aufgedeckten Charakteristika implizieren, dass es sich bei ptOm85 tatsächlich um das Proteintranslokon der drittäußersten Plastidenmembran von Chromalveolaten handelt. Die Ergebnisse dieser Arbeit tragen somit grundlegend zum Verständnis des Proteinimports in die komplexen Plastiden dieser Protistengruppe bei

Eigenschaften und Genese periglazialer Deckschichten auf Carbonatgesteinen des Muschelkalks in einem Teilgebiet der ostthüringischen Triaslandschaft: Genesis and properties of periglacial slope deposits on calcareous rocks of the Muschelkalk formation in an area of the eastern Thuringian Triassic landscape.

Periglaziale Deckschichten auf carbonatreichen Gesteinen der geologischen Formation des Muschelkalks sind bisher nur peripher Gegenstand wissenschaftlicher Untersuchungen innerhalb der Deckschichtenfor-schung. Um diese Lücke zu schließen, widmet sich die vorliegende Arbeit dem Aufbau des oberflächenna-hen Untergrundes im Muschelkalk in einem Teilgebiet in der ostthüringischen Triaslandschaft. Die Ergebnisse zeigen, dass die periglazialen Deckschichten in Abhängigkeit von lithologischen Gesteins-merkmalen und Relieffaktoren (Exposition, Neigung) eine hohe räumliche Heterogenität hinsichtlich der stoff-lichen Zusammensetzung, der vertikalen Gliederung und Gründigkeit aufweisen. Sie sind in Basislagen (LB), Mittellagen (LM) und Hauptlagen (LH) gegliedert, die ihrerseits eigenständige Schichten beinhalten können. Die Lagenbildungen über carbonatreichen Gesteinen des Muschelkalks weisen Besonderheiten im Aufbau, in den stofflichen Eigenschaften und in ihrer Genese auf. Die Basislagen sind in der Regel mehrgliedrig entwickelt und können bis zu drei, faziell zu unterscheidende Substratkomplexe enthalten. Dies sind i) eine skelettfreie Kalksteinbraunlehm-Fließerde (LB-F), ii) ein Kalk-steinbraunlehmschutt (LB-1) und iii) ein Kalksteinschutt (LB-2). Die Zweiteilung der Basislagenschutte sowie die Abfolge LB-1/ LB-2 (LB-1 über LB-2) können als charakteristische Merkmale der Basislagenbildung über Muschelkalk herausgestellt werden. Skelettfreie Kalksteinbraunlehme (LB-F) stellen eine Besonderheit auf Carbonatgesteinen dar, da vergleichbare Bildungen auf quarz- und silikatreichen Standorten fehlen. Die Hauptlagen werden in eine schluffreiche (LH) und tonreiche (LHT) Fazies unterschieden. Beide zeichnen sich durch eine vollständige Skelettfreiheit aus, die ebenfalls als übergreifendes Merkmal über Muschelkalk gelten kann. Zwei Mittellagentypen sind mit skelettfreier Mittellage (LM) und skeletthaltiger Mittellage (LMs) vertreten. Die Genese der Basislagenabfolge LB-F/ LB-1/ LB-2 fand vollständig im Weichselglazial statt und schließt eine periglaziale Genese der Kalksteinbraunlehme ein. Die Beteiligung von Spülprozessen an der (Geli-) Solifluktion hat die Akkumulation von Lösungsrückständen (= Kalksteinbraunlehm) gefördert. Die Zweiteilung der Basisschutte kann ebenfalls durch die Mitwirkung ablualer Prozesse erklärt werden. Die Kalksteinbraun-lehm-Fließerde entstand synsedimentär zur Bildung der Basislagenschutte durch laterale Ausspülung. Die Variabilität der Lössedimente wird neben Luv-/Lee-Effekten und präsedimentäre karstartige Hohlformen vor allem auch über eine differenzierte periglaziale Bodenfeuchte- und Vegetationsverteilung gesteuert. In der Arbeit wurden u.a. der gU/fU-Quotient, pedogene Eisenoxide (Feo, Fed), Gesamteisengehalt (Fet), Fet/Ton-Quotient und (Fed-Feo/(Fet/Ton)-Quotient (nach GÜNSTER et al. 2001) sowie die Korrelation von Tongehalt und pedogenem Eisen für alle oben genannten Substrate ermittelt. Eine integrative Betrachtung dieser Parameter ist grundsätzlich geeignet, primäre Sedimenteigenschaften der Substrate herauszustellen und eine pedogenetische Überprägung abzugrenzen. Darüber hinaus erlauben sie Aussagen zur Genese. Der Tongehalt der Mittellagen konnte neben der Überformung durch Tonverlagerung als sedimentogene Ei-genschaft belegt werden. Kalksteinbraunlehme mit weniger als 65% Tongehalt müssen nicht grundsätzlich lösslehmbeeinflusst sein. Rezente Lösungsprozesse und eine rezente Weiterbildung der Kalksteinbraunleh-me konnten auch im Liegenden mächtigerer Lösssedimente nachgewiesen werden. Es wird gezeigt, wie die periglazialen Decksedimente in ihrer räumlichen, vertikalen und stofflichen Variabilität Einfluss auf die Heterogenität der Bodendecke nehmen

