La alteración de sistemas natriuréticos renales se asocia con el desarrollo de hipertensión arterial y precede en el tiempo a la aparición de daño renal en un modelo de síndrome metabólico

Objetivos: El objetivo del trabajo consistió en determinar la existencia de alteraciones en los sistemas natriuréticos del péptido natriurético atrial y dopamina renal en un modelo de síndrome metabólico por sobrecarga de fructosa y asociarlas con cambios en la presión arterial sistólica, función renal, estado de la Na+, K+-ATPasa y microalbuminuria. Material y Métodos: Ratas macho Sprague-Dawley fueron divididas en grupos control (C) y fructosa (F) con agua o solución de F (10%P/V) para beber durante 4, 8 y 12 semanas. En orina, se midió L-dopa y dopamina, sodio, creatinina y albúmina; y en plasma péptido natriurético atrial, insulina, sodio y creatinina. La presión arterial sistólica fue medida por método indirecto. Se midió la actividad y expresión de la Na+, K+-ATPasa así como la expresión del receptor de péptidos natriuréticos A y C renales. Resultados: La sobrecarga de fructosa se asoció con el aumento de la insulinemia y la presión arterial sistólica, y con la disminución en la excreción urinaria de sodio desde la semana 4. La excreción urinaria de L-dopa se incrementó y la de dopamina disminuyó (cociente L-dopa/dopamina incrementado) por sobrecarga de fructosa desde la semana 4 y el péptido natriurético atrial plasmático se redujo en las semanas 8 y 12. Estos cambios fueron acompañados por un incremento de la actividad y expresión de la Na+, K+- ATPasa, disminución del receptor de péptidos natriuréticos A y aumento del C. La microalbuminuria se observó en la semana 12 de sobrecarga de fructosa.Background: The aim of this study was to determine the presence of alterations in the natriuretic systems of atrial natriuretic peptide and renal dopamine in a model of metabolic syndrome induced by fructose overload and to associate them with changes in systolic blood pressure, renal function, Na+/K+-ATPase status and microalbuminuria. Methods: Male Sprague-Dawley rats were divided into control (C) and fructose (F) groups receiving drinking water or a fructose solution (10% W/V), respectively, for 4, 8 and 12 weeks. L-dopa and dopamine, sodium, creatinine and albumin were measured in urine and ANP, insulin, sodium and creatinine in plasma. Systolic blood pressure was measured by indirect method and the renal activity and expression of Na+/K+-ATPase as well as the renal expression of A- and C-type natriuretic peptide receptors were assessed. Results: Fructose overload was associated with a significant increase in insulinemia and systolic blood pressure levels and a decrease in urinary sodium excretion since week 4. A significant increase in L-dopa excretion and a decrease in dopamine excretion (increased urinary L-dopa/dopamine ratio) due to fructose overload were observed since week 4 with a decrease in plasma atrial natriuretic peptide at weeks 8 and 12. These changes were accompanied by increased activity and expression of Na+/ K+-ATPase, decreased A-type natriuretic peptide receptor and increased C-type natriuretic peptide receptor expression. Microalbuminuria was observed at week 12 of fructose overload. Conclusions: Altered atrial natriuretic peptide and renal dopamine were associated with the development of hypertension and preceded in time the presence of microalbuminuria, thus establishing a temporal association between the alteration of both systems and the development of renal damage.Fil: Rukavina Mikusic, Natalia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Kouyoumdzian, Nicolás Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: del Mauro, Julieta Sofía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Farmacología; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Puyó, Ana María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Ciencias Biológicas. Cátedra de Histología y Biología Celular; ArgentinaFil: Toblli, Jorge Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Fernandez, Belisario Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; ArgentinaFil: Choi, Marcelo Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Cardiológicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Cardiológicas; Argentin

Numerical modelling of crack propagation in quasi-brittle heterogeneous materials : a stochastic approach

