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    Modèle de réactions solide-solide avec réaction de cœur

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    Modèle de réactions solide-solide avec réaction de cœur

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    A l’aide de la symbolique des défauts de structure, des mécanismes réactionnels détaillés permettant de comprendre le déroulement d’une réaction solide-solide sont présentés. Suivant le type de défaut prédominant du solide formé par la réaction AO + BO → ABO2, les auteurs précisent à quel interface a lieu la création de la nouvelle phase, quelles sont les espèces diffusantes, et ils montrent comment peut intervenir la phase gazeuse. Les interfaces mobiles au cours de la réaction sont explicités. Enfin, des réactions de cœur permettant l’annihilation de lacunes formées par la réaction aux interfaces externes sont mises en évidence. Le cas particulier où la réaction est effectuée avec de gros grains sphériques AO entourés de grains fins BO est envisagé : si la réaction se propage grâce à la diffusion de lacunes cationiques de l’espèce A ou de cations A2+ interstitiels dans le réseau ABO2, le modèle prévoit la formation d’une cavité au centre des grains AO ; dans ce cas, la loi cinétique classique de Valensi-Carter ne s’applique plus

    Mechanical Defects and Exoelectron Emission from Alpha Alumina Single Crystals

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    Malabsorption of Sustained-Release Procainamide Tablets

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    Détermination de la solubilité du tétrahydrothiophène (THT) liquide dans les principaux constituants du gaz naturel (CH

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    Certains produits comme le tétrahydrothiophène (THT), dont l'odeur est perçue à faible teneur, sont injectés dans le gaz naturel en vue de son odorisation. Cette odorisation artificielle rend toute fuite éventuelle de gaz dans l'atmosphère immédiatement détectable. Les auteurs ont mesuré les compositions à l'équilibre des phases gaseuses des binaires THT-CH4, THT-N02 et THT-CO2 dans les conditions de transport et de distribution du gaz [ 1 < P (bar) < 60 and -30 < t(○C) < 50] . Dans ce but, un dispositif expérimental original basé sur un principe de saturation dynamique avec analyse chromatographique en ligne de la phase vapeur a été réalisé et mis au point. Des grandeurs thermodynamiques supplémentaires sont nécessaires pour atteindre les compositions molaires de la phase vapeur. Les auteurs ont mesuré les pressions de vapeur du THT et estimé les seconds coefficients du viriel. Ces estimations font intervenir les grandeurs critiques et facteurs acentriques qui ont été calculés par diverses corrélations
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