Liberalisierungspolitik in der Bundesrepublik Deutschland - Politische Determinanten der Liberalisierung in den Sektoren Elektrizität und Telekommunikation

Mit Beginn der 1980er Jahre begann sich die Welle der Deregulierung und Liberalisierung in den netzbasierten Industrien in der gesamten OECD auszubreiten. Während die angelsächsischen Länder diese Entwicklung als erste vorantrieben, wurden entsprechende Pläne in Deutschland erst in den 1990er Jahren näher verfolgt. Die vorliegende Magisterarbeit untersucht die Liberalisierung des deutschen Telekommunikations- und Elektrizitätssektors im Jahr 1996 bzw. 1998. Diese Reformen stellen ein empirisches Puzzle dar, da sie unter gleichen politischen und sozio-ökonomischen Rahmenbedingungen stattfanden, aber dennoch unterschiedliche Ergebnisse in Bezug auf Funktionsfähigkeit des Marktes und Preisentwicklung hervorbrachten. Die Arbeit argumentiert, dass das Design des Regulierungsregimes und dessen Effektivität den Schlüssel zum Verständnis dieses Puzzles darstellen. Die Liberalisierungsgesetze unterscheiden sich stark in ihrem Regulierungsansatz und dem Grad der Institutionalisierung dieser Regulierung. Während mit der Regulierungsbehörde für Telekommunikation und Post (heute Bundesnetzagentur) eine unabhängige Regulierungsbehörde installiert wurde, verblieb der Elektrizitätssektor in einem Status der verbandlichen Selbstregulierung. Unter der Prämisse gleicher politischer und sozio-ökonomischer Rahmenbedingungen argumentiert diese Arbeit, dass die unterschiedliche Ausgestaltung der Regulierungsregime und ihre entsprechende Leistungsfähigkeit hauptsächlich von der Durchsetzungsfähigkeit der sektoriellen Interessengruppen und ihrem Rentenstreben bestimmt werden. Je nach ihrer vormaligen Rolle in der Koordinierung und Regulierung des Sektors und der damit einhergehenden Durchsetzungsfähigkeit erreichen die Noch-Monopolisten Gesetzesbestimmungen, die es ihnen weiterhin ermöglichen, Rentenstreben zu betreiben, statt sich einem funktionierenden Wettbewerb zu stellen. Zur Untersuchung der Hypothese wurden Positionen der Interessengruppen vor dem Gesetzgebungsprozess analysiert und genau nachvollzogen, welche dieser Forderungen sich in den verabschiedeten Liberalisierungsgesetzen wiederfanden. Der Befund dieser vergleichenden Gesetzgebungsstudie legt den Schluss nahe, dass sich die sektoriellen Interessengruppen tatsächlich in unterschiedlichem Maße durchsetzen konnten, ihre Monopolrenten zu erhalten. Im Fall der Elektrizitätswirtschaft erreichten es die Noch-Monopolisten, ihre Möglichkeiten zur Verwirklichung von Monopolrenten und ihre Marktmacht zu erhalten. Das entstandene Regulierungsregime basierte weiterhin auf der sektoriellen Selbstregulierung durch Unternehmen und ihrer Verbände. Im vormals horizontal und vertikal integrierten Telekommunikationssektor mit seinem staatsdominierten Monopolisten Deutsche Telekom AG gab es im Gegensatz dazu keine solche Verteilungs- und Rentenkoalition. Im Gegenteil, mit der institutionellen Innovation der Regulierungsbehörde für Telekommunikation und Post konnte ein effektives Regulierungsregime errichtet werden. In Folge der Liberalisierung erfuhr der Telekommunikationssektor hohe Wachstumsraten, neue Produkte und einen enormen Preisrückgang. Im Vergleich dazu sah – von einem kurzen Strohfeuer abgesehen – der Elektrizitätssektor keine signifikanten Preisrückgänge, sondern eher eine Verdrängung neuer Wettbewerber durch die Marktmacht der etablierten Großunternehmen, die im Besitz der Netze – den bottlenecks der Stromwirtschaft – waren. Somit ist es neben technologischen Faktoren die Passgenauigkeit des Regulierungsregimes, die den Unterschied beim Erfolg der Liberalisierungsprozesse ausmachen