Feasibility of X-ray fluorescence imaging in a SEM using pinhole relay optics

The feasibility of imaging by X-ray fluorescence in a SEM has been tested on a simple laboratory set-up. It has been demonstrated that images generated by the fluorescent X-rays can be directly obtained with the use of simple pinhole relay optics and an incident X-ray beam created in a SEM. These images were acquired with a charge coupled device (CCD) camera coupled to a phosphor screen by a fibre-optic faceplate. This technique provides chemical and topographical images with a spatial resolution in the object plane of a few micrometres. This “global” imaging has the advantage that the acquisition time is only a few minutes for a sample surface of a few mm2

X-RAY PHOTOELECTRON MICROPROBE ANALYSIS AND RELATED TECHNIQUES

Il est bien connu que la focalisation et le balayage des faisceaux de photons X sont extrêmement difficiles. On peut surmonter ces difficultés en focalisant un faisceau d'électrons sur une anticathode en forme de film mince et en plaçant l'échantillon (lui-même en forme de film mince) au dos de l'anticathode. Ce principe a été mis en oeuvre dans un spectromètre Auger (légèrement modifié) dans le but de réaliser les premières expériences de : i) analyse par microsonde photoélectronique X ii) analyse par microsonde Auger induiteparles rayons X (radiation caractéristique et radiation continue) iii) microanalyse par microfluorescence X iv) microscopie photoélectronique X à balayage v) microradiographie X à balayage vi) spectroscopie Auger induite par des électrons sur des films minces.It is a well-known fact that the focusing and scanning X-ray photon beams is an extremely difficult operation. The difficulties which arise can be overcome by focusing and scanning an electron beam on a thin anode and by setting the target (in a thin form) on the back of the anode. We have done this in a (slightly modified) Auger spectrometer in order to perform the first experiments in : i) X-ray photoelectron microprobe analysis (XPMA) ii)(characteristic and continuous) X-ray-induced Auger microprobe analysis iii) fluorescent X-ray microanalysis (XRF) iv) scanning X-ray photoelectron microscopy (SXPM) v) scanning X-ray microradiography (SXR) vi) electron-induced Auger electron spectroscopy in thin films

Microscopie et microtomographie X : application en biologie

La microscopie X par projection peut être d'un grand intérêt dans le domaine de la biologie. Un microscope à projection X a été réalisé dans notre laboratoire, au moyen d'un microscope électronique à balayage, légèrement modifié. Nous présentons, comme exemple d'application, des microradiographies de tissus calcifiés. Une microradiographie simple suffit souvent à donner des informations sur l'objet étudié. Mais dans le cas d'objets trop épais une microtomographie devient indispensable. Un porte objet tournant nous permet de procéder la tomographie. La reconstruction de l'objet se fait avec une résolution d'environ 10 µm. L'application présentée ici concerne l'étude de bourgeons de vignes aux différents stades de leur évolution. L'échantillon n'a subit aucune préparation, excepté une déshydratation a l'air. Des sections longitudinales ou transversales de l'objet peuvent être ainsi obtenues d'une manière non-destructive. Ceci est illustré par une tomographie des deux stades extrêmes de maturité du bourgeon. Ces résultats montrent les potentialités que peut offrir la microscopie et la microtomographie X aux biologistes.X-ray shadow projection microscopy can bring valuable results in the field of biology. An X-ray projection microscope implemented in a SEM has been developed in our laboratory. As an example, microradiographs of calcified tissue are shown. A rotating sample stage allows computer X-ray tomography to be done at a resolution of 10 µm. This technique overcomes the inherent difficulty of : microradiography, that all details are superimposed. The applications presented here concerns the study of vine buds at different stages of their maturity. The samples do not need to be fixed or stained. Only dehydration is required. Longitudinal and transverse cross-sections through the sample, can be determined non - destructively. To illustrate the capabilities of the technique, we present here two buds at stage 1 and 5. These results show the advantages that X ray microscopy and microtomography can offer to biologists