Bis‐[2.3‐o‐diphenylen‐tetrazoliumsalze]

Aus Bis‐tetrazoliumverbindungen entstehen bei Belichtung mit UV‐Licht in glatter Reaktion Bis‐[2.3‐o‐diphenylen‐tetrazoliumsalze]. Durch Reduktion mit Natriumdithionit oder Hydrazin gehen sie in tiefgefärbte Radikale über. Die katalytische Hydrierung führt zu Diphenazonen

Die Säurespaltung der Formazane. Ein Beitrag zur Konstitutionsaufklärung dieser Verbindungsklasse

Die zu Benzotriazinen und Arylaminen führende Säurespaltung der Formazane und ihre Beeinflussung durch Substituenten an einem N‐ständigen Benzolring des Formazans wurden genauer untersucht. — Die Aktivität des beim Säureabbau von 14C‐markiertem N,N′,C‐Triphenyl‐formazan erhaltenen Phenyl‐benzotriazins und des nach hydrierender Spaltung isolierten Amidrazons sichert den bei den unsymmetrisch substituierten Formazanen erhobenen Befund, daß zwei formulierbaren Strukturen (Ia und Ib) nur eine isolierbare Substanz zugrunde liegt. Dies läßt sich durch Annahme von zwei tautomeren Formen mit sehr geringer Umwandlungsenergie erklären. Bei symmetrischen Formazanen kann auch das Vorliegen eines mesomeren Systems angenommen werden

Bereitung von Pyridin, frei von aktiven Wasserstoff enthaltenden Beimengungen

Mit Hilfe der Selendioxyd-Oxydation kann man technisches Pyridin von aktiven Wasserstoff enthaltenden Beimengungen befreien. Das so bereitete Lösungsmittel ist bei Zerewitinoff-Bestimmungen anwendbar und enthält keine bei Kondensationsreaktionen störenden Methylhomologen

N-Oxyde und N.N′-Dioxyde tertiärer Amine

Eine Reihe von N‐Oxyden mit jeweils einem langkettigen n‐Alkyl‐Rest sowie von N.N′‐Dioxyden mit verschieden langen Methylen‐gruppen‐Ketten zwischen den Stickstoffatomen wurde dargestellt. Unter den N‐Oxyden befinden sich Verbindungen, die das Wachstum von Staphylokokken in gleicher Größenordnung wie eine ihnen entsprechende Invertseife hemmen. Auch in bezug auf eiweißfällende Wirkung besteht Analogie zwischen langkettigem N‐Oxyd und Invertseife. N.N′‐Dioxyde mit 10 und 12 CH2‐Gruppen zwischen den N‐Atomen zeigten keine zeigten keine curareähnliche Wirkung

2.3‐Azadiphenylen‐tetrazoliumsalze und Triazaphenanthrene

Tetrazoliumsalze mitβ‐ und γ‐Pyridylrestenam Stickstoff der 2‐bzw. 3‐Stellung ergeben bei der Belichtung mit UV‐Licht 2.3‐Azadiphenylen‐tetrazoliumsalze. Deren Reduktion mit Natriumdithionit führt zu tieffarbigen Radikalen. Sowohl bei der Katalytischen Hydrierung als auch bei der Zinkstaubdestilation entstehen Triazaphenanthrene. 2‐α‐Pyridyl‐3.5‐diphenyl‐tetrazoliumbromid ist lichtstabil und kann daher in manchen Fällen mit Vorteil als Reduktionsindikator Verwendung finden. Für 2‐o‐Tolyl‐ sowie 2‐o‐Chlorphenyl‐3.5‐diphenyl‐tetrazoliumsalze gilt dasselbe