1,025 research outputs found
Medical eponyms
Eponyms are a long-standing tradition in medicine. Eponyms usually involve honoring a prominent physician scientist who played a major role in the identification of the disease. Under the right circumstances, a disease becomes well known through the name of this individual. There are no rules on eponym development. It may take an extraordinary period of time, be different in different languages and cultures, and evolve as more is known about the physician or the disease
Young Women Recall Their Positive Relationships with Their Mothers and Stepmothers
The University Archives has determined that this item is of continuing value to OSU's history.Session 1: Families and Resilience. Presenter: Helen Crohn, D.S.W., Adelphi University (2005) - "Young Women Recall Their Positive Relationships with Their Mothers and Stepmothers". Respondent: Dr. Marilyn Lewis, The Ohio State University.The Ohio State University College of Social Wor
Superior Effectiveness of Tofacitinib Compared to Vedolizumab in Anti-TNF-experienced Ulcerative Colitis Patients: A Nationwide Dutch Registry Study
Background & Aims: Clinicians face difficulty in when and in what order to position biologics and Janus kinase inhibitors in patients with anti-tumor necrosis factor-alpha (TNF) refractory ulcerative colitis (UC). We aimed to compare the effectiveness and safety of vedolizumab and tofacitinib in anti-TNF-exposed patients with UC in our prospective nationwide Initiative on Crohn and Colitis Registry. Methods: Patients with UC who failed anti-TNF treatment and initiated vedolizumab or tofacitinib treatment were identified in the Initiative on Crohn and Colitis Registry in the Netherlands. We selected patients with both clinical as well as biochemical or endoscopic disease activity at initiation of therapy. Patients previously treated with vedolizumab or tofacitinib were excluded. Corticosteroid-free clinical remission (Simple Clinical Colitis Activity Index ≤2), biochemical remission (C-reactive protein ≤5 mg/L or fecal calprotectin ≤250 μg/g), and safety outcomes were compared after 52 weeks of treatment. Inverse propensity score-weighted comparison was used to adjust for confounding and selection bias. Results: Overall, 83 vedolizumab- and 65 tofacitinib-treated patients were included. Propensity score-weighted analysis showed that tofacitinib-treated patients were more likely to achieve corticosteroid-free clinical remission and biochemical remission at weeks 12, 24, and 52 compared with vedolizumab-treated patients (odds ratio [OR], 6.33; 95% confidence interval [CI], 3.81–10.50; P < .01; OR, 3.02; 95% CI, 1.89–4.84; P < .01; and OR, 1.86; 95% CI, 1.15–2.99; P = .01; and OR, 3.27; 95% CI, 1.96–5.45; P < .01; OR, 1.87; 95% CI, 1.14–3.07; P = .01; and OR, 1.81; 95% CI, 1.06–3.09; P = .03, respectively). There was no difference in infection rate or severe adverse events. Conclusions: Tofacitinib was associated with superior effectiveness outcomes compared with vedolizumab in anti-TNF-experienced patients with UC along with comparable safety outcomes
Biosólidos generados en la depuración de aguas: (II). Métodos de tratamiento
[ES] En este artículo se lleva a cabo una revisión de los diferentes métodos de tratamiento de los biosólidos obtenidos en las estaciones depuradoras de aguas residuales. Primeramente se abordan los procesos tales como digestión, pasteurización, secado o compostaje entre otros, cuyo principal objetivo es la estabilización de los lodos para su uso posterior. En segundo lugar se exponen los métodos cuyo objetivo es la mayor eliminación posible de materia orgánica como son la oxidación en fase acuosa y la incineración. Datos sobre tratamiento y destino de biosólidos obtenidos de una encuesta llevada a cabo en diferentes EDAR españolas se exponen en la parte final.Mahamud, M.; Gutiérrez, A.; Sastre, H. (1996). Biosólidos generados en la depuración de aguas: (II). Métodos de tratamiento. Ingeniería del Agua. 3(3):45-54. https://doi.org/10.4995/ia.1996.2703SWORD455433Alpha, Environmental Technology (1993), Informe publicitario.Amorena Udabe, A. 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UTILIZATION OF BY-PRODUCTS FROM THE TEQUILA INDUSTRY. PART 6: FERTILIZATION OF POTTED GERANIUM WITH A SLAUGHTERHOUSE WASTE COMPOST