Deformation and damage processes in brittle and quasi-brittle materials, such as rock and concrete, are strongly influenced by their heterogeneous nature, related to their formation processes. The presence of heterogeneities leads in fact to noticeable variation in material properties values: it is of extreme importance that a numerical model which aims to realistically, reliably reproduce with low computational effort deformation and damage processes is able to include the effect of laminations, micro-cracks, voids and other types of heterogeneities; this is even more important when a numerical models has to reproduce the propagation of fractures. This thesis presents the development of a numerical framework for the simulation of crack propagation in shale rocks and concrete which also looks at the optimisation problem in the sense of computational efficiency (defined as optimal computational time needed to obtain realistic and accurate results). The numerical framework for crack propagation developed in this thesis is a variational phase-field model based on a finite elements smeared approach, able to automatically and realistically capture crack initiation processes for a variety of loading conditions; this numerical framework is based on the relation between potential energy associated to body deformation and the energy released during fracture formation. Heterogeneity is considered in the model by means of a stochastic approach based on the assumption that some mechanical properties of heterogeneous brittle materials (such as fracture energy) follow a non-Gaussian Weibull distribution. To guarantee adequate convergence of the results, Monte Carlo Simulation (MCS) method has been used in combination with the developed stochastic methodology. A non-linear dimensionality reduction technique has been developed and incorporated in the algorithm to reduce the computational effort required for the generation of sample realisations. The methodology has been validated using experimental results from both laboratory tests on shale rocks and literature on fracture in concrete. Results show that the developed algorithm is capable of realistically reproducing the mechanical behaviour of the chosen case studies, showing an applicability to problems where cracks propagate in mode-I, mode-II and mixed-mode I and II, guaranteeing a fast generation of sampling realisations of realistic stochastic fields and convergence of results after a maximum of 130 MCS analyses. This methodology can be applied to materials with random spatially-distributed variations of mechanical properties and to those showing laminar natural formations

Spark Ar. A New Tool For Designing Augmented Reality

[EN] The text is dedicated to designers and artists interested in learning more about the new digital tools of Augmented Reality (AR). In this paper we will focus on the phenomenological concept of AR, focusing on some peculiar trends of this vast technology closely related to the world of social networks. This research aims to promote the intrinsic value of Augmented Reality, To the extent of relating the cultural imaginary that blends ars, tekné and mimesis in the development of new Artificial Intelligence. In the article we will try to predict and analyse what changes AR will bring to the art world.[ES] El texto va dirigido a diseñadores y artistas interesados en aprender más sobre las nuevas herramientas digitales de Realidad Aumentada (RA). En este papel nos encentraremos hablar del concepto fenomenológico de RA, centrándonos en algunas tendencias peculiares de esta vasta tecnología estrechamente relacionada con el mundo de las redes sociales. Esta investigación pretende fomentar el valor intrínseco de la Realidad Aumentada hasta relacionar el imaginario cultural que combina ars, tekné y mimesis en el desarrollo de nuevas Inteligencias Artificiales. En el artículo trataremos de predecir y analizar qué cambios aportará la RA al mundo del arte. ¿Como los artistas están trabajando? Gironacci, L. (2020). Spark Ar. Una nueva herramienta para diseñar realidad Aumentada. EME Experimental Illustration, Art & Design. 8(8):74-81. https://doi.org/10.4995/eme.2020.13212OJS748188COLLET, A., 2018. Video: How artist Heather Day created AR art powered by AI. [en línea]. [Consulta: 9 enero 2020]. Disponible en: https://tech.fb.com/video-ar-art-powered-by-ai/.DEBRAY, R., 2000. Introducción a la mediología [en línea]. en Castellano2001. Barcelona: Paidós, SAICF. [Consulta: 21 febrero 2020]. ISBN 84-493-1026-1. Disponible en: https://www.planetadelibros.com/libro-introduccion-a-la-mediologia/19298.ECO, U., 1990. Obra abierta. S.l.: Editorial Ariel.ISBN 9788439500087GARCÍA, D. de J.U., 2019. Aproximaciones estéticas en los medios sociales: Realidad aumentada, arte y snapchat. ANIAV - Revista de Investigación en Artes Visuales [en línea], vol. 0, no. 4, pp. 55-67. [Consulta: 8 enero 2020]. ISSN 2530-9986. https://doi.org/10.4995/aniav.2019.11225 Disponible en: https://polipapers.upv.es/index.php/aniav/article/view/11225.JIMÉNEZ, J., 2002. Teoría del arte [en línea]. S.l.: Tecnos. Filosofia / Philosophy. ISBN 978-84-309-3779-0. Disponible en: https://books.google.it/books?id=qyOIqd4ksKsC.MACOTTA, F., 2019. Quello che dobbiamo sapere sulla banana di Cattelan. Wired [en línea]. [Consulta: 7 enero 2020]. Disponible en: https://www.wired.it/lifestyle/design/2019/12/09/banana-cattelan/.Manovich-Lev_The_Language_of_the_New_Media.pdf [en línea], S.l.: s.n. [Consulta: 6 enero 2020]. Disponible en: https://dss-edit.com/plu/Manovich-Lev_The_Language_of_the_New_Media.pdf.RUIZ TORRES, D., 2011. La Realidad Aumentada y su dimensión en el arte: La obra aumentada | Arte y Políticas de Identidad. Arte y Educación. Museo y Acción Educativa [en línea], vol. 5. [Consulta: 18 diciembre 2019]. Disponible en: https://revistas.um.es/reapi/article/view/146261.SHEIKH, Y., 2019. Facebook is building the future of connection with lifelike avatars. [en línea]. [Consulta: 9 enero 2020]. Disponible en: https://tech.fb.com/codec-avatars-facebook-reality-labs/.STEWART, M., 2019. Navigating ethical design in tech. [en línea]. [Consulta: 9 enero 2020]. Disponible en: https://tech.fb.com/navigating-ethical-design-in-tech/.TEAM FACEOOK, 2019a. Augmenting abstraction: Facebook Expands AR Experiences with Tate. [en línea]. [Consulta: 9 enero 2020]. Disponible en: https://tech.fb.com/augmenting-abstraction-facebook-expands-ar-experiences-with-tate-britain/.TEAM FACEOOK, 2019b. Building inclusive AI at Facebook. [en línea]. [Consulta: 9 enero 2020]. Disponible en: https://tech.fb.com/building-inclusive-ai-at-facebook/.VACCA, V., 2018. Realtà aumentata e street art. [en línea], vol. 19. [Consulta: 7 enero 2020]. ISSN 2284-0435. Disponible en: http://www.unclosed.eu/rubriche/sestante/esplorazioni/236-realta-aumentata-e-street-art.html.WEIBEL, P., 2006. La condición Postmedial_Área de las Artes. Ayuntamiento de Madrid. https://doi.org/10.4206/rev.austral.cienc.soc.2006.n10-0

