Toimintajärjestelmän kehittäminen

Tämä opinnäytetyön tavoitteena oli perehtyä Raumaster Oy:n nykyiseen toimintajärjestelmään ja käytäntöihin asiakaspalvelu- ja asennusosaston välillä ja kehittää uusi toimiva toimintajärjestelmä osastojen välille. Työn tarkoituksena oli keskittyä yrityksen Suomessa tehtäviin asennus- ja tarkastustöihin, jotta saatiin aihealuetta rajattua. Työ koostui teoriaosuudesta ja käytännön toteutuksesta. Ensimmäiseksi syvennyttiin Raumaster Oy:n toimintaan, jonka jälkeen käsiteltiin opinnäytetyön tutkimusmenetelmät ja sen osat. Teoriaosuudessa perehdyttiin toimintajärjestelmän kehittämiseen tarvittaviin osa-alueisiin, joihin kuuluu ISO-Standardi, projektinhallinta ja -prosessit, tiedonkulku ja viestintä sekä yrityksen sisäiset rajapinnat. Näiden jälkeen syvennyttiin nykytilanteen kartoittamiseen, jossa hyödynnettiin osastoilla työskenteleviä henkilöitä. Heiltä kysyttiin viestinnästä, vastuualueiden selkeydestä sekä projektinhallinnan kokonaisvaltaisesta nykytilanteesta. Näiden tietojen pohjalta aloitettiin kehittämään uutta toimintajärjestelmää. Lopputuloksena luotiin selkeät ja yksityiskohtaiset prosessinkuvaukset vastuualueista, joiden avulla molempien osastojen toiminta kehittyy toivotulle tasolle. Työssä käydään tarkemmin läpi niin sanottuja akuutteja työvaiheita ja niiden ohjeistuksia

Exercise-induced hypersensitivity syndromes in recreational and competitive athletes: A practall consensus report (what the general practitioner should know about sports and allergy)

Exercise-induced (EI) hypersensitivity disorders are significant problems for both recreational and competitive athletes. These include EI-asthma, EI-bronchoconstriction, EI-rhinitis, EI-anaphylaxis and EI-urticaria. A group of experts from the European Academy of Allergology and Clinical Immunology and the American Academy of Allergy Asthma and Immunology met to discuss the pathogenesis of these disorders and how to diagnose and treat them, and then to develop a consensus report. Key words (exercise with asthma, bronchoconstriction, rhinitis, urticaria or anaphylaxis) were used to search Medline, the Cochrane database and related websites through February 2008 to obtain pertinent information which, along with personal reference databases and institutional experience with these disorders, were used to develop this report. The goal is to provide physicians with guidance in the diagnosis, understanding and management of EI-hypersensitivity disorders to enable their patients to safely return to exercise-related activities

Effects of dexamethasone on airway hyper-responsiveness to the adenosine A(1) receptor agonist cyclo-pentyl adenosine in an allergic rabbit model

1. New Zealand White (NZW) rabbits were immunized within 24 h of birth with Alternaria tenuis in aluminium hydroxide (Al (OH)(3)) (i.p.) or sham immunized (saline plus Al (OH)(3) i.p.) and subsequently injected with the allergen (i.p.) or sham-immunized for the next 3 months. At 3 months of age, baseline airway responsiveness was assessed using cyclo-pentyl adenosine (CPA). Bronchoalveolar lavage (BAL) was performed in all animals and samples of peripheral blood were collected from some animals for estimation of dexamethasone levels. In some animals, blood was collected at the end of the experiment and cellular function was assessed by measurement of ex vivo proliferation of mononuclear cells in response to phytohaemagglutinin (PHA). 2. Allergen immunization significantly increased baseline airway responsiveness to inhaled CPA (P<0.05) in comparison with sham-immunized animals, at 3 months after immunization. Dexamethasone (0.5 mg kg(−1) day(−1)) treatment for 1 month did not modify this established airway hyper-responsiveness to CPA. Dexamethasone treatment did not affect either total or differential cell numbers in BAL fluid during the 4 week period, although significant plasma levels of dexamethasone were achieved in dexamethasone treated animals. 3. Treatment of rabbits with dexamethasone (0.1 mg kg(−1) i.p.), 6 h prior to each allergen injection from the neonatal stage, significantly reduced baseline airway hyper-responsiveness to CPA measured at 3 months (P<0.05). There was no significant difference in either total or differential cell numbers in BAL fluid, or any difference in mitogen-induced proliferation of mononuclear cells between dexamethasone and vehicle treated rabbits. 4. These results suggest that introduction of glucocorticosteroids in early life can prevent baseline airway hyper-responsiveness to inhaled CPA in allergic rabbits. However, once established, such underlying airway hyper-responsiveness is difficult to resolve, even with prolonged treatment with glucocorticosteroids