Albendazole Solid Dispersions: Influence of Dissolution Medium Composition on In Vitro Drug Release

The rate-limiting step to drug absorption is often dissolution from the dosage form, especially for poorly soluble com-pounds. Two possibilities for improving the dissolution of these drugs are to increase the available surface area and to im-prove their apparent solubilities under physiologically relevant conditions with surfactants as wetting agents. Albendazole (ABZ), one of the most effective broad-spectrum antihelminthic agents, has a very low aqueous solubility, which leads to an erratic availability. Solid dispersions (SD) with different amounts of carriers (P188 and PEG6000) were formulated to improve the ABZ dissolution rate. When the dissolution test is used to infer biopharmaceutical properties of the dosage form, it is es-sential that the method simulates the gastrointestinal conditions. The objective of this study was to examine the applicabil-ity of different dissolution media to the evaluation of ABZ and ABZ-SD dissolution rates. Dissolution profiles were performed by the official method (0.1 N HCl) and Simulated Gastric Fluid modified with a surfactant. Wetting was evaluated through the determination of surface tension and contact angle of the solutions. The dissolution rate of ABZ was clearly affected by the variables assessed in this study. These results have implications in the design of physiologically based dissolution media.Fil: González Vidal, Noelia Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia. Cátedra de Control de Calidad de Medicamentos; ArgentinaFil: Castro, Silvina Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Sanchez Bruni, Sergio Fabian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Fisiopatología. Laboratorio de Farmacología; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

New binary solid dispersion of Indomethacin and croscarmellose sodium: Physical characterization and in-vitro dissolution enhancement

This article deals with the preparation of solid dispersions containing Indomethacin (IND), a poorly water-soluble drug, and the disintegrant excipient sodium croscarmellose (SC). Solid dispersions (SD) were prepared by a co-drying method and characterized by FT-IR, X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). An FT-IR analysis performed on IND-CS solid dispersion and their physical mixtures indicated that IND does not interact with CS in the solid state. An analysis of the information produced by DSC, XRD, and SEM provided confirmation that the crystalline ?-form of IND was homogeneously incorporated into SD. IND release from SD was substantially higher than that from physical mixtures with the high homogeneous molecular dispersion and the crystalline modification of IND appearing the cause. This behavior may have a beneficial effect on the biopharmaceutical performance of this drug

Teleparallel Dark Energy with Purely Non-minimal Coupling to Gravity

We propose the simplest model of teleparallel dark energy with purely a non-minimal coupling to gravity but no self-potential, a single model possessing various interesting features: simplicity, self-potential-free, the guaranteed late-time cosmic acceleration driven by the non-minimal coupling to gravity, tracker behavior of the dark energy equation of state at earlier times, a crossing of the phantom divide at a late time, and the existence of a finite-time future singularity. We find the analytic solutions of the dark-energy scalar field respectively in the radiation, matter, and dark energy dominated eras, thereby revealing the above features. We further illustrate possible cosmic evolution patterns and present the observational constraint of this model obtained by numerical analysis and data fitting.Comment: 12 pages, 3 figures, Title changed, Revised Version Accepted for publication in Phys. Lett.

Non-minimal kinetic coupling and Chaplygin gas cosmology

In the frame of the scalar field model with non minimal kinetic coupling to gravity, we study the cosmological solutions of the Chaplygin gas model of dark energy. By appropriately restricting the potential, we found the scalar field, the potential and coupling giving rise to the Chaplygin gas solution. Extensions to the generalized and modified Chaplygin gas have been made.Comment: 18 pages, 2 figures. To appear in EPJ

A Linear Free Energy Relationship Treatment of the Affinity between Carboxymethylcellulose and Basic Drugs

With the purpose of getting information about the factors that determine the affinity between basic drugs (B) and the acid form of carboxymethylcellulose (HCMC), the constant Kip for the equilibrium HCMC + B a CMC- BH+ was measured using a set of nine model B. A linear free energy relationship (LFER) was developed through a multiple correlation of log Kip against (pKa + log PC), in which the octanol-water partition coefficient (PC) was introduced as an indicator of the hydrophilicity of B. Both magnitudes, pKa and log PC, contribute to a rise in log Kip. In addition, water uptake and drug delivery were assayed with the product of neutralization of HCMC with atenolol, which was easily wetted, and the drug-HCMC interaction was found essentially reversible.Fil: Ramírez Rigo, María Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Manzo, Ruben Hilario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentin

Recent advances in thermosensitive hydrogels as drug delivery systems: A review

Polymers that exhibit physicochemical responses to stimuli have been widely explored as potential drug delivery systems. Different kind of stimuli investigated to date includes, for example, chemical substances and changes in temperature, pH and electric fields. Polymers that exhibit dramatic changes in their behavior in an aqueous solution at temperatures close to the body temperature are of particular interest in drug delivery and biomedical applications. Thermosensitive polymers have a wide range of applications, specially, the thermosensitive triblock copolymers because they exhibit unique aqueous solution properties, biodegradability and biocompatibility. These copolymers can be designed to be used as potential drug delivery systems for therapeutic protein drugs or poorly water soluble drugs. This article reviews the applications of polymer solutions with the ability to form in situ implants under temperature changes, in areas of interest to biomedical, pharmacist and engineer scientists. Recent advantages on thermosensitive and biodegradable polymers are discussed to give a wide overview of the available strategies to modify them in order to make them suitable for potential applications in health products.Fil: Bermudez, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; ArgentinaFil: Quinteros, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Grau, Ricardo José Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Antioxidant status in rabbit aqueous humor after instillation of ascorbyl laurate-based nanostructures

The aim of this work was evaluate the antioxidant effect of ascorbyl laurate (ASC12) based nanostructures applied topically to the cornea of ocular normotensive and hypertensive rabbits. The ASC12 was chosen for its capacity to form liquid lyotropic crystal and keeps its free radical trapping power.MethodsThe hypertension model was performed in six rabbits and was obtained by the application of intracameral injections of alpha-chymotrypsin in the right eye. A single 50 mL dose of ascorbyl laurate coagel 2% w/v (COA-ASC12) was applied topically to the cornea of six normotensive and six hypertensive rabbits. The aqueous humor samples were obtained before and after instillation of COA-ASC12 at different times (2 h and 4 h). Antioxidant capacity was determined via the reduction reaction with iron and tripyridyltriazine (FRAP) and the total proteins were measured using the Bradford reagent.ResultsThe kinetic antioxidant capacity in the aqueous humor of normotensive and hypertensive rabbits showed a maxim increment at 4 hours instillation. Also, the antioxidant capacity in the aqueous humor of hypertensive rabbits was ten times lower than in normotensive rabbits. This type of nanostructures has the potential to significantly improve the topical formulation for the prophylaxis and treatment of several eye diseases.Fil: Angel Villegas, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Tartara, Luis Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Caballero, Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Campana, Vilma. Universidad Nacional de Córdoba; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

3D printed scaffolds as delivery devices for nanocrystals: A proof of concept loading Atorvastatin with enhanced properties for sublingual route of administration

Impact Factor 2023: 5.3Fil: Barrientos, Bruno Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Barrientos, Bruno Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Real, Daniel Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Real, Daniel Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Rossetti, Alan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Rossetti, Alan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Ambrosioni, Franco E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Ambrosioni, Franco E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Increasing the solubility of drugs is a recurrent objective of pharmaceutical research, and one of the most widespread strategies today is the formulation of nanocrystals (NCs). Beyond the many advantages of formulating NCs, their incorporation into solid dosage forms remains a challenge that limits their use. In this work, we set out to load Atorvastatin NCs (ATV-NCs) in a delivery device by combining 3D scaffolds with an “in situ” loading method such as freeze-drying. When comparing two infill patterns for the scaffolds at two different percentages, the one with the highest NCs load was chosen (Gyroid 20 % infill pattern, 13.8 ± 0.5 mg). Colloidal stability studies of NCs suggest instability in acidic media, and therefore, the system is postulated for use as a sublingual device, potentially bypassing stomach and hepatic first-pass effects. An ad hoc dissolution device was developed to mimic the release of actives. The nanometric size and properties acquired in the process were maintained, mainly in the dissolution rate and speed, achieving 100 % dissolution of the content in 180 s. Based on these results, the proof of concept represents an innovative approach to converting NCs suspensions into solid dosage forms.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Barrientos, Bruno Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Barrientos, Bruno Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Real, Daniel Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Real, Daniel Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Rossetti, Alan. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Rossetti, Alan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Ambrosioni, Franco E. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Ambrosioni, Franco E. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Ciencias Farmacéuticas; Argentina.Fil: Real, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina

Ascorbic acid in skin health

Ascorbic acid (vitamin C) is a water-soluble vitamin and a recognized antioxidant drug that is used topically in dermatology to treat and prevent the changes associated with photoaging, as well as for the treatment of hyperpigmentation. Ascorbic acid has neutralizing properties of free radicals, being able to interact with superoxide, hydroxyl and free oxygen ions, preventing the inflammatory processes, carcinogens, and other processes that accelerate photoaging in the skin. Current research focuses on the search for stable compounds of ascorbic acid and new alternatives for administration in the dermis. Unlike plants and most animals, humans do not have the ability to synthesize our own ascorbic acid due to the deficiency of the enzyme L-gulono-gamma-lactone oxidase, which catalyzes the passage terminal in the ascorbic acid biosynthesis. To deal with this situation, humans obtain this vitamin from the diet and/or vitamin supplements, thus preventing the development of diseases and achieving general well-being. Ascorbic acid is involved in important metabolic functions and is vital for the growth and maintenance of healthy bones, teeth, gums, ligaments, and blood vessels. Ascorbic acid is a very unstable vitamin and is easily oxidized in aqueous solutions and cosmetic formulations. Ascorbic acid is extensively used as an ingredient in anti-aging cosmetic products, as sodium ascorbate or ascorbyl palmitate. This review discusses and describes the potential roles for ascorbic acid in skin health and their clinical applications (antioxidative, photoprotective, anti-aging, and anti-pigmentary effects) of topical ascorbic acid on the skin and main mechanisms of action. Considering the instability and difficulty in administering ascorbic acid, we also discuss the importance of several factors involved in the formulation and stabilization of their topical preparations in this review.Fil: Ravetti, Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María. Universidad Nacional de Villa María. Centro de Investigaciones y Transferencia de Villa María; ArgentinaFil: Clemente, Camila Mara. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Brignone, Sofía Gisella. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hergert, Lisandro Yamil. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Villa María. Instituto Académico Pedagógico de Ciencias Básicas y Aplicadas; ArgentinaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; ArgentinaFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentin

Bioadhesive properties of poly(anhydride) nanoparticles coated with different molecular weights chitosan

The aim of this study was to develop and characterize the bioadhesive properties of poly(anhydride) nanoparticles coated with two types of low-molecular weight chitosan (CH20 of 20?kDa or CH50 of 50?kDa) or their thiolated conjugates. Nanoparticles were prepared by a solvent displacement method and characterized by measuring the size, zeta potential, morphology and composition. For bioadhesion studies, nanoparticles were fluorescently labelled with rhodamine B isothiocyanate. In all cases, coated nanoparticles showed a slightly higher size and lower negative zeta potential than uncoated nanoparticles. Nanoparticles coated with CH20 showed a higher adhesive capacity than uncoated nanoparticles. On the contrary, when nanoparticles were coated with CH50, the resulting carriers displayed a decreased ability to develop adhesive interactions within the gut. Finally, the coating of nanoparticles with thiolated chitosan improved their adhesive abilities. Poly(anhydride) nanoparticles coated with thiolated chitosan can be considered as promising bioadhesive particulate carriers for oral delivery strategies.Fil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; ArgentinaFil: Hesham, Salman. Universidad de Navarra; EspañaFil: Millotti, Gioconda. Universidad de Innsbruck; AustriaFil: Bernkop Schnürch, Andreas. Universidad de Innsbruck; AustriaFil: Allemandi, Daniel Alberto. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba; ArgentinaFil: Manuel Irache, Juan. Universidad de Navarra; Españ