Leczenie inhibitorem mTOR chorej z nieoperacyjnym, zaawansowanym miejscowo nowotworem neuroendokrynnym trzustki

Leczenie systemowe nowotworów neuroendokrynnych ma na celu z jednej strony kontrolę wzrostu ognisk nowotworowych, z drugiej zahamowanie sekrecji substancji bioaktywnych. W pracy przedstawiono przypadek 60-letniej chorej z rozpoznaniem nieoperacyjnego nowotworu neuroendokrynnego trzustki (G2). Po początkowej dobrej odpowiedzi na leczenie i tolerancji leku terapię zakończono po 10 miesiącach ze względu na progresję choroby nowotworowej

MANEJO POR CORTE DE CAÑA DE AZÚCAR (Saccharum spp.) PARA PRODUCCIÓN DE FORRAJE, COMO ENSILAJE

This study explored the technical viability of elaborating ensilage from sugar cane (Saccharum spp.) regrowth biomass, compacted into bundles and placed in hermetically sealed bags to provoke anaerobic fermentation. The sugar cane regrowth was cut at a development age of three months since harvest, with a range of dry matter from 15 % to 20 %, with which 360X460X900 mm bundles were made, with compaction density of 100-128 kg m3-1. The bundles were placed in plastic bags, sealed and stored under a roof, and the temperature inside was measured every 10 days for two months. The internal temperature of the bundles increased from 30 °C at the beginning, to 35 °C, to drop to a minimum of 29 °C in the middle of the period and increase again and remain at 35 °C until their opening. After storage, all the bundles experienced satisfactory fermentation, attaining with this adequate ensilage.Este estudio exploró la viabilidad técnica de elaborar ensilaje a partir de la biomasa del rebrote de caña de azúcar (Saccharum spp.) compactada en pacas y colocadas en bolsas selladas herméticamente para provocar una fermentación anaeróbica. El rebrote de la caña, fue cortado con una edad de desarrollo de tres meses desde la cosecha, con un rango de materia seca de 15 % a 20 %, con la cual se elaboraron pacas de 360X460X900 mm, con densidad de compactación de 100-128 kg m3-1. Las pacas se colocaron en bolsas de plástico se sellaron y almacenaron bajo techo, midiéndose la temperatura al interior cada 10 días por dos meses. La temperatura interna de las pacas aumentó de 30 °C al inicio, hasta 35 °C, para disminuir a un mínimo de 29 °C en la mitad del periodo y volver a aumentar, y sostenerse en 35 °C hasta su apertura. Después del almacenamiento todas las pacas experimentaron una fermentación satisfactoria, consiguiéndose un ensilaje adecuado

Gene signature of the post-Chernobyl papillary thyroid cancer

Purpose: Following the nuclear accidents in Chernobyl and later in Fukushima, the nuclear community has been faced with important issues concerning how to search for and diagnose biological consequences of low-dose internal radiation contamination. Although after the Chernobyl accident an increase in childhood papillary thyroid cancer (PTC) was observed, it is still not clear whether the molecular biology of PTCs associated with low-dose radiation exposure differs from that of sporadic PTC. Methods: We investigated tissue samples from 65 children/young adults with PTC using DNA microarray (Affymetrix, Human Genome U133 2.0 Plus) with the aim of identifying molecular differences between radiation-induced (exposed to Chernobyl radiation, ECR) and sporadic PTC. All participants were resident in the same region so that confounding factors related to genetics or environment were minimized. Results: There were small but significant differences in the gene expression profiles between ECR and non-ECR PTC (global test, p < 0.01), with 300 differently expressed probe sets (p < 0.001) corresponding to 239 genes. Multifactorial analysis of variance showed that besides radiation exposure history, the BRAF mutation exhibited independent effects on the PTC expression profile; the histological subset and patient age at diagnosis had negligible effects. Ten genes (PPME1, HDAC11, SOCS7, CIC, THRA, ERBB2, PPP1R9A, HDGF, RAD51AP1, and CDK1) from the 19 investigated with quantitative RT-PCR were confirmed as being associated with radiation exposure in an independent, validation set of samples. Conclusion: Significant, but subtle, differences in gene expression in the post-Chernobyl PTC are associated with previous low-dose radiation exposure

Genetic predisposition to papillary thyroid cancer

Około 5% zróżnicowanych raków tarczycy wykazuje predyspozycję dziedziczną. Dziedziczny nierdzeniasty rak tarczycy może występować jako składowa niektórych dziedzicznych zespołów nowotworowych, na przykład rodzinnej polipowatości jelit oraz jako rodzinny zróżnicowany rak tarczycy (FNMTC, familial non-medullary thyroid cancer), gdzie najczęściej obserwuje się raka brodawkowatego. Choć predyspozycja dziedziczna do nierdzeniastych raków tarczycy jest dobrze znana, to jednak geny warunkujące jej występowanie nie zostały jeszcze poznane. Wykonane jak dotąd badania zidentyfikowały kilka loci - 1q21, 6q22, 8p23.1-p22 oraz 8q24, jednak wyniki te nie zawsze były jednoznaczne. W niniejszej pracy omówiono rezultaty badań sprzężenia oraz ostatnio uzyskane wyniki badań związku całego genomu (GWAS, genome wide association study) wykonano przez badania polimorfizmu pojedynczego nukleotydu (SNP, single nucleotide polymorphism) z wykorzystaniem techniki mikromacierzy wysokiej gęstości. (Endokrynol Pol 2010; 61 (5): 486-489)Approximately 5% of differentiated thyroid cancers are hereditary. Hereditary non-medullary thyroid cancer may occur as a minor component of familial cancer syndromes (e.g. familial adenomatous polyposis) or as a primary feature (familial non-medullary thyroid cancer [FNMTC]). Among FNMTC, PTC is the most common. Although a hereditary predisposition to non-medullary thyroid cancer is well established, the susceptibility genes are poorly known. Up to now, by linkage analysis using microsatellite markers, several putative loci have been described - 1q21, 6q22, 8p23.1-p22, and 8q24; however, validation studies have been unsuccessful. In the present review we discuss the results of linkage analysis and the most recent results of genome wide association studies (GWAS) with high resolution SNP (single nucleotide polymorphism) arrays. (Pol J Endocrinol 2010; 61 (5): 486-489