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Desafíos políticos de los países de inmigración
13 págs.-- Publicado en "Confluencia XXI. Revista de Pensamiento Político" (México), nº 3 (Oct-Dic 2008) bajo el título monográfico "Migrantes: ¿Por qué se van? ¿Por qué se quedan?".Las migraciones, una práctica tan antigua como la propia condición humana, se han
convertido en un factor estructural de primer orden, en uno de los macrofenómenos
más definitorios de nuestra época y en un complejo reto para las sociedades
contemporáneas. En prácticamente todos los países del mundo, todo lo que concierne a este complejo fenómeno ocupa un lugar
destacado en la agenda política. La gestión, el control y la integración de los movimientos internacionales de personas se presentan como un policy field de creciente y prioritaria relevancia. No se trata, sin embargo, de una cuestión de mera moda: el
número de países implicados de manera significativa en las migraciones internacionales ha aumentado considerablemente, hasta el punto de que resulta realmente difícil encontrar algún
Estado que no sea bien un país de inmigración, bien un país de emigración
o bien ambas cosas a la vez, cuando no al menos un país de tránsito. No ha de extrañar
entonces que la mayoría de los gobiernos haya tomado conciencia de la necesidad
de ofrecer una respuesta en términos legales e institucionales a un fenómeno
de carácter permanente que puede llegar a alterar la estructura demográfica, social,
cultural, económica y laboral de un país. Dada la complejidad de la cuestión, y por cuestiones de economía argumentativa, aquí se abordará de manera fundamental desde la perspectiva de los países receptores, que, por lo demás, es también la adoptada en forma habitual por los países europeos que registran mayor inmigración. Sin embargo,
el fenómeno migratorio es fundamentalmente transnacional y tiene fehacientes
repercusiones en los países de emigración.Peer reviewe
An evaluation of the site specificity of soil elemental signatures for identifying and interpreting former functional areas
Soil multi-element analysis is now a routine technique employed to help answer questions about space use and function in and around archaeological sites. The pattern of enhancement of certain elements, including P, Pb, Ca, Zn, and Cu, has been shown by numerous studies to correlate closely with the archaeological and historical record. Interpretation of these soil signatures, however, has generally been more problematic. One approach to the problem has been the use of ethnographic or “known” sites to guide interpretation, but how confidently can results from one site be extrapolated to another? This study of abandoned farms tests the site specificity of soil multi-element signatures of past space use through the use of discriminant models. Data analysis suggests that one to one comparisons of similar sites are much less accurate (38% accuracy) than comparisons based on a wider range of sites (59.3% accuracy), even when the latter have contrasting geology. The results highlight the importance of individual anthropogenic practices during occupation and abandonment in the development of diagnostic soil geochemical signatures
Screening of blood donors for the detection of antitetanus antibodies suitable for the production of human antitetanus immunoglobulin.
Participants’ perceptions of the factors that influence Diabetes Self-Management Following a Structured Education (DAFNE) programme
Estimation of food intake and ingested energy in Daubenton’s bats (Myotis daubentonii) during pregnancy and spermatogenesis
Understanding student learning in context: relationships between university students’ social identity, approaches to learning, and academic performance
Fungal planet description sheets: 469-557
Novel species of fungi described in this study include those from various countries as follows: Australia: Apiognomonia lasiopetali on Lasiopetalum sp., Blastacervulus eucalyptorum on Eucalyptus adesmophloia, Bullanockia australis (incl. Bullanockia gen. nov.) on Kingia australis, Caliciopsis eucalypti on Eucalyptus marginata, Celerioriella petrophiles on Petrophile teretifolia, Coleophoma xanthosiae on Xanthosia rotundifolia, Coniothyrium hakeae on Hakea sp., Diatrypella banksiae on Banksia formosa, Disculoides corymbiae on Corymbia calophylla, Elsinoë eelemani on Melaleuca alternifolia, Elsinoë eucalyptigena on Eucalyptus kingsmillii, Elsinoë preissianae on Eucalyptus preissiana, Eucasphaeria rustici on Eucalyptus creta, Hyweljonesia queenslandica (incl. Hyweljonesia gen. nov.) on the cocoon of an unidentified microlepidoptera, Mycodiella eucalypti (incl. Mycodiella gen. nov.) on Eucalyptus diversicolor, Myrtapenidiella sporadicae on Eucalyptus sporadica, Neocrinula xanthorrhoeae (incl. Neocrinula gen. nov.) on Xanthorrhoea sp., Ophiocordyceps nooreniae on dead ant, Phaeosphaeriopsis agavacearum on Agave sp., Phlogicylindrium mokarei on Eucalyptus sp., Phyllosticta acaciigena on Acacia suaveolens, Pleurophoma acaciae on Acacia glaucoptera, Pyrenochaeta hakeae on Hakea sp., Readeriella lehmannii on Eucalyptus lehmannii, Saccharata banksiae on Banksia grandis, Saccharata daviesiae on Daviesia pachyphylla, Saccharata eucalyptorum on Eucalyptus bigalerita, Saccharata hakeae on Hakea baxteri, Saccharata hakeicola on Hakea victoria, Saccharata lambertiae on Lambertia ericifolia, Saccharata petrophiles on Petrophile sp., Saccharata petrophilicola on Petrophile fastigiata, Sphaerellopsis hakeae on Hakea sp., and Teichospora kingiae on Kingia australis. Brazil: Adautomilanezia caesalpiniae (incl. Adautomilanezia gen. nov.) on Caesalpina echinata, Arthrophiala arthrospora (incl. Arthrophiala gen. nov.) on Sagittaria montevidensis, Diaporthe caatingaensis (endophyte from Tacinga inamoena), Geastrum ishikawae on sandy soil, Geastrum pusillipilosum on soil, Gymnopus pygmaeus on dead leaves and sticks, Inonotus hymenonitens on decayed angiosperm trunk, Pyricularia urashimae on Urochloa brizantha, and Synnemellisia aurantia on Passiflora edulis. Chile: Tubulicrinis australis on Lophosoria quadripinnata. France: Cercophora squamulosa from submerged wood, and Scedosporium cereisporum from fluids of a wastewater treatment plant. Hawaii: Beltraniella acaciae, Dactylaria acaciae, Rhexodenticula acaciae, Rubikia evansii and Torula acaciae (all on Acacia koa). India: Lepidoderma echinosporum on dead semi-woody stems, and Rhodocybe rubrobrunnea from soil. Iran: Talaromyces kabodanensis from hypersaline soil. La Réunion: Neocordana musarum from leaves of Musa sp. Malaysia: Anungitea eucalyptigena on Eucalyptus grandis × pellita, Camptomeriphila leucaenae (incl. Camptomeriphila gen. nov.) on Leucaena leucocephala, Castanediella communis on Eucalyptus pellita, Eucalyptostroma eucalypti (incl. Eucalyptostroma gen. nov.) on Eucalyptus pellita, Melanconiella syzygii on Syzygium sp., Mycophilomyces periconiae (incl. Mycophilomyces gen. nov.) as hyperparasite on Periconia on leaves of Albizia falcataria, Synnemadiella eucalypti (incl. Synnemadiella gen. nov.) on Eucalyptus pellita, and Teichospora nephelii on Nephelium lappaceum. Mexico: Aspergillus bicephalus from soil. New Zealand: Aplosporella sophorae on Sophora microphylla, Libertasomyces platani on Platanus sp., Neothyronectria sophorae (incl. Neothyronectria gen. nov.) on Sophora microphylla, Parastagonospora phoenicicola on Phoenix canariensis, Phaeoacremonium pseudopanacis on Pseudopanax crassifolius, Phlyctema phoenicis on Phoenix canariensis, and Pseudoascochyta novae-zelandiae on Cordyline australis. Panama: Chalara panamensis from needle litter of Pinus cf. caribaea. South Africa: Exophiala eucalypti on leaves of Eucalyptus sp., Fantasmomyces hyalinus (incl. Fantasmomyces gen. nov.) on Acacia exuvialis, Paracladophialophora carceris (incl. Paracladophialophora gen. nov.) on Aloe sp., and Umthunziomyces hagahagensis (incl. Umthunziomyces gen. nov.) on Mimusops caffra. Spain: Clavaria griseobrunnea on bare ground in Pteridium aquilinum field, Cyathus ibericus on small fallen branches of Pinus halepensis, Gyroporus pseudolacteus in humus of Pinus pinaster, and Pseudoascochyta pratensis (incl. Pseudoascochyta gen. nov.) from soil. Thailand: Neoascochyta adenii on Adenium obesum, and Ochroconis capsici on Capsicum annuum. UK: Fusicolla melogrammae from dead stromata of Melogramma campylosporum on bark of Carpinus betulus. Uruguay: Myrmecridium pulvericola from house dust. USA: Neoscolecobasidium agapanthi (incl. Neoscolecobasidium gen. nov.) on Agapanthus sp., Polyscytalum purgamentum on leaf litter, Pseudopithomyces diversisporus from human toenail, Saksenaea trapezispora from knee wound of a soldier, and Sirococcus quercus from Quercus sp. Morphological and culture characteristics along with DNA barcodes are provided
