70 research outputs found
The double-stranded DNA-binding proteins TEBP-1 and TEBP-2 form a telomeric complex with POT-1
Telomeres are bound by dedicated proteins, which protect them from DNA damage and regulate telomere length homeostasis. In the nematode Caenorhabditis elegans, a comprehensive understanding of the proteins interacting with the telomere sequence is lacking. Here, we harnessed a quantitative proteomics approach to identify TEBP-1 and TEBP-2, two paralogs expressed in the germline and embryogenesis that associate to telomeres in vitro and in vivo. tebp-1 and tebp-2 mutants display strikingly distinct phenotypes: tebp-1 mutants have longer telomeres than wild-type animals, while tebp-2 mutants display shorter telomeres and a Mortal Germline. Notably, tebp-1;tebp-2 double mutant animals have synthetic sterility, with germlines showing signs of severe mitotic and meiotic arrest. Furthermore, we show that POT-1 forms a telomeric complex with TEBP-1 and TEBP-2, which bridges TEBP-1/-2 with POT-2/MRT-1. These results provide insights into the composition and organization of a telomeric protein complex in C. elegans
Characterization of the mechanism by which the RB/E2F pathway controls expression of the cancer genomic DNA deaminase APOBEC3B
APOBEC3B (A3B)-catalyzed DNA cytosine deamination contributes to the overall
mutational landscape in breast cancer. Molecular mechanisms responsible for A3B upregulation in
cancer are poorly understood. Here we show that a single E2F cis-element mediates repression in
normal cells and that expression is activated by its mutational disruption in a reporter construct or
the endogenous A3B gene. The same E2F site is required for A3B induction by polyomavirus T
antigen indicating a shared molecular mechanism. Proteomic and biochemical experiments
demonstrate the binding of wildtype but not mutant E2F promoters by repressive PRC1.6/E2F6
and DREAM/E2F4 complexes. Knockdown and overexpression studies confirm the involvement of
these repressive complexes in regulating A3B expression. Altogether, these studies demonstrate
that A3B expression is suppressed in normal cells by repressive E2F complexes and that viral or
mutational disruption of this regulatory network triggers overexpression in breast cancer and
provides fuel for tumor evolution
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The double-stranded DNA-binding proteins TEBP-1 and TEBP-2 form a telomeric complex with POT-1.
Telomeres are bound by dedicated proteins, which protect them from DNA damage and regulate telomere length homeostasis. In the nematode Caenorhabditis elegans, a comprehensive understanding of the proteins interacting with the telomere sequence is lacking. Here, we harnessed a quantitative proteomics approach to identify TEBP-1 and TEBP-2, two paralogs expressed in the germline and embryogenesis that associate to telomeres in vitro and in vivo. tebp-1 and tebp-2 mutants display strikingly distinct phenotypes: tebp-1 mutants have longer telomeres than wild-type animals, while tebp-2 mutants display shorter telomeres and a Mortal Germline. Notably, tebp-1;tebp-2 double mutant animals have synthetic sterility, with germlines showing signs of severe mitotic and meiotic arrest. Furthermore, we show that POT-1 forms a telomeric complex with TEBP-1 and TEBP-2, which bridges TEBP-1/-2 with POT-2/MRT-1. These results provide insights into the composition and organization of a telomeric protein complex in C. elegans
Response of an aspartic protease gene OsAP77 to fungal, bacterial and viral infections in rice
Telomeres are shorter in myocardial infarction patients compared to healthy subjects: correlation with environmental risk factors
Shorter telomeres have been reported in premature myocardial infarction (MI) patients. Our work aimed at confirming the association of shorter telomere with MI in two case-control studies and in familial hypercholesterolemia (FH) patients with coronary heart disease (CHD). The HIFMECH study compared 598 white male patients (<60 years) who survived a first MI and 653 age-matched controls from North and South Europe. Additionally, from the UK, 413 coronary artery bypass graft (CABG) patients and two groups of 367 and 94 FH patients, of whom 145 and 17 respectively had premature CHD, were recruited. Leukocyte telomere length (LTL) was measured using a real-time polymerase chain reaction-based method. In HIFMECH, LTL was significantly shorter in subjects