Quantification of three macrolide antibiotics in pharmaceutical lots by HPLC: Development, validation and application to a simultaneous separation

A new validated high performance liquid chromatographic (HPLC) method with rapid analysis time and high efficiency, for the analysis of erythromycin, azithromycin and spiramycin, under isocratic conditions with ODB RP18 as a stationary phase is described. Using an eluent composed of acetonitrile –2-methyl-2-propanol –hydrogenphosphate buffer, pH 6.5, with 1.5% triethylamine (33:7: up to 100, v/v/v), delivered at a flow-rate of 1.0 mL min-1. Ultra Violet (UV) detection is performed at 210 nm. The selectivity is satisfactory enough and no problematic interfering peaks are observed. The procedure is quantitatively characterized and repeatability, linearity, detection and quantification limits are very satisfactory. The method is applied successfully for the assay of the studied drugs in pharmaceutical dosage forms as tablets and powder for oral suspension. Recovery experiments revealed recovery of 97.13–100.28%

Cinétique de transfert de charges et stabilisation à l'interface de n-GaAs/électrolyte aqueux et non aqueux

Nous analysons l'effet de la composition de l'électrolyte (solvant, espèces redox...) sur le processus de transfert de charges à l'interface semiconducteur/électrolyte (SC/EL). Une corrélation est établie entre le transfert de charges et la stabilisation de l'arséniure de gallium (GaAs) dans différents solvants au regard du pouvoir réducteur du couple redox. Il est montré que la cinétique de transfert de charges à l'interface n-GaAs/électrolyte non aqueux dépend essentiellement de la position du couple redox dans la bande interdite du semiconducteur, en accord avec le formalisme de la théorie de Marcus-Gerischer. L'étude expérimentale s'appuie largement sur les propriétés d'oxydo-réduction de l'hétéropolyanion P2W18O626-

Étude de l'ancrage du niveau de Fermi dans les jonctions de GaAs/électrolyte aqueux et non aqueux

Dans cet article, l'ancrage du niveau de Fermi dans les jonctions semiconducteur/électrolyte est étudié à partir de la détermination du potentiel de bandes plates. Le semiconducteur est l'arséniure de gallium (n et p) qui est mis en contact respectivement avec un milieu aqueux contenant un hétéropolyanion comme système oxydo-réducteur, le 18-tungsto-diphosphate P2W18O626-, et avec deux milieux non aqueux : l'acétonitrile (ACN) et le carbonate de propylène (CP) contenant divers couples redox. Les résultats sont d'abord analysés suivant le modèle proposé classiquement pour les jonctions semiconducteur/métal, puis à l'aide d'un modèle développé spécifiquement dans le cas de l'interface semiconducteur/électrolyte, prenant en compte le couplage entre réaction de corrosion et réaction redox. En milieu ACN, la surface du semiconducteur s'équilibre principalement avec le système redox (FLP total), et seulement partiellement en milieu H2O ou CP, au profit des interactions avec le milieu électrolytique

Usefulness of a composite electrode with a carbon surface modified by electrosynthesized polypyrrole for supercapacitor applications

International audienc

Usefulness of a composite electrode with a carbon surface modified by electrosynthesized polypyrrole for supercapacitor applications

International audienceThin polypyrrole (PPy) films (thickness = 5–10 nm) were electrochemically deposited in situ on a carbon paste (97% of graphite plus 3% of Teflon) by means of cyclic voltammetry (CV), from an acetonitrile solution of pyrrole (0.2 M) and NaClO4 (0.1 M). The obtained PPy/graphite composite electrode was investigated by CV and chronopotentiometry in 0.3 M NaClO4 aqueous electrolytic solution. The capacitance of a composite electrode, calculated by CV, was about 10 F g−1. The capacitance value of the composite electrode was approximately nine times larger than that of pure graphite. The massic charge and discharge capacity (Q) values, calculated by chronopotentiometry, were considerably higher for the composite electrode—by more than 60 times—than for the pure graphite electrode. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements, performed under stationary conditions, led to an interfacial capacitance value intermediate between that of pure graphite and that of the composite electrode