Spark Ar. Una nueva herramienta para diseñar realidad Aumentada

El texto va dirigido a diseñadores y artistas interesados en aprender más sobre las nuevas herramientas digitales de Realidad Aumentada (RA). En este papel nos encentraremos hablar del concepto fenomenológico de RA, centrándonos en algunas tendencias peculiares de esta vasta tecnología estrechamente relacionada con el mundo de las redes sociales. Esta investigación pretende fomentar el valor intrínseco de la Realidad Aumentada hasta relacionar el imaginario cultural que combina ars, tekné y mimesis en el desarrollo de nuevas Inteligencias Artificiales. En el artículo trataremos de predecir y analizar qué cambios aportará la RA al mundo del arte. ¿Como los artistas están trabajando

Angiotensin-converting enzyme 2: angel or evil?

Angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is a key element of the protective arm of the reninangiotensin system (RAS). ACE2 acts to oppose the actions of angiotensin (Ang) II by generating Ang-(1–7) to reduce inflammation and fibrosis and mitigate end organ damage. ACE2 also acts as the receptor for severe acute respiratory syndrome (SARS)-coronavirus (CoV)-2 to gain entry into human cells. SARS-CoV-2 is the etiological agent that causes coronavirus disease 2019 (COVID-19). The COVID-19 pandemic is associated with significant morbidity and mortality throughout the world, predominantly due to lung and cardiovascular injury. The present review is focused on ACE2, as a protective component of the RAS and as the receptor for SARS-CoV2.La enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) es un elemento clave del brazo protector del sistema renina-angiotensina (SRA). La ECA2 actúa balanceando las acciones de la angiotensina (Ang) II al generar Ang-(1-7), lo cual resulta en una reducción de la inflamación y fibrosis y en el daño de órgano blanco. La ECA2 también actúa como receptor del coronavirus de tipo 2 que produce el síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV2). El SARS-CoV-2 es el agente etiológico que causa la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). La pandemia de COVID- 19 se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo, principalmente debido a lesiones pulmonares y cardiovasculares. La presente revisión se centra en la ECA2, como componente protector del RAS y como receptor del SARS-CoV2.Sociedad Argentina de Fisiologí

