Top-Down- und Bottom-Up-Strategien für eine erfolgreiche E-Learning-Integration an der Hochschule

Der vorliegende Artikel beschreibt die Entwicklung und nachhaltige Umsetzung eines E-Learning-Organisationsmodells an der Universität Trier. Leitidee ist es, eine „Digitale Lernumgebung Hochschule“ zu schaffen, die eine virtuelle Lehrorganisation, eine breite Verankerung von alltagstauglichen E-Learning-Instrumenten in einer kritischen Masse von Lehrveranstaltungen, die Produktion und den Einsatz hochwertiger Content-Module in komplexen E-Learning-Szenarien sowie die Vermarktung von E-Learning-Angeboten dauerhaft an der Universität etabliert. Das inhaltliche Konzept ist im Rahmen des von der Nikolaus-Koch-Stiftung geförderten Projekts „Informations- und Forschungsstelle E-Learning“ in der Medienwissenschaft der Universität Trier entwickelt worden. Es wird modellhaft aufgezeigt, wie die nachhaltige Integration von E-Learning an einer Hochschule mit überwiegend geistes- und sozialwissenschaftlichen Fächern umgesetzt werden kann. Als Erfolgsfaktor wird die Kombination von Bottom-Up-Strategien (Qualifizierung und Support für Lehrende) und Top-Down-Strategien (verpflichtende Struktur-Maßnahmen durch die Hochschulleitung) gesehen. Die E-Learning-Integration wird nach einem Phasenmodell ablaufen, das von der Etablierung einer digitalen Seminarverwaltung über den Einsatz einfacher E-Learning-Tools bis hin zu komplexen Blended-Learning-Szenarien fortschreitet und den Lehrenden einen schrittweisen und flexiblen Einstieg in das E-Learning ermöglicht. Im Folgenden soll gezeigt werden, mit welchen konkreten Maßnahmen der erforderliche Strukturwandel an der Universität Trier umgesetzt wird. Der langfristige Erfolg ist ein wichtiger Faktor für die Wettbewerbsfähigkeit der Universität, auch und gerade im Hinblick auf den Bologna-Prozess. (DIPF/Orig.

Identifizierung und Analyse von Ecdysteroid synthetisierenden Zellen mithilfe eines hämolytischen Plaque Assays

Ecdysteroide spielen eine entscheidende Rolle in der hormonellen Regulation der Entwicklung von Arthropoden. Sie werden von einer spezialisierten Hormondrüse, der so genannten Prothorakaldrüse, sezerniert. Neben diese Drüse ist aber auch eine Vielzahl anderer Gewebe wie z.B. Oozyten, Epidermis oder abdominelle Gewebe beschrieben, die Ecdysteroide enthalten und ggf. auch sezernieren. Bisher wurde eine Ecdysteroidsekretion eines Gewebes durch den Nachweis der Ecdysteroide in der Inkubationslösung mithilfe von Antikörpern gezeigt. Wir beschreiben erstmals eine zytologische Methode zum Nachweis Ecdysteroid sezernierender Zellen. Der reverse hämolytische Plaque-Assay ist eine Methode zur Analyse der Hormonsekretion einzelner Zellen und wird in der Endokrinologie vor allem zum Darstellung der Sekretion von Peptidhormonen einzelner Zellen eingesetzt. Nur eine Publikation beschreibt den Einsatz der Methode zum Nachweis von Steroidhormon (Testosteron). Im Rahmen der Arbeit wurde die Methode des reversen hämolytischen Plaque-Assays nach ausführlicher Auswertung der Literatur im Labor etabliert. Nach Präparation der Ringdrüse von Schmeißfliegen (Calliphora vicina) und Separation der Zellen wurden diese mit Protein-A beladenen Schafserythrozyten gemischt. In einer Cunningham-Kammer erfolgte die Inkubation mit oder ohne spezifischen Ecdysteroid-Antikörpern. Wir konnten zeigen, dass der Nachweis der Ecdysteroidsekretion einzelner Zellen durch Ausbildung eines Hämolysehofes möglich ist und fotografisch dokumentiert werden kann. Es ergeben sich eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten des reversen hämolytische Plaque-Assays zur Untersuchung der Lokalisation und Regulation der Ecdysteroidsekretion in Insekten

