L'enseignement du droit civil à l'université d'Orléans du début de la guerre de Cent ans (1337) au siège de la ville (1428)

De universiteit van Orléans is een belangrijk centrum voor juridisch onderwijs geweest, met name ook voor studenten uit Duitsland en de Nederlanden. In de traditie van onderzoekingen van E.M. Meijers en anderen die haar belang in de dertiende eeuw hebben aangetoond, toen zij een geduchte concurrent voor Bologne vormde, beschrijft deze studie een onderbelichte periode uit haar geschiedenis, die tijdens de Honderdjarige Oorlog. Aan de hand van de levensgeschiedenissen van vier van de meest invloedrijke professoren (Jean Nicot, Bertrand Chabrol, Géraud Bagoilh en Jean Noaillé) wordt het onderwijs in het civiele recht in Orléans tussen 1337 en 1428 in kaart gebracht. Naast gegevens over hun leven, hun werken en hun omgeving (leermeesters, collegae en leerlingen) toont deze studie enerzijds de invloeden die deze hoogleraren hebben ondergaan van auteurs uit Frankrijk en Italië; anderzijds laat zij de invloed van hun denkbeelden op andere centra van rechtsgeleerdheid in Europa zien. Behalve deze historische beschrijving van de Universiteit van Orléans ontsluit het werk ook een aantal geschriften van Orléanese professoren. Uit acht van de ongeveer vijftig handschriften waarop de studie is gebaseerd zijn aanzienlijke passages geannoteerd uitgegeven. Het uitgebreide notenapparaat en de registers maken het werk tot een belangrijk naslagwerk voor deze periode in de rechtsgeschiedenis van Frankrijk, Duitsland en de Nederlanden.LEI Universiteit LeidenCoherent privaatrech

Phenylpropanoid Glycoside Analogues: Enzymatic Synthesis, Antioxidant Activity and Theoretical Study of Their Free Radical Scavenger Mechanism

Phenylpropanoid glycosides (PPGs) are natural compounds present in several medicinal plants that have high antioxidant power and diverse biological activities. Because of their low content in plants (less than 5% w/w), several chemical synthetic routes to produce PPGs have been developed, but their synthesis is a time consuming process and the achieved yields are often low. In this study, an alternative and efficient two-step biosynthetic route to obtain natural PPG analogues is reported for the first time. Two galactosides were initially synthesized from vanillyl alcohol and homovanillyl alcohol by a transgalactosylation reaction catalyzed by Kluyveromyces lactis β-galactosidase in saturated lactose solutions with a 30%–35% yield. To synthesize PPGs, the galactoconjugates were esterified with saturated and unsaturated hydroxycinnamic acid derivatives using Candida antarctica Lipase B (CaL-B) as a biocatalyst with 40%–60% yields. The scavenging ability of the phenolic raw materials, intermediates and PPGs was evaluated by the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH•) method. It was found that the biosynthesized PPGs had higher scavenging abilities when compared to ascorbic acid, the reference compound, while their antioxidant activities were found similar to that of natural PPGs. Moreover, density functional theory (DFT) calculations were used to determine that the PPGs antioxidant mechanism proceeds through a sequential proton loss single electron transfer (SPLET). The enzymatic process reported in this study is an efficient and versatile route to obtain PPGs from different phenylpropanoid acids, sugars and phenolic alcohols