Organization of nuclear architecture during adipocyte differentiation

Obesity is a serious health problem worldwide since it is a major risk factor for chronic diseases such as type II diabetes. Obesity is the result of hyperplasia (associated with increased adipogenesis) and hypertrophy (associated with decreased adipogenesis) of the adipose tissue. Therefore, understanding the molecular mechanisms underlying the process of adipocyte differentiation is relevant to delineate new therapeutic strategies for treatment of obesity. As in all differentiation processes, temporal patterns of transcription are exquisitely controlled, allowing the acquisition and maintenance of the adipocyte phenotype. The genome is spatially organized; therefore decoding local features of the chromatin language alone does not suffice to understand how cell type-specific gene expression patterns are generated. Elucidating how nuclear architecture is built during the process of adipogenesis is thus an indispensable step to gain insight in how gene expression is regulated to achieve the adipocyte phenotype. Here we will summarize the recent advances in our understanding of the organization of nuclear architecture as progenitor cells differentiate in adipocytes, and the questions that still remained to be answered.Fil: Charó, Nancy Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Rodríguez Ceschan, María I.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Galigniana, Natalia Maricel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Toneatto, Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; ArgentinaFil: Piwien Pilipuk, Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental. Fundación de Instituto de Biología y Medicina Experimental. Instituto de Biología y Medicina Experimental; Argentin

Monitoreo en línea (at-line) de producción de proteínas mediante dispositivo de bajo costo impreso en 3 dimensiones

Los procesos que la industria farmacéutica utiliza para fabricar medicamentos están conformados por operaciones unitarias secuenciales, pero no continuas, siendo el producto de una operación la materia prima de la siguiente. Esta estrategia de trabajo por lotes (batch) hace que todo el proceso productivo sea lento, poco robusto e ineficiente para la escala industrial. En los últimos años, agencias regulatorias, como la FDA de Estados Unidos, han impulsado la transición de la producción en batch a la producción continua de medicamentos, evitando productos intermedios y acortando los tiempos de producción. Dentro de esta transición a la manufactura continua se ha reconocido que la Tecnología Analítica de Procesos (PAT) [1] posibilita el ajuste de las variables involucradas en la producción a los requerimientos que los estándares de calidad exigen, sin necesidad de descartar un lote completo de un producto intermedio o terminado. En particular, el uso de sensores ópticos es una herramienta PAT sumamente útil, debido a que permiten el monitoreo en tiempo real del proceso productivo con un tiempo de respuesta corto [2,3]. Por su parte, los desarrollos actuales dentro de la Química Analítica tienden a la utilización de instrumentación simple, económica, accesible y versátil. La impresión en 3 dimensiones (3-DP) ha brindado importantes contribuciones, permitiendo crear dispositivos adaptados a las necesidades de cada sistema [4,5].En este trabajo, se propone la utilización de un dispositivo analítico obtenido por 3-DP para la determinación por nefelometría del contenido de proteínas en solución [6].DesarrolloEl dispositivo de medición desarrollado incluye, como fuente de radiación, un diodo emisor de luz (LED) de color amarillo. La turbidez generada a partir de la precipitación de las proteínas con ácido sulfosalicílico 3% [7] permite la dispersión de la luz proveniente del LED, la cual es capturada a manera de fotografía con la cámara de un Smartphone. Este puede montarse secuencialmente en diferentes puntos de control de la línea de producción (ver Figura 1). El dispositivo se complementa con un sistema de análisis por inyección en flujo, el cual inyecta la muestra, contiene la reacción y canaliza el precipitado a la celda donde serán cuantificadas las proteínas. Las imágenes obtenidas se envían de manera inalámbrica a una computadora en la cual se procesan los datos y se obtienen los resultados. ResultadosEnsayos preliminares utilizando albúmina como proteína modelo, han permitido correlacionar la intensidad de luz dispersada con la concentración en el rango 0,137-2,000 mg/L, obteniéndose un límite de detección (LOD) de 0,023 mg/L y un límite de cuantificación (LOQ) de 0,076 mg/L. ConclusiónLos valores de LOD y LOQ demuestran que el sistema propuesto es sensible. De esta manera, el dispositivo desarrollado sería de utilidad para realizar controles de calidad en líneas de producción. Como ventaja adicional, el Smartphone puede utilizarse en diferentes puntos de control de la línea de producción, reduciendo aún más los costos del sistema de control propuesto.Fil: Vidal, Ezequiel. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Lorenzetti, Anabela. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Domini, Claudia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; ArgentinaEventos y Tecnología para la Industria Farmacéutica (ETIF)Buenos AiresArgentinaUniversidad Nacional del SurConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Su

Nebulization of a polyelectrolyte-drug system for systemic hypertension treatment

Hypertension is a chronic pathology where blood pressure levels are continuously high, causing cardiac, renal, cerebral, and vascular damage leading to early morbi-mortality. This illness is the main risk factor for cardiovascular diseases and the main cause of atrial fibrillation. Atenolol (AT) is a β-1 blocker drug useful for antihypertension and antiarrhythmic treatments. However, this drug possesses low oral bioavailability associated to its low permeability and extensive hepatic first-pass metabolism. To solve the conventional AT-administration problems, oral controlled-release and transdermal delivery have been reported. In this work, an alternative AT inhalatory system administered by nebulization is presented. This system is based on an ionic complex between acidic groups of alginic acid and cationic groups of AT (AA-AT), which was obtained by spray-drying. Pharmaceutical and biopharmaceutical properties for AA-AT inhalatory administration using a jet nebulizer were investigated. The aerodynamic performance (assayed at different cup-nebulizer loadings) of the nebulized system demonstrated that around 40% of the formulation would deposit in the respiratory membrane, with mass median aerodynamic diameters of 3.4–3.6 µm. The AT carried in the AA-AT system was released adequately by ionic exchange in saline solution by permeation through a cellulose membrane. The presence of AA as polyelectrolyte conferred mucoadhesive properties to the ionic complex. Even at high relative AA-AT concentrations, no cytotoxic effect was detected in A-549 cell line. Finally, the preliminary pharmacokinetic assay in the in vivo model confirmed that AT was absorbed from the lung to the systemic circulation, with a greater plasmatic AUC compared to the pure drug (around 50% higher). Then, the system and the nebulization administration demonstrated potential for drug cardiac targeting.Fil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Scioli Montoto, Sebastián. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencas Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Bioactivos; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Sbaraglini, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencas Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Bioactivos; ArgentinaFil: Ruiz, María Esperanza. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencas Exactas. Laboratorio de Investigación y Desarrollo de Bioactivos; ArgentinaFil: Smyth, Hugh David Charles. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Bucala, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Ramírez Rigo, María Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentin

Development of a carrier-free dry powder ofloxacin formulation with enhanced aerosolization properties

Tuberculosis (TB) is a serious infectious disease that affects more than new 10 million patients each year. Many of these cases are resistant to first-line drugs so second-line ones, like fluoroquinolones, need to be incorporated into the therapeutic. Ofloxacin (OF) is a fluoroquinolone which demonstrates high antibiotic activity against the bacteria that causes TB (M. tuberculosis). In this work, ionic complexes, composed by hyaluronic acid (HA) and OF, with different neutralization degrees, were prepared and processed by spray drying (SD) to obtain powders for inhalatory administration. Combining a formulation with high neutralization degree, high SD atomization air flowrate and the use of a high-performance collection cyclone, very good process yields were obtained. Carrier-free formulations with a loading of 0.39–0.46 gOF/gpowder showed excellent emitted, fine particle, and respirable fractions for capsule loadings of 25 and 100 mg. The ionic complexes demonstrated higher mucoadhesion than pure OF and HA. The best formulation did not affect CALU-3 cell viability up to a dose 6.5 times higher than the MIC90 reported to treat multi-drug resistant TB.Fil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Rosas, Melany Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Olivera, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Dugour, Andrea Vanesa. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Figueroa, Juan Manuel. Fundación Pablo Cassará; ArgentinaFil: Bucala, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Ramírez Rigo, María Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin

Caracterización de cambios estructurales en celulosa microcristalina debido a procesos de mojado y secado