Evidence for shape coexistence in 98^{98}Mo

A $\gamma\gamma$ angular correlation experiment has been performed to investigate the low-energy states of the nucleus $^{98}$Mo. The new data, including spin assignments, multipole mixing ratios and lifetimes reveal evidence for shape coexistence and mixing in $^{98}$Mo, arising from a proton intruder configuration. This result is reproduced by a theoretical calculation within the proton-neutron interacting boson model with configuration mixing, based on microscopic energy density functional theory. The microscopic calculation indicates the importance of the proton particle-hole excitation across the Z=40 sub-shell closure and the subsequent mixing between spherical vibrational and the $\gamma$-soft equilibrium shapes in $^{98}$Mo.Comment: 6 pages, 5 figures, 3 tables; published in Phys. Rev.

Derivation of Requirements and Comparison of Inertia Emulation Methods for Converter-based Power Plants

Das dieser Dissertation zugrundeliegende Vorhaben wurde mit Mitteln des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie unter dem Förderkennzeichen 0325796A gefördert

The Second Transmembrane Domain of P2X7 Contributes to Dilated Pore Formation

Activation of the purinergic receptor P2X7 leads to the cellular permeability of low molecular weight cations. To determine which domains of P2X7 are necessary for this permeability, we exchanged either the C-terminus or portions of the second transmembrane domain (TM2) with those in P2X1 or P2X4. Replacement of the C-terminus of P2X7 with either P2X1 or P2X4 prevented surface expression of the chimeric receptor. Similarly, chimeric P2X7 containing TM2 from P2X1 or P2X4 had reduced surface expression and no permeability to cationic dyes. Exchanging the N-terminal 10 residues or C-terminal 14 residues of the P2X7 TM2 with the corresponding region of P2X1 TM2 partially restored surface expression and limited pore permeability. To further probe TM2 structure, we replaced single residues in P2X7 TM2 with those in P2X1 or P2X4. We identified multiple substitutions that drastically changed pore permeability without altering surface expression. Three substitutions (Q332P, Y336T, and Y343L) individually reduced pore formation as indicated by decreased dye uptake and also reduced membrane blebbing in response to ATP exposure. Three others substitutions, V335T, S342G, and S342A each enhanced dye uptake, membrane blebbing and cell death. Our results demonstrate a critical role for the TM2 domain of P2X7 in receptor function, and provide a structural basis for differences between purinergic receptors. © 2013 Sun et al

Safety Design Strategy for the Advanced Test Reactor Diesel Bus (E-3) and Switchgear Replacement Project

In accordance with the requirements of U.S. Department of Energy (DOE) Order 413.3B, “Program and Project Management for the Acquisition of Capital Assets,” safety must be integrated into the design process for new or major modifications to DOE Hazard Category 1, 2, and 3 nuclear facilities. The intended purpose of this requirement involves the handling of hazardous materials, both radiological and chemical, in a way that provides adequate protection to the public, workers, and the environment. Requirements provided in DOE Order 413.3B and DOE Order 420.1B, “Facility Safety,” and the expectations of DOE-STD-1189-2008, “Integration of Safety into the Design Process,” provide for identification of hazards early in the project and use of an integrated team approach to design safety into the facility. This safety design strategy provides the basic safety-in-design principles and concepts that will be used for the Advanced Test Reactor Reliability Sustainment Project. While this project does not introduce new hazards to the ATR, it has the potential for significant impacts to safety-related systems, structures, and components that are credited in the ATR safety basis and are being replaced. Thus the project has been determined to meet the definition of a major modification and is being managed accordingly