A greenhouse pot study was conducted to evaluate the use of a slaughterhouse waste compost (SWC) as fertilizer for potted geranium plants. This SWC was mixed with agave bagasse compost (ABC) at rates of 0%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% and 100% by volume. The effects of the SWC on the germination and initial growth of Raphanus sativus were also examined. Samples of SWC and ABC were used to prepare 6 different mixtures: (1), 50% sand, 25% bark and 25% peat, (2), 50% sand and 50% peat, (3), 50% sand, 25% bark and 25% SWC, (4), 50% sand and 50% SWC (5), 50% sand, 25% bark and 25% ABC and (6), 50% sand and 50% ABC. Samples of these mixtures and SWC and ABC, were analyzed for bulk density, easily available water (EAW) and water buffering capacity (WBC). Potted geranium plants grew well in mixtures of SWC and ABC with no additional fertilization. High volumes of SWC (70 to 100%) had no adverse effect on root growth, on subsequent plant growth and development, or on the flowering process. SWC had no detrimental effect on Raphanus sativus seeds germination (p ≤ 0.05). Conditioning soils with SWC and ABC increased soil bulk density (p ≤ 0.05). Easily available water and water buffering capacity results suggest that SWC and ABC can substitute peat.En el presente trabajo se realizó un estudio de invernadero para evaluar como fertilizante la utilidad de una composta a base de desechos de rastros (CDR) para el crecimiento de plantas de geranio. Esta composta se mezcló a su vez con otra a base sólo de bagazo de agave (CBA) en proporciones en volumen del 0%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% y 100%.También se evaluó el efecto de la CDR en la germinación y desarrollo inicial de Raphanus sativus.Por otro lado se utilizaron muestras de CDR y CBA para preparar 6 diferentes mezclas: (1), 50% de arena, 25% de corteza y 25% de turba, (2), 50% arena y 50% de turba, (3), 50% de arena, 25% de corteza y 25% de CDR, (4), 50% de arena y 50% de CDR (5), 50% de arena, 25% de corteza y 25% de CBA y (6), 50% de arena y 50% de CBA a las que se les determinó densidad, agua fácilmente asimilable y capacidad compensadora de agua. Los geranios se desarrollaron muy bien en las macetas sin la necesidad de una fertilización adicional. Proporciones altas de CDR (70 al 100%) en las macetas, no tuvieron efectos dañinos en la raíz, desarrollo y floración. No se presentaron efectos negativos al germinar semillas en CDR (p ≤ 0.05). El acondicionamiento de suelos con CDR y CBA aumentó la densidad de los mismos (p ≥ 0.05). Los resultados en términos de agua fácilmente disponible y capacidad compensadora de agua, sugieren que las compostas a base de desechos de rastros y de bagazo de agave pueden ser un sustituto de la turba
Biosólidos generados en la depuración de aguas (I): planteamiento del problema
[ES] En el presente artículo se pretende dar una visión amplia, aunque no exhaustiva, de la problemática originada por la gestión de los biosólidos obtenidos en los procesos de depuración de aguas residuales urbanas. La introducción al tratamiento de aguas residuales continúa con la exposición de los diferentes motivos que justifican la importancia de un adecuado tratamiento y gestión de los biosólidos. Se abordan las cuestiones de tipo legal concernientes a la utilización y destino de biosólidos tanto en Europa como en Estados Unidos y se plantean algunos de los condicionantes futuros que posiblemente afectarán al uso y destino de los biosólidos. Se pasa revista a las diferentes opciones de utilización y vertido y se recogen datos de uso, destino y calidad de biosólidos a nivel nacional, europeo y algunas referencias a otros países del mundo. Se concluye destacando la necesidad de un correcto planteamiento de la gestión de biosólidos desde las primeras etapas de diseño de los sistemas de depuración de aguas.Mahamud López, M.; Gutiérrez Lavín, A.; Sastre Andrés, H. (1996). Biosólidos generados en la depuración de aguas (I): planteamiento del problema. Ingeniería del Agua. 3(2):47-62. https://doi.org/10.4995/ia.1996.2698SWORD476232Alleman, J.E., Bryan, E.H., Stumm, T.A., Marlow, W.W., Hocevar, R.C. (1990), Sludge-Amended Brick Production: Applicability for Metal-Laden Residues, Water Science and Technology, 22(12), 309-317.Alonso, A., Estibalez, J.J. (1992), Estudio Comparativo de Cuatro Métodos de Mineralización de Muestras de Lodos de Depuradora de Aguas Residuales, Tecnología del Agua, 100, 17-19.Alpha, Environmental Technology (1993), Informe publicitario.Amorena Udabe, A. (1994), Valorización Agrícola de los Fangos de Depuradora en la Comarca de Pamplona. Jornadas Técnicas: Biosólidos y Aguas Depuradas Como Recursos. R. 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Vedolizumab for Inflammatory Bowel Disease: Two-Year Results of the Initiative on Crohn and Colitis (ICC) Registry, A Nationwide Prospective Observational Cohort Study: ICC Registry – Vedolizumab
Prospective data of vedolizumab treatment for patients with inflammatory bowel disease (IBD) beyond 1 year of treatment is scarce but needed for clinical decision making. We prospectively enrolled 310 patients with IBD (191 with Crohn's disease (CD) and 119 patients with ulcerative colitis (UC)) with a follow-up period of 104 weeks (interquartile range: 103–104) in a nationwide registry. The corticosteroid-free clinical remission rate (Harvey Bradshaw Index ≤ 4, Short Clinical Colitis Activity index ≤ 2) at weeks 52 and 104 were 28% and 19% for CD and 27% and 28% for UC, respectively. Fifty-nine percent maintained corticosteroid-free clinical remission between weeks 52 and 104. Vedolizumab with concomitant immunosuppression showed comparable effectiveness outcomes compared with vedolizumab monotherapy (week 104: 21% vs. 23%; P = 0.77), whereas 8 of 13 severe infections occurred in patients treated with concomitant immunosuppression. To conclude, the clinical effect was 19% for CD and 28% for UC after 2 years of follow-up regardless of concomitant immunosuppression
No Superiority of Tacrolimus Suppositories vs Beclomethasone Suppositories in a Randomized Trial of Patients With Refractory Ulcerative Proctitis
BACKGROUND & AIMS: Ulcerative proctitis (UP) refractory to 5-aminosalicylic acid (5-ASA) suppositories is a challenge to treat, often requiring step up to immunomodulator or biological therapy. Topical tacrolimus is effective and safe in patients with refractory UP. However, it is not clear how tacrolimus suppositories fit into in the treatment algorithm of UP. METHODS: We performed a randomized controlled, double-blind study at 8 hospitals in The Netherlands and Belgium from 2014 through 2017. Eighty-five patients with refractory UP (65% women) were randomly assigned to groups given once daily tacrolimus suppositories (2mg, n=43) or beclomethasone (3mg, n=42) for 4 weeks. The primary outcome was clinical response (decrease in Mayo score of 3 or more). Secondary outcomes included clinical remission, endoscopic response and remission, adverse events and quality of life. Outcomes were compared using Fisher's exact test and Mann-Whitney U test. RESULTS: Proportions of patients with clinical responses were 63% in the tacrolimus group and 59% in the beclomethasone group (P=.812); proportions of patients in clinical remission were 46% and 38%, respectively (P=.638). Proportions of patients with an endoscopic response were 68% and 60% in the tacrolimus group and in the beclomethasone group (P=.636); proportions in endoscopic remission rates were 30% and 13%, respectively (P=.092) Median increases in the inflammatory bowel disease questionnaire score were 18.0 in the tacrolimus group and 20.5 in the beclomethasone group (P=.395). Adverse event rates did not differ significantly between groups. CONCLUSIONS: In a 4-week randomized controlled trial, tacrolimus and beclomethasone suppositories induce comparable clinical and endoscopic responses in patients with UP refractory to 5-ASA. There were no significant differences in adverse events rates. Tacrolimus and beclomethasone suppositories are therefore each safe and effective treatment options for 5-ASA refractory disease. EUDRACT 2013-001259-11; Netherlands Trial Register NL4205 / NTR4416
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