La celulosa microcristalina (MCC) es un excipiente com´unmente utilizado en la industria farmac´eutica. Se ha reportado que luego de ser sometida a procesos de mojado y el posterior secado, la MCC pierde sus propiedades de absorci´on de agua debido a la generaci´on de enlaces puente hidr´ogeno irreversibles, proceso conocido como hornificaci´on (hornification). Entender dicho endurecimiento es fundamental para caracterizar procesos que forman parte de la de manufactura de medicamentos, como la granulaci´on h´umeda y as´ı entender las propiedades f´ısicas del polvo y de productos intermedios como los comprimidos. En este trabajo estudiamos c´omo ciclos de mojado y secado cambian las propiedades de mojabilidad de la celulosa microcristalina, particularmente (MCC-Avicel 101). Para ello llevamos adelante experimentos de penetraci´on de gotas en lechos porosos levemente compactados. Realizando estos experimentos con agua y con aceite de silicona (PolydimethylsiloxanePDMS, del cu´al asumimos mojabilidad total de la MCC), se obtuvo un ´angulo de contacto efectivo entre la MCC y el agua. Aplicamos ´esta metodolog´ıa para tres casos diferentes, el polvo original, con un ciclo de mojado y secado, y con dos ciclos. En cada caso el polvo fue tamizado y separado en dos muestras de acuerdo al tama˜no de part´ıculas A)25 < ϕ < 75 µm y B)75 < ϕ < 125 µm. Dado que la penetraci´on de una gota de agua depende no solo de la succi´on capilar, sino tambi´en de la absorci´on de agua por parte del polvo, el ´angulo de contacto efectivo incluye una combinaci´on de estos efectos. Finalmente, a partir de determinar el ´angulo de contacto efectivo, discutimos la relevancia de estos resultados y la posibilidad de aplicarlos a diferentes procesos que involucren polvos que producen hinchamiento.Fil: Ravazzoli, Pablo Damián. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tandil. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires. - Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Investigaciones en Física e Ingeniería del Centro de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Balbi, M. C.. Universidad Nacional del Litoral; ArgentinaFil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; ArgentinaFil: Callegari, G.. Rutgers University. School of Engineering. Chemical and Biochemical Engineering Department; Estados UnidosFil: Drazer, German. State University of New Jersey; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaXVII Reunión sobre Recientes Avances en Física de Fluidos y sus Aplicaciones: Fluídos 2023San LuisArgentinaAgencia I+D+IAsociación Física ArgentinaUniversidad Nacional de San Luis. Departamento de FísicaConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Lui

CAPILLARY IMBIBITION TECHNIQUES USED TO CHARACTERIZE THESTRUCTURAL CHANGES IN MICROCRYSTALLINE CELLULOSE DUE TO WET AND DRY PROCESS

In this work we study the change on the wettability and solid properties of microcrystalline cellulose (Avicel PH101)after it was wet and dried, through drop penetration experiments in slightly compacted porous beds. We perform these experiments with water and a silicone oil, (Polidimethilsyloxane–PDMS) and we determine a dimensionless parameter that takes into account all the water penetration factors, including wettability and swelling. We consider three different scenarios, original MCC, and after one and two wetting and drying cycles. For each case we study the particle size effects by considering two subset samples SiA)25<φ<75μm and SiB)75<φ<125μm. We were able to determine, as it was expected, that PDMS penetration dynamics is not affected by the wetting–drying cycles but water is. The penetration rate goes down after cellulose was wet. Finally, we discuss how these behavior may affect the different processes where microcrystalline cellulose is used

Alleviating sludge composting moisture problems at the West Windsor sewage treatment plant.

Source: Masters Abstracts International, Volume: 40-07, page: . Thesis (M.A.)--University of Windsor (Canada), 1981

Alleviating sludge composting moisture problems at the West Windsor sewage treatment plant.

Source: Masters Abstracts International, Volume: 40-07, page: . Thesis (M.A.)--University of Windsor (Canada), 1981

New alginic acid-atenolol microparticles for inhalatory drug targeting

The inhalatory route allows drug delivery for local or systemic treatments in a noninvasively way. The current tendency of inhalable systems is oriented to dry powder inhalers due to their advantages in terms of stability and efficiency. In this work, microparticles of atenolol (AT, basic antihypertensive drug) and alginic acid (AA, acid biocompatible polyelectrolyte) were obtained by spray drying. Several formulations, varying the relative composition AT/AA and the total solid content of the atomized dispersions, were tested. The powders were characterized by: Fourier Transform Infrared Spectroscopy, Differential Scanning Calorimetry and Powder X-ray Diffraction, while also the following properties were measured: drug load efficiency, flow properties,particles size and density, moisture content, hygroscopicity and morphology. The ionic interaction between AA and AT was demonstrated, then the new chemical entity could improve the drug targeting to the respiratory membrane and increase its time residence due to the mucoadhesive properties of the AA polymeric chains. Powders exhibited high load efficiencies, low moisture contents, adequate mean aerodynamic diameters and high cumulative fraction of respirable particles (lower than 10 μm).Fil: Ceschan, Nazareth Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Bucala, Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Ingeniería Química; ArgentinaFil: Ramírez Rigo, María Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Planta Piloto de Ingeniería Química. Universidad Nacional del Sur. Planta Piloto de Ingeniería Química; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentin