Atividade antifúngica de óleos essenciais frente a amostras clínicas de Candida albicans isoladas de pacientes HIV positivos

Objetivou-se avaliar a atividade antifúngica dos óleos essenciais de Ocimum basilicum L. (manjericão), Cymbopogon martinii L. (palmarosa), Thymus vulgaris L. (tomilho) e Cinnamomum cassia Blume (canela da china) sobre cepas de Candida albicans isoladas de pacientes HIV positivos e cepa padrão (ATCC 76845). Quinze amostras clínicas de C. albicans (C1-C15) foram repicadas em ágar Sabouraud Dextrose, para confecção de suspensões em solução salina estéril (0,9%) contendo 1,5 x 10(6) UFC mL-1. As emulsões dos óleos essenciais foram preparadas em água destilada estéril e tween 80, com concentrações variando entre 1024 µg mL-1 e 4 µg mL-1. A ação antifúngica foi determinada por meio da Concentração Inibitória Mínima (CIM) utilizando-se a técnica da microdiluição. Foram utilizados como controles positivos a nistatina e o miconazol (50 µg mL-1). Os testes foram realizados em triplicata, sendo a CIM, a menor concentração capaz de inibir o crescimento das leveduras, observada por método visual de acordo com a turvação do meio de cultura. Para C. albicans (ATCC 76845), a CIM do óleo essencial de C. cassia foi 64 µg mL-1, enquanto para óleo de C. martinii foi 1024 µg mL-1. Para as cepas clínicas, verificou-se que a CIM de C. cassia para 80% das cepas foi 64 µg mL-1, sendo a variação dos valores da CIM entre 128 µg mL-1 e 64 µg mL-1. Observou-se que para 66,6% das amostras clínicas, a CIM de C. martinii foi 612 µg mL-1. Constatou-se que a nistatina não apresentou atividade frente às cepas clínicas (C1-C15), enquanto a atividade antifúngica do miconazol foi verificada em 100% das amostras. Não se constatou atividade antimicrobiana dos óleos essenciais de O. basilicum e T. vulgaris, nas concentrações avaliadas. Concluiu-se que os óleos essenciais de C. cassia e C. martinii, em diferentes concentrações, apresentam atividade antifúngica sobre cepas de C. albicans isoladas de pacientes HIV positivos e cepa padrão (ATCC 76845). Entretanto não foi observada inibição antimicrobiana para os óleos de O. basilicum e T. vulgaris.The aim of this study was to evaluate the antifungal activity of essential oils from Ocimum basilicum L. (basil), Cymbopogon martinii L. (palmarosa), Thymus vulgaris L. (thyme) and Cinnamomum cassia Blume (Chinese cinnamon) against Candida albicans strains isolated from HIV-positive patients and the standard strain (ATCC 76845). Fifteen clinical samples of C. albicans (C1-C15) were subcultured in Sabouraud Dextrose agar to prepare suspensions in sterile saline solution (0.9%) containing 1.5 x 10(6) CFU mL-1. The emulsions of essential oils were prepared in sterile distilled water and Tween 80, with concentrations ranging between 1024 µg mL-1 and 4 µg mL-1. The antifungal action was determined by means of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC), using the microdilution technique. Nystatin and miconazole (50 µg mL-1) were used as positive controls. The tests were performed in triplicate and the MIC was the lowest concentration capable of inhibiting the growth of yeasts, which was observed by the visual method, according to the turbidity of the culture medium. For C. albicans (ATCC 76845), the MIC of C. cassia essential oil was 64 µg mL-1, while the MIC for C. martini was 1024 µg mL-1. Considering the clinical strains, the MIC of C. cassia was 64 µg mL-1 for 80% of the strains, and the variation in MIC values was between 128 µg mL-1 and 64 µg mL-1. For 66.6% of the clinical samples, the MIC of C. matinii was 612 µg mL-1. Nystatin did not present activity against the clinical strains (C1-C15), while the antifungal activity of miconazole was noticed for 100% of the samples. The antimicobrial activity of essential oils from O. basilicum and T. vulgaris was not identified at the evaluated concentrations. It was concluded that the essential oils from C. cassia and C. martinii, at different concentrations, presented antifungal activity against C. albicans strains isolated from HIV-positive patients and the standard strain (ATCC 76845). However, antifungal activity was not observed for the essential oils from O. basilicum and T. vulgaris.Universidade Estadual Paulista Faculdade de Odontologia de Araraquara Departamento de Odontologia RestauradoraUniversidade de Campinas Faculdade de Odontologia de Piracicaba Departamento de Prótese e PeriodontiaUniversidade Federal da Paraíba Departamento de Clínica e Odontologia SocialUniversidade Federal da Paraíba Departamento de Ciências FarmacêuticasUniversidade Estadual Paulista Faculdade de Odontologia de Araraquara Departamento de Odontologia Restaurador

Estruturas secretoras da lâmina foliar de amapá amargo (Parahancornia fasciculata, Apocynaceae): histoquímica e doseamento de flavonoides

Amapá amargo (Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist) produz um látex, que se presume ter propriedades medicinais, pois é usado no tratamento da malária, problemas pulmonares, gastrite, e como um agente de cura. Este estudo teve como objetivo analisar estrutural e histoquimicamente os locais de produção e/ou acumúlo de compostos biologicamente ativos, bem como realizar o doseamento de flavonóides presentes no limbo do amapá amargo. Para a análise estrutural e histoquímica foram utilizados protocolos padrão em anatomia vegetal. Considerando que, para o doseamento de flavonóides utilizou-se a espectrometria de absorção na região ultravioleta-visível. O sistema secretor das folhas de amapá amargo é constituído de idioblastos secretores e laticíferos ramificados. Os testes histoquímicos revelaram diferentes tipos de substâncias químicas nos protoplastos celulares de idioblastos e laticíferos. Propriedades farmacológicas do látex de amapa amargo podem ser atribuídas à dois compostos químicos (flavonoides e alcaloides) encontrados neste estudo, ambos estão presentes em idioblastos e laticíferos

Evaluation of right ventricular function in acute pulmonary embolism by 3D ejection fraction and longitudinal strain echocardiography in acute phase and follow-up

Abstract Background Assessment of right ventricular (RV) function by transthoracic echocardiography (TTE) in acute pulmonary embolism (PE) has an essential role to severity stratification. However, there is no reliable information on RV function about the clinical utility of advanced TTE parameters in follow-up. Purpose We aimed to assess the clinical utility of 3D RV ejection fraction (3DEF) and free wall longitudinal strain (FWLS) compared to conventional parameters in evaluating RV function in patients with acute PE at time of diagnosis and after follow-up and the relation with adverse outcomes. Methods We prospectively recruited 86 patients with intermediate-high and high-risk bilateral PE from 2018 to 2020 in our centre. Patients underwent TTE during admission and at 6 to 12 months follow-up that included conventional RV parameters (pulsed Doppler S wave (S'), TAPSE, and fractional area change (FAC)). 3DEF and FWLS were obtained as well. Normal values were stablished according to European guidelines. Results Mean age was 63.7±16.5 years, 58% males. Reperfusion treatment was performed in a 26,8%. In-hospital mortality was 4,7% (3 patients in the acute phase of PE and 1 due to rePE. The median follow-up was 1.3 years (IQR 1–2.5). 9 patients died (2 due to PE, 3 due to respiratory failure and 5 due to cancer). Patients with adverse events had a greater severity in PESI scale and worse RV function assessed by 3DEF and 3D volumes. There were no significant differences between groups in FAC, S' and TAPSE (Table 1). Baseline echocardiographic parameters were analyzed in the acute phase during admission and at 6–12 month follow-up (Table 2). There was a significant improvement in conventional parameters (TAPSE and FAC) and a reversal of FWLS values (P=0,01) at follow-up. 3DEF improved, but was not statistically significant (p=0,06). There was a greater reversal in end-systolic volume compared to end-diastolic volume. Conclusion Advanced RV function assessment by 3DEF and FWLS is useful in the acute phase and follow-up. FWLS showed and early normalization after PE resolution, whereas 3DEF improved but remained pathological at 6–12 months follow-up. Funding Acknowledgement Type of funding sources: None. Table 1Table 2 </jats:sec