from the North (7.99 kb, SD 4.51) compared to the South (8.27 kb, SD 4.14; p = 0.02) and in cases (7.85 kb, SD 4.01) compared to controls (8.04 kb, SD 4.46; p = 0.04). In the CABG study, LTL was significantly shorter (6.89 kb, SD 4.14) compared to the HIFMECH UK controls (7.53, SD 5.29; p = 0.007). In both samples of FH patients, LTL was shorter in those with CHD (overall 8.68 kb, SD 4.65) compared to the non-CHD subjects (9.23 kb, SD 4.83; p = 0.012). Apart from a consistent negative correlation with age, LTL was not associated across studies with any measured CHD risk factors. The present data confirms that subjects with CHD have shorter telomeres than controls and extends this to those with monogenic and polygenic forms of CHD
Phylointeractomics reconstructs functional evolution of protein binding
Molecular phylogenomics investigates evolutionary relationships based on genomic data. However, despite genomic sequence conservation, changes in protein interactions can occur relatively rapidly and may cause strong functional diversification. To investigate such functional evolution, we here combine phylogenomics with interaction proteomics. We develop this concept by investigating the molecular evolution of the shelterin complex, which protects telomeres, across 16 vertebrate species from zebrafish to humans covering 450 million years of evolution. Our phylointeractomics screen discovers previously unknown telomere-associated proteins and reveals how homologous proteins undergo functional evolution. For instance, we show that TERF1 evolved as a telomere-binding protein in the common stem lineage of marsupial and placental mammals. Phylointeractomics is a versatile and scalable approach to investigate evolutionary changes in protein function and thus can provide experimental evidence for phylogenomic relationships
Wissensmanagement von Altdokumenten aus Forschung, Verwaltung und Betrieb: Schlussbericht.
Der Niedersächsische Landtag empfahl der Landesregierung in
seiner Beschlussempfehlung vom 07.11.2012 (Drs. 16/5386), den Aktenbestand nach
Abschluss der Arbeiten des 21. Parlamentarischen Untersuchungsausschusses (PUA)
dem Niedersächsischen Landesarchiv (NLA) zu übergeben und dort an zentraler
Stelle der Öffentlichkeit bzw. für Forschungszwecke zur Verfügung zu stellen.
Darüber hinaus würde der Landtag es sehr begrüßen, wenn das
Bundesministerium für Bildung und Forschung aus seiner politisch-historischen
Verantwortung als langjähriger Zuwendungsgeber für die Schachtanlage Asse II
mit dazu beitragen könnte, die Erkenntnisse aus sämtlichen Akten des
Untersuchungsausschusses zusammenzutragen und aufzubereiten.
Im Zuge dieser Unterstützung hat das HMGU im Rahmen des
Projektes ca. 950.000 Seiten, die für den 21. PUA zusammengetragen wurden,
gescannt und mit Hilfe des Programmpaketes Topic Analyst der Firma CID
analysiert. Für die Analyse mussten die Scans mit einer OCR bearbeitet werden.
Um die Qualität der OCR zu verbessern, entwickelte die Universität Leipzig
geeignete Tools.
Mit dem Projekt wurde erstmals ein Datenpool aus Altakten
computergestützt inhaltlich erfasst und ausgewertet. Auf Grundlage der
Erkenntnisse wurden Synthesen erstellt, aus denen Empfehlungen für eine
zukünftige Endlagersuche abgeleitet werden konnten. Im Rahmen dieser Arbeiten
wurden die auf der Schachtanlage Asse II durchgeführten Forschungsvorhaben, z.
B. bezüglich Geologie, Gebirgsmechanik, Gebirgsbeobachtungen, Geophysik, Lauge,
Strahlenschutz und Sicherheitsbetrachtungen, zusammenfassend dargestellt und
können für eine zukünftige Endlagersuche als Grundlage genutzt werden.
Es stellte sich heraus, dass bei der Bewertung und
Interpretation von Gutachten durch Fachleute individuelle Maßstäbe angelegt werden.
Aus dieser Erkenntnis heraus wurden linguistische Analysen ausgewählter
Gutachten manuell erstellt. Die Ergebnisse stellen eine sehr gute Grundlage für
eine noch zu entwickelnde automatisierte linguistische Analyse von Gutachten dar.
Die Analyse großer Datenmengen mit dem Programmpaket Topic
Analyst ist für viele Bereiche anwendbar. Zu nennen sind insbesondere
Untersuchungsausschüsse oder wissenschaftliche Datenbanken.
Im Rahmen des Projektes wurden insgesamt 2228 Gutachten,
Berichte und wissenschaftliche Arbeiten identifiziert, von denen 1767
beschafft, gescannt und archiviert werden konnten. 461 Unterlagen sind bei anderen
Einrichtungen oder Bibliotheken vorhanden
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