Angiotensin-(1-7) and Mas receptor in the brain

The renin-angiotensin system (RAS) is a key regulator of blood pressure and electrolyte homeostasis. Besides its importance as regulator of the cardiovascular function, the RAS has also been associated to the modulation of higher brain functions, including cognition, memory, depression and anxiety. For many years, angiotensin II (Ang II) has been considered the major bioactive component of the RAS. However, the existence of many other biologically active RAS components has currently been recognized, with similar, opposite, or distinct effects to those exerted by Ang II. Today, it is considered that the RAS is primarily constituted by two opposite arms. The pressor arm is composed by Ang II and the Ang II type 1 (AT1) receptor (AT1R), which mediates the vasoconstrictor, proliferative, hypertensive, oxidative and pro-inflammatory effects of the RAS. The depressor arm is mainly composed by Ang-(1-7), its Mas receptor (MasR) which mediates the depressor, vasodilatory, antiproliferative, antioxidant and anti-inflammatory effects of Ang-(1-7) and the AT2 receptor (AT2R), which opposes to the effects mediated by AT1R activation. Central Ang-(1-7) is implicated in the control of the cardiovascular function, thus participating in the regulation of blood pressure. Ang-(1-7) also exerts neuroprotective actions through MasR activation by opposing to the harmful effects of the Ang II/AT1R axis. This review is focused on the expression and regulation of the Ang-(1-7)/MasR axis in the brain, its main neuroprotective effects and the evidence regarding its involvement in the pathophysiology of several diseases at cardiovascular and neurological level.Fil: Rukavina Mikusic, Natalia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Pineda, Angélica M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentin

Angiotensin Receptors Heterodimerization and Trafficking: How Much Do They Influence Their Biological Function?

G-protein–coupled receptors (GPCRs) are targets for around one third of currently approved and clinical prescribed drugs and represent the largest and most structurally diverse family of transmembrane signaling proteins, with almost 1000 members identified in the human genome. Upon agonist stimulation, GPCRs are internalized and trafficked inside the cell: they may be targeted to different organelles, recycled back to the plasma membrane or be degraded. Once inside the cell, the receptors may initiate other signaling pathways leading to different biological responses. GPCRs’ biological function may also be influenced by interaction with other receptors. Thus, the ultimate cellular response may depend not only on the activation of the receptor from the cell membrane, but also from receptor trafficking and/or the interaction with other receptors. This review is focused on angiotensin receptors and how their biological function is influenced by trafficking and interaction with others receptors.Fil: Rukavina Mikusic, Natalia Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Silva, Mauro Gastón. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Pineda, Angélica M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin

Sexually Transmitted Infections in Adolescents and Young Adults: A Cross Section of Public Health

Introduction. Sexually transmitted infections (STIs) can be caused by a number of mi- croorganisms that vary greatly in size, life cycle, clinical manifestations, and sensitivity to available treatments. Transmission of STIs can occur during unprotected (or condomless) sexual contact and through the exchange of body fluids during any type of activity. The prevalence of sexually transmit- ted diseases remains high in the world, despite diagnostic and therapeutic improvements for these infectious diseases that rapidly eliminate the contagiousness of patients. Our study determines the prevalence of STI pathogens in adolescents and young adults in the population of the Province of Macerata (Italy). We will analyze data in correspondence to age and gender, and we will compare our results to international studies. Materials and Method. We analyzed STI test results from the entire database of a Provincial Health Authority for the period 2021–2022. The samples came from the following age groups: 0–12, 13–18, 19–25, and 26–35 from 2021 to 2022. The results came from vaginal and cervical swabs (for females); urethral, rectal, and pharyngeal swabs (for males and females); and seminal fluid (for males) for the following infections: HPV, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasmas, Gardnerella, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, and Treponema pal- lidum. The results also came from blood tests for HIV, hepatitis C, hepatitis B, and Treponema pallidum (TPHA, VDRL). In addition, we examined results from urine tests for chlamydia, Neisseria gonorrhoeae, trichomonas, and Treponema pallidum. Conclusions. The literature for other countries reports the need for comprehensive, culturally and developmentally sensitive care to address sexuality-related issues in adolescents and young adults, a need that also applies to Italy. These data will be of great importance in adopting evidence-based STI control programs in Marche Region. This study could, indeed, represent a landmark for public health officials and professionals, with the aim of promoting adolescents’ access to sexual health services to receive useful information, strengthening preventive measures in younger age groups, and designing sexual education programs

ACE2 internalization induced by a SARS-CoV-2 recombinant protein is modulated by angiotensin II type 1 and bradykinin 2 receptors

Aims: Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a key regulator of the renin-angiotensin system (RAS) recently identified as the membrane receptor for the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Here we aim to study whether two receptors from RAS, the angiotensin receptor type 1 (AT1R) and the bradykinin 2 receptor (B2R) modulate ACE2 internalization induced by a recombinant receptor binding domain (RBD) of SARS-CoV-2 spike protein. Also, we investigated the impact of ACE2 coexpression on AT1R and B2R functionality. Materials and methods: To study ACE2 internalization, we assessed the distribution of green fluorescent protein (GFP) signal in HEK293T cells coexpressing GFP-tagged ACE2 and AT1R, or B2R, or AT1R plus B2R in presence of RBD alone or in combination with AT1R or B2R ligands. To estimate ACE2 internalization, we classified GFP signal distribution as plasma membrane uniform GFP (PMU-GFP), plasma membrane clustered GFP (PMC-GFP) or internalized GFP and calculated its relative frequency. Additionally, we investigated the effect of ACE2 coexpression on AT1R and B2R inhibitory action on voltage-gated calcium channels (CaV2.2) currents by patch-clamp technique. Key findings: RBD induced ACE2-GFP internalization in a time-dependent manner. RBD-induced ACE2-GFP internalization was increased by angiotensin II and reduced by telmisartan in cells coexpressing AT1R. RBD-induced ACE2-GFP internalization was strongly inhibited by B2R co-expression. This effect was mildly modified by bradykinin and rescued by angiotensin II in presence of AT1R. ACE2 coexpression impacted on B2R- and AT1R-mediated inhibition of CaV2.2 currents. Significance: Our work contributes to understand the role of RAS modulators in the susceptibility to SARS-CoV-2 infection and severity of COVID-19.Fil: Portales, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mustafá, Emilio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mccarthy, Clara Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Couto, Paula Monserrat. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Caramelo, Julio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Raingo, Jesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentin

Angiotensin-(1-7) through Mas receptor up-regulates neuronal norepinephrine transporter via Akt and Erk1/2-dependent pathways

As angiotensin (Ang) (1-7) decreases norepinephrine (NE) content in the synaptic cleft, we investigated the effect of Ang-(1-7) on NE neuronal uptake in spontaneously hypertensive rats. [ 3H]-NE neuronal uptake was measured in isolated hypothalami. NE transporter (NET) expression was evaluated in hypothalamic neuronal cultures by western-blot. Ang-(1-7) lacked an acute effect on neuronal NE uptake. Conversely, Ang-(1-7) caused an increase in NET expression after 3 h incubation (40 ± 7%), which was blocked by the Mas receptor antagonist, a PI3-kinase inhibitor or a MEK1/2 inhibitor suggesting the involvement of Mas receptor and the PI3-kinase/Akt and MEK1/2-ERK1/2 pathways in the Ang-(1-7)-stimulated NET expression. Ang-(1-7) through Mas receptors stimulated Akt and ERK1/2 activities in spontaneously hypertensive rat neurons. Cycloheximide attenuated Ang-(1-7) stimulation of NET expression suggesting that Ang-(1-7) stimulates NET synthesis. In fact, Ang-(1-7) increased NET mRNA levels. Thus, we evaluated the long-term effect of Ang-(1-7) on neuronal NE uptake after 3 h incubation. Under this condition, Ang-(1-7) increased neuronal NE uptake by 60 ± 14% which was blocked by cycloheximide and the Mas receptor antagonist. Neuronal NE uptake and NET expression were decreased after 3 h incubation with an anti-Ang-(1-7) antibody. Ang-(1-7) induces a chronic stimulatory effect on NET expression. In this way, Ang-(1-7) may regulate a pre-synaptic mechanism in maintaining appropriate synaptic NE levels during hypertensive conditions.Fil: Lopez Verrilli, María Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Rodríguez Fermepin, Martin. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Longo, Nadia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Landa, Maria Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Cerrato, Bruno Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Garcia, Silvia Ines. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; ArgentinaFil: Fernandez, Belisario Enrique. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentin